王春江 李金嶺 劉傳龍 岳玉甫
1.黑龍江省訥河巿學田鎮畜牧獸醫站,黑龍江訥河 161300;2.黑龍江畜牧獸醫職業學院,黑龍江雙城 150111;3.黑龍江省雙城巿團結鄉人民政府畜牧站,黑龍江雙城 150123;4.黑龍江省鐵路獸醫衛生處綏化段,黑龍江綏化 152054
副豬嗜血桿菌病,又名豬多發性漿膜炎與關節炎,也稱革拉瑟氏病,表現為豬的多發性漿膜炎、關節炎、纖維素性胸膜炎和腦膜炎等,是由副豬嗜血桿菌引起的豬的一種傳染病。副豬嗜血桿菌是“豬高熱病”的病原之一,近年來,已給很多規模化豬場造成嚴重的經濟損失。該菌早在1910年就被發現,但直到1992年確定其致病性以后,才發現該病在世界范圍內的普遍發生與流行。近年來,由于早期斷奶的推廣應用以及某些免疫抑制性疾病的存在,副豬嗜血桿菌病的發生呈逐年增長的趨勢。目前,副豬嗜血桿菌病已經在全球范圍影響著養豬業的發展,被國際公認為危害現代養豬業的重要傳染病之一,美國、丹麥、西班牙、德國等將本病列為主要豬病之一,在中國也有廣泛報道。
副豬嗜血桿菌是有莢膜的革蘭氏陰性菌,具有多種不同的形態,在顯微鏡下可觀察到從單個的球桿菌到長的、細長的、絲狀的菌體。副豬嗜血桿菌的血清型復雜多樣,一般分為15種血清型,各血清型菌株之間的致病力存在極大的差異。我國以血清4型和5型最為流行,其次為血清13型,而其他血清型的菌株只占較小比例。
傳染源是病豬和帶菌豬,可通過直接接觸、空氣、飛沫、污染物傳播。各種應激可誘發此病,如氣溫突變、空氣嚴重污染、長途運輸、混圈飼養、飼料和飲水供應不足等。免疫抑制病(如圓環病毒病、藍耳病)的存在,以及飼料中霉菌毒素引起豬群免疫力低下,也是導致此病發生的原因。在豬暴發呼吸道疾病(如支原體肺炎、豬繁殖與呼吸綜合征、豬流感、偽狂犬病和豬呼吸道冠狀病毒等)時,副豬嗜血桿菌的存在可加劇病情的臨床表現,即呈現繼發或混合感染。
副豬嗜血桿菌病只發生于豬,從2周齡到4月齡的豬均易感,多見于5~8周齡的保育仔豬,尤其是斷奶后10 d左右的豬,發病率一般在10%~15%,死亡率可達50%。9周齡以后的豬感染此病臨床癥狀不明顯。在新發病的豬場,可能導致更高的發病率和死亡率,發病年齡范圍也顯著增大。
急性病例首先發生于膘情良好的豬,病豬體溫升高至40.5~42.0℃,精神沉郁,食欲下降,消瘦,被毛粗亂,反應遲鈍,咳嗽,呼吸困難,腹式呼吸,疼痛尖叫,腕關節、跗關節腫大,跛行,顫抖,共濟失調,可視粘膜發紺,臨死前側臥。急性感染后可能留下后遺癥,即母豬流產、公豬慢性跛行。
呈現多發性纖維素性或漿液性腦膜炎、胸膜炎、腹膜炎、心肌炎、關節炎、間質性肺炎、心包炎;病程較長時,形成“絨毛心”典型癥狀;全身淋巴結腫脹,尤以肺門淋巴結最嚴重,呈暗紅色;腹腔內有大量黃色積液,漿膜處脂肪黃染;脾臟腫大,邊緣呈鋸齒狀;四肢關節腔內有黃色積液;喉頭水腫,點狀出血,有白色壞死灶;胃底部大面積出血。
細菌學檢查:在顯微鏡下觀察發現有單個細長的球桿菌,無鞭毛,無芽孢;美蘭染色呈兩極著色;革蘭氏染色呈陰性。可確診為副豬嗜血桿菌病。
血清學診斷:主要通過瓊脂擴散試驗、補體結合試驗、間接血凝試驗和聚合酶鏈式反應(PCR)診斷技術等。
副豬嗜血桿菌疫苗的使用是預防該病的有效方法之一,在西班牙、日本、澳大利亞、加拿大和美國應用極為廣泛。在我國,華中農業大學動物病毒室已成功研制出副豬嗜血桿菌油乳劑滅活苗。但由于副豬嗜血桿菌具有明顯的地方性特征,而且不同的血清型菌株之間的交叉保護率很低。因此,主要用當地分離的菌株制備滅活苗。在做好豬瘟、豬藍耳病、豬鏈球菌病、豬偽狂犬病等傳染病防疫注射的同時,要做好副豬嗜血桿菌病的疫苗免疫注射工作。母豬接種后可使4周齡以內的仔豬獲得被動性免疫保護,再用相同血清型的滅活菌苗激發仔豬產生主動性免疫,從而對斷奶仔豬產生免疫保護。如果后備母豬和仔豬都接種疫苗,仔豬感染本病的可能性就很小。但如果后備母豬不免疫,則保護率不是很高,仔豬仍有可能發病。母源抗體對滅活疫苗免疫接種的影響較小。
在疫苗免疫的基礎上,應加強對感染豬群中所有豬進行抗菌藥物治療。同時,要加強并發或繼發疾病的控制和治療,加大養豬場生物安全管理,減少或消除其他呼吸道病原微生物。對處于易感時期的仔豬,使用敏感的抗菌藥物進行預防是必要的,同時要提高舍內的空氣質量,改善舍內的衛生條件。
口服藥物治療對嚴重的副豬嗜血桿菌可能無效。一旦出現臨床癥狀,應立即采用口服之外的方式,應用大劑量的抗菌藥物進行注射治療,并對整個豬群進行藥物預防,而不要只對那些表現出癥狀的豬用藥。大多數副豬嗜血桿菌對阿莫西林、氨芐西林、氟喹諾酮類、頭孢菌素、四環素、慶大霉素和磺胺類藥物敏感,對紅霉素、氨基糖苷類、壯觀霉素和林可霉素有耐藥性。最好做藥敏試驗,選擇高敏藥物進行治療。