輻射防護(hù)劑研究現(xiàn)狀及其進(jìn)展

趙 斌，張軍帥，劉培勛

中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院&北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 放射醫(yī)學(xué)研究所，天津 300192

輻射防護(hù)劑又稱抗輻射藥物，其研究在20世紀(jì)60年代后期達(dá)到高峰。這期間人們探索了大量人工合成化合物、天然藥物和生物因子的抗輻射作用，并進(jìn)行了相應(yīng)的基礎(chǔ)整理和研究。但由于高效、低毒、可供臨床應(yīng)用的輻射防護(hù)劑較難發(fā)現(xiàn)，從而人們對(duì)輻射防護(hù)劑的期望逐漸淡薄起來，20世紀(jì)70年代明顯下降。近年來隨著腫瘤放療的進(jìn)展及核工業(yè)的迅速發(fā)展，國(guó)內(nèi)外對(duì)輻射防護(hù)劑的研究熱情重新高漲[1]。

1 輻射防護(hù)劑的研究簡(jiǎn)史

早在1942年即已證明某些化學(xué)物質(zhì)如膠體硫、硫脲、甲酸鹽等[2]被加到羧基肽酶和氨基酸氧化酶的水溶液中時(shí)，能減輕X射線對(duì)這些酶的滅活。以后又有人觀察到巰基乙酸、谷胱甘肽和半胱氨酸[3]對(duì)噬菌體的輻射防護(hù)作用，但是，這些僅是少數(shù)體外試驗(yàn)結(jié)果。1945年日本遭受原子彈襲擊，大量人群死于急性放射病，幸存者也患了慢性放射病，或呈現(xiàn)出程度不同的遠(yuǎn)后效應(yīng)。科學(xué)家們?cè)谏鲜鲶w外試驗(yàn)結(jié)果的啟發(fā)下，積極投入了用化學(xué)物質(zhì)預(yù)防急性放射病的研究。

Patt等[4]在1949年發(fā)現(xiàn)半胱氨酸對(duì)受照射的小鼠有明顯的防護(hù)作用后，相繼證明了氰化鈉、硫脲、谷胱甘肽等也對(duì)照射動(dòng)物有防護(hù)作用。1951年比利時(shí)Bacq等[5]發(fā)現(xiàn)半胱氨酸的脫羧基化合物——2-巰基乙胺(mercaptoethyl amine,MEA)是一個(gè)比半胱氨酸更為有效的化合物，接著又發(fā)現(xiàn)了更為穩(wěn)定而且口服有效的胱胺。1955年美國(guó)Doherty等[6]證明氨乙基異硫脲(amino ethyl isothiourea,AET)在小鼠上的劑量降低系數(shù)(dose reduction factor,DRF)高達(dá)2.0，口服有效。……