利用原子吸收光譜法測定中藥黃芪制劑中重金屬微量元素含量

張文清

（廣西工業職業技術學院，廣西 南寧 530003）

利用原子吸收光譜法測定中藥黃芪制劑中重金屬微量元素含量

張文清

（廣西工業職業技術學院，廣西 南寧 530003）

利用原子吸收光譜法測定中藥黃芪中的重金屬微量元素含量，分析AAS標準曲線及各元素平均回收率和相對標準偏差（RSD）。該法的平均回收率在96．1%～111．3%之間，標準偏差RSD≤2．4%。AAS在中藥檢測中所得結果可靠、科學，方法簡便，可用于臨床實際樣品的測定。

中藥;原子吸收光譜法;重金屬微量元素

中藥中重金屬微量元素的含量與其療效的關系密切，對于中藥中重金屬微量元素的準確測定，是闡明中藥藥理作用的基礎，并且對其臨床應用的研究具有重要的指導意義[1~2]。原子吸收光譜法（AAS）由于具有精確、靈敏，選擇性好，試劑消耗少，操作簡單等優點而成為測定重金屬微量元素最常用的方法之一[3]。本文通過AAS對黃芪（Radix astragali）中重金屬微量元素的測定，探究與評價AAS方法的臨床意義。

1 試驗部分

1．1 儀器與試劑

TAS－990型原子吸收分光光度計，銅、鉻空心陰極燈，SK－2200H超聲波清洗機。

5種金屬微量元素貯備液自行配備:銅（Cu）、鎘（Cd）、錳（Mn）、鋅（Zn）標準稀釋液為 0．075 mol·L－1的硝酸溶液;鉛（Pb）標準稀釋液為磷酸二氫銨（10g·L－1）和硝酸鎂（2 g·L－1）混合溶液。 銅、錳、鋅、鉛、鎘標準溶液均為 1．000 g·L－1;試驗所用其他試劑均為優級純，水為電阻率18．3MΩ·cm的超純水。

黃芪（Radix astragali）（外購） 。

1．2 儀器工作條件

微波消解升溫操作如下:保持功率在1000W，第一階段是5 min內升到120℃，保持此溫度5 min;第二階段是5 min內升到150℃，仍然保持5 min;第三階段在5 min內升到190℃，此階段需保持20 min。鉛、鎘采用石墨爐原子吸收法，其中鉛灰化溫度為1000℃，原子化溫度為1700℃;鎘的灰化溫度為900℃，原子化溫度為1300℃;其它元素采用火焰原子吸收法。AS－990型原子吸收分光光度計的工作條件見表1。

表1 AS-99O型原子吸收分光光度計的工作條件

1．3 試驗方法

首先用自來水將黃芪（Radix astragali）沖洗干凈后晾干;然后再用蒸餾水徹底洗2次;而后置于烘箱中恒溫 （115℃）干燥至恒重，粉碎過0.25mm篩后作為待檢樣品。取待檢樣品0．5000g，加濃硝酸5 mL和過氧化氫1 mL混合液置于微波消解儀上消解。趕酸后，將5種重金屬微量待測元素用相匹配的標準稀釋液定容至50 mL，以上述儀器工作條件為基準進行測定，記錄分析5種元素標準系列溶液的吸光度，根據數據計算對應回歸方程以及相關系數。

1．4 統計學處理

所有數據均經SPSS15．0統計學軟件處理，數據資料以及百分率表示，計量資料采用t檢驗，計數資料采用及χ2檢驗;logistic回歸方程分析，以P＜0．05認為差異有統計學意義。

2 結果

2．1 原子吸收法所測得5種金屬微量元素的相關參數

根據上述儀器工作條件分別所測得5種金屬及微量元素標準系列溶液的吸光度，所計算對應的回歸方程以及相關系數見表2。

表2 原子吸收法標準曲線的線性范圍、線性方程和相關系數

2．2 各元素的質量分數、平均回收率和相對標準偏差

用標準加入法對上述各個樣品進行回收試驗（藥材選取同一批次黃芪），精密稱取7份，每份0．1g，5份加入等量各重金屬微量元素標樣，其余3份作為空白對照，按上述方法計算回收率;選擇一定含量的標準品溶液，連續分析5次，計算吸收值的RSD%。5種重金屬微量元素的質量分數、平均回收率和相對標準偏差結果見表3。

表3 黃芪各元素的質量分數、平均回收率和相對標準偏差（n=5）

3 討論

目前，由于AAS具有極強的選擇性、較高的靈敏度、分析范圍較廣、很強的抗干擾能力等，使其在中藥重金屬微量元素的形態分析中，充當著極其重要的角色，其臨床應用越來越廣泛[4]。我們通過對黃芪中5種重金屬微量元素的測定，發現在實驗選定的濃度范圍內，各元素濃度與吸光度均呈良好的線性關系;各元素回收率在96．1%～111．3%之間，可以滿足定量分析的要求;標準偏差RSD≤2．4%。國內諸多學者[5～8]對于 AAS 進行了大量的臨床研究與實踐，研究結果表明，該方法線性良好，樣品的回收率為87．1%～106%，標準偏差RSD≤4%，其結果與我們的研究結果基本相符。綜合我們的研究結果及國內學者的相關研究，我們有理由認為，AAS在測量重金屬微量元素方面具有較高的可行性，該方法是可靠的，準確的、科學的。

近年來，AAS已在新藥研發、標準修訂、中藥產品出口以及日常涉及重金屬檢測的工作中大量應用[9]，但是其仍有一定的不足之處，比如不能同時進行多元素檢測等[10]。相信，隨之AAS技術的發展，消解技術的研發，AAS必將具有更廣闊的應用前景。

[1] 金仁達，萬紅衛，錢佳星．甘草等5種中藥中重金屬含量的監測[J]．中醫藥導報，2006，12（12）:74-75．

[2] 遲玉廣，李中陽，黃愛華，等．五種中藥中微量元素及重金屬元素的含量分析 [J]．廣東微量元素科學，2010，17（8）:36-40．

[3] 楊梅，馮芳．中藥中微量元素分析方法及其應用[J]．藥學進展，2008，32（2）:56-62．

[4] 劉毅，邱昌貴．中藥中重金屬研究綜述[J]．微量元素與健康研究，2008，2（4）:56-58．

[5] 李筱薇，高俊全，趙京玲．中藥材重金屬的測定[J]．衛生研究，2002，8（4）:31．

[6] 徐美奕，丁航．綠茶和紅茶中微量元素初級形態含量的研究[J]．光譜實驗室，2004，21（1）:86-91．

[7] 李愛紅，孫建民，孫漢文．黨參中銅、錳、鐵、鋅的形態分析[J]．河北大學學報（自然科學版），2003，23（2）:147-150．

[8] 趙麗霞，張勇．中草藥黃芪中6種微量元素的溶出率研究[J]．光譜實驗室，2003，20（3）:373-375．

[9] 陳濤．中藥中重金屬的研究進展 [J]．江蘇中醫藥，2008，40（5）:89-90．

[10] 李書蘭，駱雪芳，馬丹，等．中藥中微量元素形態分析方法的研究概況[J]．藥學進展，2006，3（2）:49-56．

Determination of Trace Heavy Metals Elements in Radix Astragali Preparation by Atomic Absorption Spectrophotometry

ZHANGWen-qing
（Guangxi Vocational＆ Technical Institute of Industry，Nanning 530001，China）

The trace heavy metals elements（Cu、Mn、Zn、Pb、Cd） in Radix astragali were determined by atomic absorption spectrophotometry．The analysis AAS standard curve，the average recoveries and relative standard deviation （RSD）of each elements was analyzed．The average recovery rate was between 96．1% ～111．3% ，standard deviation RSD ≤ 2．4%．AA Scould be used for the determination of actual clinical samples．

traditional Chinese medicine;atomic absorption spectrophotometry;heavy metals trace elements

O 657.31

A

1671-9905（2011）07-0022-02

張文清（1966-），女，湖北武昌人，廣西工業職業技術學院副教授，主要從事天然產物化學的科學研究和教學，聯系電話:13978680220，地址:廣西南寧市秀靈路37號廣西工業職業技術學院105號信箱，郵編:530003，E-mail:gxgyzwq@163.com

2011-04-13