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原發性肺印戒細胞癌1例并文獻復習

2012-01-22 23:32:01黃劍輝馬建增高文斌
中華肺部疾病雜志(電子版) 2012年5期

黃劍輝 馬建增 高文斌

病例介紹

林某,女,62歲,以“咳嗽伴氣短半個月,加重1周”入院。入院前半個月,患者無誘因出現咳嗽,夜間明顯,無咳痰,無咯血,無發熱。伴氣短,無胸痛,無聲音嘶啞及飲水嗆咳等。曾在大連市第三人民醫院行胸部CT檢查提示:左肺上葉占位腫塊,大小約2.8 cm×1.8 cm;雙肺多發結節;肺門淋巴結腫大,左側胸腔積液,心包積液。胸腔積液化驗結果:胸水常規:李凡他實驗陽性,細胞總數:2010×106,血性紅色;胸水生化:總蛋白(total protein,TP)56 g/L,L-乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)1002 U/L,葡萄糖(glucose,Glu)3.44 mmol/L;胸水腫瘤標記物:CEA 189.1 ng/ml。胸水脫落細胞學檢查:找到腫瘤細胞,考慮印戒細胞癌。入院查體:雙側鎖骨上區及左頸部均可觸及多個腫大淋巴結,最大約2.0 cm×2.0 cm,最小約1.0 cm×1.0 cm,質硬,固定,無壓痛,與周圍組織無粘連。左肺呼吸音弱,左下肺呼吸音消失,右肺呼吸音粗,雙肺未聞及干濕羅音。相關輔助檢查提示,血常規、肝功、腎功等未見明顯異常;血清腫瘤標記物:CEA:8.4 ng/ml,CA199:26.26 U/ml,CYFRA211:1.3 ng/ml。行胸腔穿刺置管引流出血性積液約1600 ml。胸水常規:李凡他實驗陽性,細胞總數3020×106,血性紅色;胸水生化:TP 51.6 g/L,LDH 2150 U/L,Glu 3.89 mmol/L;胸水腫瘤標記物:CEA 240.2 ng/ml,CA199242.3 U/ml,CA125212.2 U/ml,NSE 19.39 ng/ml,CYFRA21134.68 ng/ml。胸水脫落細胞學檢查找到癌細胞,傾向腺癌。胸水脫落細胞離心沉淀后石蠟包埋切片鏡下觀察:可見細胞明顯聚集成片呈腺泡狀、管泡狀分布,細胞內含大量黏液,細胞核被擠壓至周邊,支持印戒細胞癌診斷。胃鏡檢查:胃底可見0.8 cm×0.8 cm大小的粘膜下隆起;胃竇后壁見2個0.4 cm×0.3 cm大小的息肉(病理證實息肉)。腸鏡檢查:回盲部對側見一個0.5 cm×0.4 cm大小的息肉(病理證實息肉)。行肝膽胰脾腎彩超等檢查均未見明顯異常。臨床診斷為肺原發印戒細胞癌。胸水脫落細胞學EGFR基因突變檢測結果:EGFR Exon21突變,EML,4-ALK融合基因檢測結果為陰性。患者于2012年4月18日開始口服吉非替尼250 mg,1次/d行靶向藥物治療。1個月后復查胸部CT提示胸水明顯減少,左肺占位腫塊略縮小,療效評價:PR。目前仍在口服吉非替尼治療及隨訪中。

討 論

印戒細胞癌(signet-ring cellcarcinoma,SRCC):又稱黏液細胞癌。它是一種含有大量黏液的癌細胞,因其細胞中充滿黏液,使細胞核偏向一側,故外形酷似一枚戒指。肺原發SRCC是肺癌惡性腫瘤中極其少見類型,目前認為其屬于肺腺癌的一種亞型,病理學上以肺腺癌中含有50%以上的印戒細胞可診斷為肺原發SRCC[1]。日本學者Tanaka[2]在1981年最早報道了1例肺原發SRCC。肺原發SRCC的診斷中重要的因素是排除SRCC來源于相對多發的胃、乳腺及其他器官的轉移癌。臨床上鑒別診斷主要采用免疫組化技術。Castro等[3-4]報道了TTF-1和CK7表達陽性有助于肺原發SRCC的診斷。Tadashi[5]在最新報道中顯示:(CK)AE1/3,CK CAM5.2,CK7,CK18,EMA,p53,Ki-67(labeling=60%),CEA,CA19-9,TTF-1以及MUC1在肺原發 SRCC 中可能呈現高表達。CK34BE12,CK5/6,CK8,CK14,CK19,CK2,CD45,CD20,CD3,CDX-2,MUC2,MUC5AC 和 MUC6 為低表達。

肺原發SRCC的發病機制不詳,有報道與吸煙相關[1]。其發病率雖低,但惡性程度很高,值得重視。Tsuta等[1]調查了2640例肺腺癌,其中肺原發SRCC為39例,占1.5%,平均年齡為54.6歲,男女比例為1.16︰1.0,5年生存率為28%。而Castro等[3]報道的隨訪11例肺原發SRCC患者中,其生存期均不超過3年。

肺原發SRCC國內外目前均沒有標準的治療方案。除了手術,臨床上化療多采用紫杉醇類聯合鉑類的方案,但總體療效不佳[6]。本例患者經胸水脫落細胞學EGFR基因檢測,提示Exon21突變,直接采用口服靶向藥物吉非替尼治療,患者服藥10 d后,其氣短癥狀明顯改善,1個月后行CT評價療效為PR。此結果提示在肺原發SRCC治療中,在具有明確EGFR基因檢測突變后,使用生物靶向藥物治療可能是一種較好的選擇。

1 Tsuta K,Ishii G,Yoh K,et al.Primary lung carcinoma with signet-ring cell carcinoma components:clinicopathological analysis of 39(4)cases[J].Am J Surg Pathol,2004,28(7):868-874.

2 Tanaka.Bilateral chylothorax and chyloperitoneum associated with signet-ring cell carcinoma of the lung[J].Japanese,1981,29(6):1064-1069.

3 Castro CY,Moran CA,Flieder DG,et al.Primary signet ring cell adenocarcinoma of the lung:a clinicopathological study of 15 cases[J].Histopathology,2001,39(4):397-401.

4 Merchant SH,Amin MB,Tamboli P,et al.Pri-mary signet-ring cell carcinoma of lung:immu-nohistochemical study and comparison with non-pulmonary signet-ring cell carcinoma[J].Am J Surg Pathol,2001,25(12):1515-1519.

5 Tadashi T.Primary signet-ring cell carcinoma of the lung:a case report with an immunohistochemical study[J].Int J Clin Exp Pathol,2012,5(2):171-174.

6 He Z J,Podkletnove I,Alho H,et al.Apoptosis in acute pancreutitis[J].Ann Chir Gynaecol,2000,89:65-67.

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