兩性可聚合型丙烯酸酯單體的合成及應用

王 晨， 季永新

（南京林業大學 化學工程學院，江蘇 南京 210037）

兩性可聚合型丙烯酸酯單體的合成及應用

王 晨， 季永新*

（南京林業大學 化學工程學院，江蘇 南京 210037）

以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DM）和氯乙酸鈉為原料進行季銨化反應，合成一類新型的兩性可聚合型丙烯酸酯單體?？疾炝思句@化反應時間、溫度等因素對單體合成的影響，用混合指示劑兩相滴定法測定反應轉化率，同時用紅外光譜和核磁波譜對產物結構進行了分析。結果表明：以水為溶劑，DM與ClCH2COONa的物質的量比為1∶1.05，在70℃下，反應7h，叔胺轉化率可達93.97%。用上述自制單體制備高分子乳化劑，將其用于乳液聚合，制得性能優良的陽離子乳液和陰離子乳液。

兩性可聚合型；丙烯酸酯單體；季銨化反應；兩相滴定法；乳液聚合

前 言

兩性表面活性劑同時含有陰離子和陽離子官能團，因此具有較高的表面活性。此外，這類表面活性劑毒性極低，生物降解性能好，且具有優良的洗滌、乳化、緩蝕、殺菌以及抗靜電等作用。甜菜堿型表面活性劑是一類典型的兩性表面活性劑，在日常生活中有較為廣泛的應用[1～2]。

傳統的兩性甜菜堿型表面活性劑的分子結構一般由季銨鹽型的陽離子和羧酸型陰離子（或其它陰離子）組成，結構如下：

其中R、R1、R2均不含有可進一步聚合的基團，屬于非反應型表面活性劑。本實驗中引入可聚合的基團，可與一系列的單體進行聚合，擴大其應用范圍，目前這方面的文獻報道較少。

本文采用甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DM）為起始劑，以氯乙酸鈉為季銨化試劑，合成了可聚合型的兩性甜菜堿型丙烯酸酯單體。制得的羧酸甜菜堿單體中含有可聚合的雙鍵，是合成兩親性聚合物的一種很好的多功能單體原料，可以進一步與其他烯類單體進行自由基共聚合，得到兩性高分子乳化劑。將此高分子乳化劑用于乳液聚合，可制得性能優良的陽離子乳液和陰離子乳液。

1 實驗部分

1.1 原料

甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DM），江蘇李文甲化工有限公司；混合指示劑（溴化底米鎓和酸性藍-1），Sigma-Aldrich產品；海明 1622（w≥99%），Sigma公司；苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）等，化學純；氯乙酸鈉、十二烷基硫酸鈉（SDS）、溴甲酚綠指示劑、氫氧化鈉等，分析純；去離子水。

1.2 主要儀器

恒溫水浴鍋；強力恒速攪拌機；60SXR-FTIR紅外光譜儀；Zetasizer-Nano粒度分布儀。

1.3 實驗步驟

1.3.1 兩性丙烯酸酯單體的合成及產物提純[3～4]

按一定的原料物質的量比稱取甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DM），以少量水充分溶解后，移入四口燒瓶中，安裝好冷凝管、溫度計，加熱，回流。稱取一定量的氯乙酸鈉，制備氯乙酸鈉（ClCH2COONa）溶液，調節溶液pH至弱堿性（pH值7～8）。待四口燒瓶中的DM溶液溫度達到在離設定反應溫度10℃前，緩慢加入氯乙酸鈉溶液，達到反應溫度后，開始計時。反應到指定時間，停止反應，降溫，倒出反應液。

反應完成后，旋轉蒸發掉反應體系中的水分，得到黃色黏液和白色晶體混合物。用無水甲醇充分溶解黏液，趁熱過濾，濾除析出的NaCl固體，得產品的甲醇提取液。在攪拌下將濃鹽酸慢慢加到產品的甲醇提取液中，直至溶液的pH為2～3。室溫下放置結晶，濾出產品，并用適量的甲醇洗滌2次，抽干，置于80℃干燥箱中干燥。

1.3.2 高分子乳化劑水溶液的制備

在裝有電動攪拌器，溫度計和冷凝管的四口燒瓶中，加入一定量1.3.1中的單體，苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA），適量水和適量的引發劑AIBN。在75℃下回流反應2h后補加一定量的引發劑AIBN，繼續反應2h后停止加熱。加入水調節固含量，即得產品。

1.3.3 乳液的制備

陽離子乳液的制備：用HAc調節1.3.2中制備的高分子乳化劑，將一定比例的陽離子高分子乳化劑、去離子水和反應單體分別依次加入四口燒瓶中，在室溫下，高速攪拌將其預乳化一段時間，制得穩定的陽離子預乳液。在裝有電動攪拌器，溫度計和冷凝管的四口燒瓶中依次加入部分預乳液、適量引發劑和去離子水攪拌混合均勻并升溫，待升到85℃，保溫反應一段時間制得種子乳液，然后將剩余的預乳化單體在3h內滴加完畢，滴完后，保溫2h停止反應。降至室溫后用濾布進行過濾，即得陽離子乳液。

陰離子乳液的制備：用NaOH溶液調節1.3.2中制備的高分子乳化劑，使其pH為8～9。將一定比例的陰離子高分子乳化劑、去離子水和反應單體依次加入四口燒瓶中，在室溫下，高速攪拌將其預乳化一段時間，制得穩定的陰離子預乳液。在裝有電動攪拌器，溫度計和冷凝管的四口燒瓶中依次加入部分預乳液、適量引發劑、去離子水攪拌混合均勻并升溫，待升到85℃，保溫反應一段時間制得種子乳液，然后將剩余的預乳化單體在4h內滴加完畢，滴完后，保溫2.5h。降至室溫后用濾布進行過濾，即得陰離子乳液[5]。

1.4 性能測試與表征[6～7]

1.4.1 混合指示劑兩相滴定法測定兩性丙烯酸酯單體的含量

兩相滴定混合指示劑，0.004 mol/L SDS標準溶液，0.004 mol/L海明1622標準溶液參照文獻配制或標定。精確稱量wg兩性丙烯酸酯單體配制100 mL濃度為0.1wt%的待測溶液。

在100 mL具塞量筒中分別加入混合指示劑10 mL、氯仿15 mL，用移液管分別量入SDS標準溶液25 mL及待測溶液10 mL，混勻。用海明1622標準溶液滴定至氯仿層粉紅色消失并剛轉變為藍灰色，記錄相應的滴定體積數，并做空白試驗。按下式計算兩性丙烯酸酯單體的質量百分數：

式中：CSDS-SDS標準溶液的摩爾濃度（mol/L）；

C海明-海明1622標準溶液的摩爾濃度（mol/L）；

V-滴定消耗海明1622標準溶液的體積（mL）；

V0-空白滴定消耗海明1622標準溶液的體積（mL）；

MB-丙烯酸酯單體的相對分子質量；

w-丙烯酸酯單體的稱樣量（g）。

1.4.2 溴甲酚綠法測定殘余脂肪酸

準確稱取一定質量的甜菜堿產品，用100 mL容量瓶定容至刻度，待測定。在100 mL具塞量筒中加入25 mL氯仿，25 mL溴甲酚綠指示劑和1mL 1mol/L NaOH，用移液管移入10 mL的待測溶液，混勻。用海明1622標準溶液滴定至藍色剛剛由上層全部移入下層。記錄相應的滴定體積數，并做空白試驗。按下式計算樣品中脂肪酸的質量百分數：

式中：C海明-海明1622標準溶液的摩爾濃度（mol/L）；

V-滴定消耗海明1622標準溶液的體積（mL）；

V0-空白滴定消耗海明1622標準溶液的體積（mL）；

MA-脂肪酸的相對分子質量；

w-丙烯酸酯單體的稱樣量（g）。

1.4.3 收率計算

式中：XB%-樣品中丙烯酸酯兩性單體的質量百分含量；

XA%-樣品中脂肪酸的質量百分含量；

MA-脂肪酸的平均相對分子質量；

MB-丙烯酸酯單體的相對分子質量；

x%-反應轉化率。

1.5 產品結構的鑒定[8～9]

1.5.1 酸性溴酚藍法（檢驗陽離子表面活性劑的存在）

在試管中加入1 mL 1%的表面活性劑溶液，2 mL由0.2 mol/L醋酸925 mL、0.2 mol/L醋酸鈉75 mL和20 mL濃度為0.1%的溴酚藍配制的試劑，觀察現象。

1.5.2 堿性亞甲基藍法（檢驗陰離子表面活性劑的存在）

在試管中加入0.2mL濃度為0.1%的表面活性劑溶液，5mL濃度為0.1%的亞甲蘭溶液，1mL濃度為0.1%的氫氧化鈉溶液和5mL氯仿，劇烈振蕩，觀察氯仿層顏色。

1.5.3 溴水試驗

取試樣溶液1 mL，加水4 mL，再加入溴水溶液（溴的飽和水溶液）1.5 mL。觀察沉淀的生成和顏色，然后加熱該溶液并觀察現象。

2 結果與討論

2.1 季銨化反應時間對反應轉化率的影響

季銨化反應時間過短會導致反應不充分，轉化率不高；增加反應時間對反應有利，但反應時間過長會發生單體的聚合。固定反應溫度70℃，DM∶ClCH2COONa=1∶1.05，水為溶劑，考察季銨化反應時間對反應轉化率的影響，其結果如圖1所示。

圖1 季銨化反應時間對反應轉化率的影響Fig.1 The effect of quaternization time on the conversion rate

由圖1可知，隨著季銨化反應時間的延長，反應的轉化率逐漸增大，可知該反應隨著反應時間的延長而進行得更加徹底。但是當反應時間超過7 h后，轉化率開始下降，這可能是因為單體開始發生了聚合反應。因此最佳季銨化反應時間為7 h。

2.2 季銨化反應溫度對反應轉化率的影響

高溫有利于季銨化反應的進行，但是因為反應體系中有水的存在，過高的溫度可能導致生成的目標產物水解，此外，反應溫度也不可高于產物的分解溫度。因此，溫度也是控制此合成反應的重要影響因素。固定反應時間7 h，DM∶ClCH2COONa=1∶1.05，水為溶劑，考察季銨化反應溫度對反應轉化率影響，其結果如圖2所示。

圖2 季銨化反應溫度對反應轉化率的影響Fig.2 The effect of quaternization temperature on the conversion rate

由圖2可知，從55℃開始，反應轉化率隨溫度的升高而增加，到達70℃時為最高。此后，隨著溫度的增加，反應轉化率下降，這可能是因為反應物和目標產物中的酯基在高溫中發生水解反應。因此最佳季銨化反應溫度為70℃。

2.3 反應物物質的量比對反應轉化率的影響

DM與氯乙酸鈉相比，氯乙酸鈉易得且利于產物的純化操作，故應將氯乙酸鈉過量，使該親核取代反應能順利進行。由化學平衡可以知道，增加反應物濃度可以加快反應速度，DM與氯乙酸鈉增加，都對反應有利。但叔胺過量，會造成游離胺含量增加，增加產物的刺激性，不利于在日化上應用。若增大氯乙酸量，無疑會造成產物中氯乙酸鈉增加，而氯乙酸鈉為強腐蝕性物質，對產品的應用不利。固定反應時間7 h，反應溫度70℃，水為溶劑，考察ClCH2COONa與DM的比例對反應轉化率的影響，其結果如圖3所示。

圖3 ClCH2COONa與DM的比例對反應轉化率的影響Fig.3 The effect of molar ratio of ClCH2COONa to DM on the conversion rate

由圖3可知，隨著n（ClCH2COONa）∶n（DM）的增加，反應轉化率逐漸增加，當n（ClCH2COONa）∶n（DM）超過1.05∶1時，反應轉化率開始下降。因此選擇 n（ClCH2COONa）∶n（DM）=1.05∶1

2.4 反應溶劑對反應轉化率的影響

季銨化反應屬于SN2親核取代反應，這類反應中溶劑的作用非常顯著，因為極性溶劑可以改變鹵碳鍵的電子云分布，增強碳原子的親電性，有利于叔胺的進攻進行親核取代反應，從而提高季銨化反應速率。SN2為舊鍵斷裂和新鍵形成同時發生的協同過程。反應速率與反應物濃度和試劑濃度都成正比。固定反應時間 7h，反應溫度70℃，n（ClCH2COONa）∶n（DM）=1.05∶1，考慮到溶劑對反應物的溶解情況，分別考察了異丙醇水混合溶劑（體積比=1∶1）、乙醇水混合溶劑（體積比=1∶1）、水為溶劑隨著反應時間對反應轉化率的影響。其結果如圖4所示。

圖4 溶劑對反應轉化率的影響Fig.4 The effect of solvent on the conversion rate

由圖4可知，使用不同的溶劑，叔胺轉化率的變化趨勢大致相同。但是，不同溶劑對于反應進程的影響不同。合適的溶劑，可以提高反應物之間的有效碰撞，縮短反應時間，節省能量。以水為反應溶劑，可以很好地加快反應的進程，且從工業化的角度考慮，水使用方便、價格低廉、環保。因此選擇水為最佳溶劑。

2.5 產物的鑒定

2.5.1 化學法鑒定產物結構

溴酚藍試驗中溶液呈深藍色，亞甲基藍試驗中氯仿層呈藍紫色；說明該化合物中既含有陽離子結構，又含有陰離子結構，驗證了該化合物為兩性分子。

為了鑒定兩性表面活性劑的類型又進行了溴水試驗。在1.3.3中，加入溴水溶液后，立即生成黃色沉淀。加熱后沉淀溶解，成為黃色溶液。驗證了該化合物分子中含有烷基甜菜堿結構。

2.5.2 產物的紅外光譜分析

圖 5 ClCH2COOH（a）與產物（b）的紅外譜圖Fig.5The FT-IR spectrum of ClCH2COOH（a）and the product（b）

由圖5可知，3384.27 cm-1處為-O-H的伸縮振動吸收峰，1719.69 cm-1處為C=O伸縮振動峰，1321.48 cm-1處為C-N伸縮振動峰。1163.45 cm-1處為酯C-O-C的伸縮振動。原料ClCH2COONa在769.96 cm-1處的C-Cl伸縮振動峰消失，證明ClCH2COONa與甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DM）發生了親核取代反應，進行了季銨化反應。在1396.29 cm-1和1633.45 cm-1處出現了COO-對稱伸縮振動峰和COO-不對稱伸縮振動峰，成功地引入了羧酸基團。該產物即為季銨化反應之后的目標產物。

2.5.3 產物的1H NMR譜圖分析

兩性丙烯酸酯單體的化學結構式如下：

由圖6可以看出，分離提純后的兩性丙烯酸酯單體 （D2O，500MHz）：δH：5.654 （d,H,CH2,a 處的H）;6.042（d,H,CH2,b處的 H）;1.820（t,3H,CH3,c處的 H）;3.992 （m,2H,CH2,d處的 H）;3.643（m,2H,CH2,e處的 H）;4.511（d,2H,CH2,f處的 H）;3.206（t,6H,CH3,g處的H）,呈現目標產物特征位移化學峰。

圖6 產物的核磁譜圖Fig.6 The1H NMR spectrum for product

2.6 乳液性能

按照1.3.3制得的陽離子乳液和陰離子乳液性能如表1、表2所示。

表1 陽離子乳液性能測試結果Table 1 The test results of cationic emulsion performance

表2 陰離子乳液性能測試結果Table 2 The test results of anionic emulsion performance

3 結論

（1）將叔胺甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DM）與ClCH2COONa在水為溶劑的弱堿性體系中進行季銨化反應，制備出兩性可聚合型丙烯酸酯單體，并分離、提純。

（2）獲得了DM與ClCH2COONa季銨化反應的最優反應條件：以水為溶劑，DM與ClCH2COONa的物質的量比為1∶1.05，在70℃下，反應7h，叔胺轉化率可達到93.97%。

（3）通過混合指示劑兩相滴定法測定反應轉化率，通過化學定性檢測證明產物具有兩性特征；再通過溴水實驗，證明它是甜菜堿型表面活性劑。最后通過紅外光譜和核磁譜圖對產物進行結構分析，證實反應物進行了季銨化反應，反應產物為目標產物。

（4）將制得的兩性丙烯酸酯單體與苯乙烯、丙烯酸丁酯等單體在一定條件下進行自由基共聚合，制得兩性高分子乳化劑，此乳化劑可用于無皂乳液聚合，可制備性能優良的陽離子乳液和陰離子乳液。所得的乳液細膩、均勻，黏度適中，穩定性高。

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Synthesis and Application of Amphoteric Polymerizable Acrylate Monomer

WANG Chen and JI Yong-xin
（College of Chemical Engineering,Nanjing Forestry University,Nanjing 210037,China）

With taking 2-（dimethylamino）ethyl methacrylate （DM）and sodium chloroacetate （ClCH2COONa）as the raw material,a novel amphoteric polymerizable acrylate monomer was synthesized by quaternization reaction.The effects of reaction time and temperature on the synthesis were investigated.The two phases titration of mixed indicator was used to measure the conversion rate and the IR and NMR analysis was employed to confirm the structure of the monomer.The optimum reaction conditions for the preparation of the targeted monomer was found as follows：the water was used as solvent;the molar ratio ofDM to ClCH2COONa was 1∶1.05;the reaction temperature and time was 70°C and 7h respectively,the conversion rate of tertiary amine reached 93.97%.Finally,the self-made monomer was used to produce high polymer emulsifier,and the emulsifier was applied in emulsion polymerization to produce cationic and anionic emulsion with excellent performances.

Amphoteric polymerizable;acrylate monomer;quaternization reaction;conversion rate;two phases titration;emulsion polymerization

TQ423.231

A

1001-0017（2012）05-0025-04

2012-06-14

王晨（1988-），女，江蘇南京人，碩士，主要從事精細化學品方面的研究與開發。E-mail：wangchen880727@126.com；

*通訊聯系人：季永新（1962-），男，教授，博士導師，主要從事精細化學品方面的研究與開發，E-mail：jyxhm@163.com