豬繁殖與呼吸綜合征防治淺析

　　一、發生歷史及疫情分布情況
　　豬繁殖與呼吸綜合征是近年來新發現的一種豬傳染病，1987年在美國的北卡羅來納州首先發現，此后相繼在、德國（1990）、英國（1991）加拿大（1998）出現此病。在此期間由于病原不清曾有過許多病名，1992年國際獸疫局（OIE）將此病命名為豬繁殖與呼吸綜合征（PRRS）并沿用至今。亞洲地區報道此病的時間相對較晚，中國臺灣（1993）、日本（1994）、中國大陸（1996）都報道有此病流行。目前此病已遍及全球，給養豬業造成極大的經濟損失，成為危害養殖業的最嚴重的病毒性疾病。
　　二、病原學
　　PRRS是由一種病毒（PRSSV）引起的。PRRSV是一種有囊膜的正鏈單股RNA病毒。根據基因序列的不同將PRRSV分為兩個大類型，即美洲型（代表株為VR2335）和歐洲型（代表株LV）。由于基因序列的差異所以歐、美毒株有抗原性差異與所有的RNA病毒一樣，PRRSV具有高度的變異性，易形成一個異源的種群，產生病毒血癥和相應的抗體。56℃45min、37℃48h以后可以被滅活，4℃可存活1個月。
　　三、感染與發病
　　從豬感染PRRSV到出現明顯臨床癥的時間間隔為2～37d。這種時間間隔的差異與PRRSV的毒力、遺傳特性以及豬的類型、感梁途徑、豬自身的免疫狀況、環境及繼發感染等因素有關。
　　不同研究表明，母豬從自然感染到發病的時間間隔為14-37天（英國）、10～18d（比利時）、3～4d（美國）；實驗感染母豬一般為4～5d；人工感染SPF豬（6月齡）2d，人工感染懷孕母豬7d；病程通常可持續3～4周，最長可達6～12周。一般出生即被感染PSO3oQhaKB+S8b9TkE2OORFEv97rohLBRO9Jpnw1ZMI=的仔豬在哺乳期有血清轉化現象。在流行感染豬群大多數仔豬在斷奶時血清呈陰性反應，但在8-9周時80%～90%為陽性。因此仔豬多在斷奶后發病（與母源抗體有關），有時在哺初乳前的仔豬血液或腹水中檢測出病原和抗體，說明該病毒是經胎盤感染的。
　　總之，對母豬在配種前和妊娠晚期感染易引起繁殖障礙，而仔豬則是在斷奶前后易感染發病。
　　PRRSV主要是通過接觸和空氣在豬之間傳播，精液可能是傳染媒介。母豬在妊娠晚期可經過胎盤感染仔豬（由感染的巨噬細胞和單核細胞攜帶）。
　　四、臨床癥狀
　　在不同感染豬群中有很大的差異主要表現為母豬繁殖障礙和仔豬呼吸困難。發病初期均表現為發熱、嗜睡、食欲不振、倦怠、呼吸困難、咳嗽等。
　　母豬以生殖障礙為特征，主要表現為早產、晚期流產、產卵仔、死胎、大型木乃伊胎。少部分（2%）感染豬四肢末端、尾、乳頭、陰戶和耳尖發紺，并以耳尖發紺最為常見。配種前感染或慢性型PRRS的母豬產仔率降低、推遲發情、屢配不孕、或不發情等。仔豬存活率降低，生長緩慢。有的不表現明顯癥狀，而表現為亞臨床癥狀。血清學調查表明，某些豬場血清陽性豬占40%-50%，而有臨床表現的占10%。
　　仔豬感染PRRSV后，表現為嚴重呼吸道癥狀，如呼吸迫促、咳嗽、胳式呼吸及眼眶周圍水腫、體溫40℃-41℃、腹瀉、耳尖至耳根皮膚發紺；也有神經癥狀，如肌肉震顫、呆立、前肢伸開呈八字腳，或虛弱、運動失調、后軀麻痹、最后倒地而死；肚臍出血、斷尾后可能嚴重出血，注射鐵劑時也可能出現出血，在注射部位出現嚴重發紺，特別是3日內的乳豬更為明顯。
　　公豬和青年豬、育肥豬的臨床癥狀較輕，急性感染的有呼吸道癥狀和發熱、厭食等癥狀。公豬還可出現性欲下降、精液品質暫進下降等癥狀，育肥豬的臨床臨狀不明顯。出現PRRS臨床癥狀的順序排列為母豬、仔豬、公豬和育肥豬。
　　五、病理變化及發病機理
　　沒有繼發感染的自然病例，病理變化不明顯。包括乳豬、仔豬、育肥豬和母豬都沒有明顯的病理變化。弱仔豬偶爾發生肺部變，光鏡下可見輕度的間質型肺炎，偶爾可觀察到卡他性肺炎。實驗感染病例可發現肺組織的損傷，個別病例表現肺尖葉的突變，伴有輕微的淋馬結腫大，特別是細支氣管淋巴結腫大。有的可觀察到PRRSV死胎和弱仔有肉眼可見的病理變化，表現為頭部水腫，特別是眼結膜、鼻兩側，后肢內側水腫，并見有大面積出血性濕潤，下頜和腸淋巴結以及扁桃體水腫，并呈彌散性出血，腹腔積液，肺尖葉或心葉和隔葉前有暗紅色肉變區，心外膜點狀出血，腸系膜充血，胃底出血，粘膜脫落，腎表面點狀出血明顯，腦軟膜輕度淤血。有些專家則認為這些病理變化與繼發感染有關，如腦炎、心包炎、胸膜炎和腹膜炎等都與繼發感染鏈球菌、副嗜血桿菌有關，而肉樣病變與感染斑疹和傷寒沙門氏菌有關。
　　發病機理：豬感染PRRSV以后，正常肺防御機制受到損害，最嚴重的影響是破壞肺泡巨噬細胞。肺泡灌洗研究證明，肺泡巨噬細胞減少。正常豬肺泡液中含95%的巨噬細胞而感染豬下降到50%。嗜中性細胞減少35%，淋巴細胞減少15%。感染的巨噬細胞代謝發生改變，不能釋放超氧化離子來破壞細胞外細菌，從而損傷了肺泡的重要防御武器，使繼發感染成為可能。所有感染豬白細胞介素Ⅱ也都高效表達。此外，細支氣管纖毛的破壞和細支氣管上皮柱形細胞的空泡化，都將嚴重破壞支氣管和細支氣管粘膜的清理機制。
　　六、診斷
　　由于PRRS臨床癥狀表現不十分典型，并且存在很大部分亞臨床感染，所以僅靠臨床癥狀診斷是很困難的。臨床癥狀結合流行病學資料調查，可以建立可疑診斷。14天內死亡＞20%，出生后和一周死亡率＞25%，流產率或早產率＞8%，可懷疑感染此病。病理變化可作為本病診斷的一個參考依據。確診需經病毒分離和實驗室血清學診斷。
　　1.病毒分離
　　病毒分離是診斷PRRS最確切的方法。
　　2.血清學診斷方法
　　（1）免疫過氧化物酶單層試驗（IPMA）。這是荷蘭中央獸醫研究所的Wensvoort于1991年率先建立的一種檢測PRRSV抗體的方法，至今仍是歐洲常用的檢測手段。
　　（2）間接熒光抗體技術（IFA）。這是由美國農業部國家獸醫服務實驗室的Yoon首次研究建立起來的一種檢測PRRSV抗體的方法。目前廣泛應用于北美，感染后8天能測出抗體，血清抗體效價≥1∶20判為陽性，若檢測IgM抗體，感染后5-28天就能測出。我國學者用此法檢測我國北京等地共13個豬場，陽性率為40%-50%。
　　（3）血清中和試驗（SN）。本法主要用于檢測PRRS抗體。傳統的NT試驗不能檢出急性感染期抗體，并且需用雙份血清。
　　（4）酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。本法主要用于檢測PRRSV抗體。該法的特異性和敏感生均較好。王剛等1996用Dot-ELISA對72份豬清進行PRRSV抗體檢測，陽性率為33.3%，而且IFA則為30.6%。
　　此外，還有用于檢測感染組織中PRRSV抗原的免疫膠體金技術、親和素-生物素免疫過氧化物酶試驗。這兩種方法均能檢出冰凍切片、酒精或福爾馬林固定組織中的PRRSV。RT-PCR法即反轉靈-聚合酶鏈式反應法，這種方法靈敏度高，能準確鑒別。
　　七、防治措施
　　（1）從不發病國家和地區引進豬及其產品；
　　（2）進行血清學監測，為疫病診斷和免疫效果提供科學依據；
　　（3）加強檢疫，對發病地區進行封鎖或限制豬及其產品的任意流動、嚴格進行消毒，
　　對患病動物實行撲殺、銷毀等無害化處理，以控制疫病蔓延；
　　（4）加強飼養管理，供給優質全價日糧，特別是高溫高濕季節注意降溫、通風、排濕等，提高豬群整體抗病能力；
　　（5）做好免疫工作。在搞好豬瘟、偽狂犬等免疫基礎上，根據我省近幾年經驗豬繁殖與呼吸綜合征最好用弱毒苗防疫，可用于3～18周的健康青年母豬、經產母豬、斷奶仔豬和生長育肥豬，免疫期4個月以上；
　　（6）用抗生素治療可以減少細菌的繼發感染，可采用各種支持療法提高新生仔豬的存活率，隔離病豬和減少豬群密度可降低仔豬感染率，推遲對感染母豬的再次配種，用人工授精代替本交，注射鐵劑以及對新生仔豬斷尾等均可作為防治此病的管理措施；
　　（7）采取全進全出生產方式有助于減少該病的持續存在。