王穎翠 宋 軍 牟春霞 劉紅梅 (即墨市人民醫院心內科,山東 即墨 266200)
冠心病病理基礎是動脈粥樣硬化(AS)。近年有研究認為炎癥在AS發生發展中起作用〔1〕,白細胞介素(IL)-10和IL-17作為重要的炎癥介質與冠心病嚴重程度密切相關。瑞舒伐他汀具有調脂作用,其對冠心病的治療作用及抗炎作用已得到證實〔2〕。本文觀察瑞舒伐他汀(可定)對冠心病老年患者的療效及治療前后外周血中IL-10及IL-17的變化。
1.1 臨床資料 經冠狀動脈造影確診為冠心病的老年患者,納入標準:①均符合WHO診斷標準。②有典型心絞痛發作史,含服硝酸酯類藥物可緩解;③心絞痛發作時心電圖以R波為主波的導聯上可有ST段壓低,T波低平或倒置;如心電圖無上述表現,活動平板運動試驗符合運動中或運動后ST段水平或下垂型壓低>1 mm,持續2 min;④未用過調脂藥物和雌激素。排除標準:①慢性感染患者;②惡性腫瘤患者;③風濕病變患者;④嚴重肝腎功能損害及近期手術的患者。共118例,其中男性60例,女性58例,年齡60~79(平均68.1)歲。隨機分為觀察組59例,其中男性31例,女性28例,年齡60~78(平均68.3)歲。對照組59例,其中男性29例,女性30例,年齡60~79(平均67.9)歲。二組基礎資料差別無統計學意義。
1.2 治療方法 二組患者均依據患者情況給予阿司匹林、硝酸酯藥物、酒石酸美托洛爾緩釋片(倍他樂克)或鹽酸地爾硫艸卓片(恬爾心)及低分子肝素鈣等進行常規治療。觀察組在對照組治療的基礎上,加用瑞舒伐他汀起始劑量為5 mg,每日1次,在1 w內逐漸增大劑量至10 mg,并維持用藥共8 w。
1.3 IL-10及IL-17的檢測 入組的患者在確診后(治療前)、治療12 w后的早晨抽取靜脈血5 ml,分離血清,放在-20℃的冰箱待檢,樣本均于15 d內集中檢測。IL-10和IL-17的檢測應用酶聯免疫吸附實驗(ELISA)。檢測均由同一檢驗師操作,以避免人為操作的誤差,嚴格質控。
1.4 統計學處理措施 采用SAS6.12統計學分析軟件進行χ2檢驗或t檢驗。
2.1 觀察組與對照組治療期間心血管事件發生率的比較 觀察組心血管事件的發生率〔8例(13.56%)〕明顯低于對照組
〔17 例(28.81%)〕(χ2=4.111 0,P=0.042 6)。
2.2 觀察組和對照組治療前、后外周血中IL-10及IL-17比較治療前觀察組外周血中IL-10及IL-17表達差別無統計學意義,治療后二組血清中 IL-10及 IL-17的表達均下降(P<0.05),但是觀察組的下降值明顯高于對照組(P<0.05)。
見表1。

表1 觀察組和對照組治療前、后外周血中IL-10及IL-17的比較(pg/ml,n=59,x±s)
冠心病老年患者由于病程時間長,因此AS的繼發改變相對多,治療有時較為棘手。近年來相關研究顯示本病的發生發展過與IL家族有關。有效的治療方法對減少心血管事件的發生率有重要價值。IL是一組由多種細胞產生的小分子活性多肽,調控著機體免疫反應的正常進行〔3〕。IL-10是一種重要的抗炎細胞因子,即能抑制單核細胞的活性,又能下調催化因子和炎癥因子對平滑肌細胞增殖的刺激作用〔4〕。而且IL-10能直接抑制黏附因子的表達〔5〕。IL-17作為前炎癥因子,具有促炎作用,可以通過誘導粒細胞集落刺激因子的分泌而促進AS的發展〔6〕。IL-17的高表達是導致斑塊不穩定甚至破裂的重要因子〔7〕。有研究認為AS機制中,免疫機制是始動因素之一。而活化的T細胞、外周血單核細胞、巨噬細胞、血管內皮細胞和血管平滑肌細胞等均能產生IL-10和IL-17,而二者可以啟動炎性的級聯反應,參與到AS的發生過程中,甚至血栓的形成。瑞舒伐他汀具有改善內皮功能和舒張血管降血壓的作用,可以有效地松弛平滑肌,抑制平滑肌細胞的增殖,減少膠原纖維與彈力纖維的產生,抑制脂質過氧化反應,從而有效地保護血管內皮細胞〔8〕。
瑞舒伐他汀具有治療高脂血癥的雙重功效,與阿托伐他汀和辛伐他汀比較,具有更強的降脂作用,是目前他汀類藥物中療效最理想的〔9〕,臨床中可以積極應用。IL-10和IL-17在冠心病患者外周血中表達增高,其原因可能與缺血、缺氧引起心腦血管不同程度損傷有關。同時病變可以引起血管平滑肌細胞代謝障礙和細胞膜通透性改變,從而導致局部炎癥反應的發生。瑞舒伐他汀治療機制可能為:①減少斑塊內脂質,尤其是膽固醇;②降低炎細胞的活性,尤其是以IL-10和IL-17介導的炎性級聯反應,以減少巨噬細胞來源的泡沫細胞,改善內皮細胞的活性。總之,冠心病老年患者積極應用瑞舒伐他汀治療,臨床效果滿意,且能對血清中IL-10及IL-17有重要調節作用。
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