野生毛桃葉片愈傷組織誘導及不定芽再生

摘要： 【目的】為了初步建立野生‘毛桃1號’葉片愈傷組織誘導、保存及不定芽再生技術體系，【方法】以野生‘毛桃1號’試管苗幼嫩葉片為外植體，探討了基本培養基、激素配比等一系列因素對‘毛桃1號’葉片愈傷組織誘導和保存的影響及TDZ濃度對愈傷組織不定芽再生的影響?！窘Y果】結果表明，適合‘毛桃1號’葉片愈傷組織誘導的培養基為LP+6—BA 1.0 mg·L—1+2，4—D 3.0 mg·L—1+AgNO3 0.5 mg·L—1+蔗糖30.0 g·L—1+瓊脂6.0 g·L—1；保存的培養基為LP+2，4—D 1.5 mg·L—1+CH 0.4 g·L—1+蔗糖30 g·L—1+ CA 3.0 g·L—1或 PVP 3.0 g·L—1+瓊脂5.8 g·L—1，且采用持續暗培養保存，每28 d繼代1次。愈傷組織在SH+TDZ 3.0 mg· L—1+NAA 0.3 mg·L—1+蔗糖30 g·L—1+瓊脂6.0 g·L—1的培養基上可再生不定芽，再生率為6.83%?！窘Y論】初步建立了‘毛桃1號’葉片愈傷組織誘導、保存及不定芽再生體系，為桃愈傷組織再生和遺傳轉化的研究奠定了基礎。

關鍵詞： ‘毛桃1號’； 愈傷組織； 植株再生