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賴氨酸生產(chǎn)硫酸銨廢水結(jié)晶換熱器腐蝕的解決

2011-12-08 01:07:48孫禮金
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2011年5期
關(guān)鍵詞:不銹鋼

孫禮金 杜 勇

(中糧生物化學(xué)(安徽)股份有限公司,安徽 蚌埠 233010)

經(jīng)驗交流

賴氨酸生產(chǎn)硫酸銨廢水結(jié)晶換熱器腐蝕的解決

孫禮金 杜 勇

(中糧生物化學(xué)(安徽)股份有限公司,安徽 蚌埠 233010)

針對賴氨酸生產(chǎn)的含硫酸銨廢水濃縮液中含有高含量氯化物對316L不銹鋼換熱器列管腐蝕的現(xiàn)象,分析了發(fā)生腐蝕的原因。通過減少氯化物的添加量等優(yōu)化賴氨酸生產(chǎn)工藝,氯化物的質(zhì)量分數(shù)由原來的4%~6%降低到至0.6%~0.8%;采用鈦材作為換熱器的換熱管,解決了硫酸銨廢水濃縮液結(jié)晶換熱器腐蝕的問題,同時減少了廢液的排放,提高了經(jīng)濟效益和環(huán)境效益。

硫酸銨;結(jié)晶;Cl-;晶間腐蝕;鈦

賴氨酸鹽酸鹽以玉米制糖液為原料,采用低糖發(fā)酵、高糖流加工藝,發(fā)酵液經(jīng)過濾去除蛋白質(zhì)、菌絲等大分子有機物于濾渣中。加硫酸生成賴氨酸硫酸鹽,濾液經(jīng)離交系統(tǒng)后的溶液加氨水生成賴氨酸及硫酸銨。蒸發(fā)濃縮后加鹽酸生成賴氨酸鹽酸鹽,經(jīng)結(jié)晶、分離、干燥后制成產(chǎn)品。生產(chǎn)排放的廢水主要是高含量的硫酸銨廢水,該廢水采用濃縮結(jié)晶提取硫酸銨達到廢物循環(huán)利用治污的目的。

2009年2月,硫酸銨結(jié)晶列管式換熱管出現(xiàn)濃縮廢水泄漏現(xiàn)象,經(jīng)過多次試壓、堵焊后再試壓,共查找出泄漏列管71根。

1 換熱器基本情況

換熱器于2008年5月份投入使用。設(shè)備筒體直徑1.8 m、總長度 10.247 m,材質(zhì)為Q235B;列管、管板、封頭等與廢水濃縮物料接觸的材質(zhì)為316L不銹鋼。列管直徑φ38 mm×2.5 mm,長7 495 mm,共1 093根。殼程的物料是飽和蒸汽,溫度140~150℃,壓力0.4~0.5 MPa;管程的物料是含有硫酸銨晶體的晶漿液,結(jié)晶液硫酸銨的質(zhì)量分數(shù)由30%濃縮到60%。濃縮后的晶漿液中,晶體的質(zhì)量分數(shù)為30%~40%,晶型是柱狀,長約0.5 mm。物料溫度70℃,工作壓力 0.1~0.15 MPa。

2 腐蝕情況及原因分析

泄漏的71根列管(包括列管與管板的焊縫泄漏),泄漏列管的位置分布無規(guī)律。

現(xiàn)場抽出2根泄漏的換熱管,詳細進行列管損壞情況觀察。抽出后并截取漏洞處剖開觀察:第1根的位置位于管束中間稍偏的位置,在列管底部向上25 mm處出現(xiàn)長約50 mm、寬約5 mm的不規(guī)則漏洞透至列管內(nèi)部,漏洞邊緣成層狀參差不齊;第2根的位置位于管束靠筒壁的位置,在底部向上100、236、260、270、430、470 mm 等 6 處管外壁出現(xiàn)長短不一的針孔狀呈線型斑點蝕現(xiàn)象,經(jīng)剖開觀察,該線狀點未通透到管壁內(nèi)部,但內(nèi)管壁也存在少量斑點腐蝕小孔和橫向裂紋,不明顯。

根據(jù)以上現(xiàn)象,分別對管內(nèi)物料和換熱管進行Cl-含量和管材檢驗。

1)物料中Cl-含量。對正常生產(chǎn)時列管內(nèi)的物料取樣,測定物料中Cl-的含量,3次檢測的質(zhì)量分數(shù)分別為4.5%、5.6%和3.8%。根據(jù)Cl-對316L不銹鋼材質(zhì)的腐蝕性情況分析,介質(zhì)溫度在60~80℃時,當(dāng)Cl-的質(zhì)量分數(shù)≥0.015%時,316L不銹鋼金屬材質(zhì)不耐腐蝕,此時選擇316L不銹鋼需要慎重考慮。根據(jù)所測數(shù)據(jù),可以判定換熱管材質(zhì)此時不耐目前物料腐蝕。

2)管材檢驗。抽出的換熱管進行腐蝕點切片,送2家檢測機構(gòu)對材質(zhì)進行檢測,結(jié)果見表1。

由表1可知,所使用的316L不銹鋼材質(zhì)無質(zhì)量問題。

根據(jù)上述2項的檢測結(jié)果分析,換熱器中出現(xiàn)列管被腐蝕泄漏的情況,料液是造成列管泄漏的主要原因。

表1 材質(zhì)分析結(jié)果Tab 1 Aualysis results of materials

換熱器管程內(nèi),物料含有Cl-和SO42-等離子(硫酸銨是飽和溶液),料液pH約為4.0,呈酸性介質(zhì),有較強的腐蝕性,且含有質(zhì)量分數(shù)約30%的結(jié)晶顆粒。初步判斷,換熱管腐蝕的地方為斑點腐蝕類型(腐蝕微電池的作用,腐蝕集中在個別點上,嚴重者穿孔),主要原因是物料中含有Cl-和SO42-等離子引起316L不銹鋼管材的腐蝕。

換熱器管板上,有放射性的裂紋,列管和管板之間的焊縫泄漏,是Cl-離子對316L不銹鋼晶體間產(chǎn)生的晶間腐蝕,使金屬晶體的鍵斷裂,導(dǎo)致產(chǎn)生腐蝕。

刨開的列管在穿孔處有局部明顯的磨損現(xiàn)象,經(jīng)分析為列管被腐蝕漏蒸汽后,改變該處液體(或蒸汽)流動狀態(tài)沖刷的結(jié)果。主要是上述2種腐蝕結(jié)果產(chǎn)生后的物理現(xiàn)象。

3 解決方法

根據(jù)以上分析結(jié)果,采取了以下措施:

1)降低料液中Cl-和SO42-等離子的含量。通過賴氨酸生產(chǎn)工藝的優(yōu)化,氯化物的質(zhì)量分數(shù)由原來的4%~6%降低到至0.6%~0.8%。降低Cl-和SO42-等的含量,是解決316L不銹鋼列管式換熱器腐蝕問題的關(guān)鍵。

2)通過賴氨酸生產(chǎn)工藝的優(yōu)化,減少廢水排放。通過減少廢水的排放,降低換熱器的負荷,是延長列管式換熱器使用壽命的最好的方法。通過增加賴氨酸的產(chǎn)品系列,可以做到生產(chǎn)工藝的優(yōu)化,降低廢水的排放量。

3)采用新材料。換熱器列管采用鈦材(金屬Ti),管板選用316L不銹鋼。鈦是一種具有高度化學(xué)活性的金屬,但是,它對許多腐蝕介質(zhì)都呈現(xiàn)出特別優(yōu)秀的耐腐蝕性。原因是鈦和氧在鈦表面形成堅固、致密的鈍性氧化薄膜[2]。

2009年10月,由原來設(shè)備制造廠家設(shè)計、制造的鈦材換熱器(換熱管為鈦材,型號φ38 mm×1.8 mm,)投入運行。在2011年5月停產(chǎn)檢查時,檢測換熱管平均厚度為1.72 mm,以0.6 MPa水試壓試驗30 min,列管未查出漏點;檢查換熱管內(nèi)表面也無腐蝕和磨損的現(xiàn)象。

4 結(jié)論

解決賴氨酸廢水處理系統(tǒng)三效蒸發(fā)器換熱管器設(shè)備腐蝕問題,要結(jié)合生產(chǎn)工藝和選材考慮,首先優(yōu)化賴氨酸生產(chǎn)工藝,減少廢水排放和降低Cl-和SO42-等離子的含量,是最好的方案。在此基礎(chǔ)上,進行鈦材換熱器的選型和設(shè)計,可大大降低鈦材換熱器的面積,減少投資,同時又能穩(wěn)定生產(chǎn)并提高經(jīng)濟效益。

[1]GB/T 4237—2007不銹鋼熱軋鋼板和鋼帶[S].

[2]黃嘉琥,應(yīng)道宴.鈦制化工設(shè)備[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2002.

Heat Exchanger Corrosion by Ammonium Sulfate Wastewater Crystallization and The Solution

Sun Lijin,Du Yong

(Cofco Biochemical Co.Ltd,Bengbu,Anhui 233010)

In order to solve the problem of 316 L stainless steel heat exchanger tube corrosion for high concentrations of chloride in ammonium sulfate wastewater during lysine production,researchers analyzed the reasons.And the solution was also presented as follows:reducing the amount of chloride adding for optimization lysine production process,the quality of chloride concentration by original 4%~6%lower to 0.6%~0.8%,and using titanium heat exchanger tube instead of stainless steel one.The solution was economy and environmental than before for its reducing the discharge of wastewater.

ammonium sulfate;crystallization Cl-ions;inter crystal corrosion;titanium

TQ051.6+3

ADOI10.3969/j.issn.1006-6829.2011.05.017

2011-05-31;

2011-06-08

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