TAT-N24穿膜融合多肽對前列腺癌細胞增殖的影響*

鄧豫，王桂華，左學良，董碩，金源，李維娜，龔建平，胡俊波

(華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院1.腫瘤研究所/胃腸外科;2.感染性疾病研究所，武漢 430030)

磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphoinositide-3-kinase，PI3K)是連接胞外細胞生長信號與信號通路的重要蛋白，參與了細胞增殖、凋亡、分化及糖代謝等重要作用［1］。研究表明，PI3K的活性與多種人類腫瘤的發生發展密切相關［2-4］。2003 年，XIA 等［5］發現:PI3K調節亞基p55PIK氨基端(N末端)的24個氨基酸(N24)能夠結合細胞周期調節蛋白Rb，并使后者磷酸化，進而調控細胞周期進程。胡俊波等［6-11］在體外和體內實驗中證實:高表達N24能夠抑制胃癌、肝癌和結腸癌等細胞的生長。為了高效安全地將N24應用于腫瘤治療，胡俊波等合成并純化了TAT-N24穿膜融合多肽(簡稱TAT-N24)，研究證實其能有效抑制結腸癌等的生長［12-14］，這為針對PI3K信號通路的分子靶向治療開辟了新的手段。前列腺癌(prostate carcinoma，PC)是較常見的男性惡性腫瘤，且發病率逐年上升［15］，40 a來發病率增加了近5倍［16］。前列腺癌的治療以手術為主，輔以內分泌治療等，預后較差。近年來分子靶向治療在腫瘤治療領域進展迅速，筆者在本研究將初步探討TAT-N24對前列腺癌PC3細胞增殖的影響。

1 材料與方法

1.1 主要試劑與儀器 前列腺癌PC3細胞株由本實驗室常規培養，高糖達爾伯克改良必需基本培養基(dulbecco＇smodified minimal essentialmedium，DMEM)及胎牛血清購于Hyclone公司，鼠抗人BrdU單抗購于Santa Cruz公司，異硫氰酸熒光素(fluorescein isthiocyanate，FITC)熒光標記的IgG購于丹麥Dako公司，流式細胞儀FACSort由美國Becton Dickson公司生產。

1.2 細胞培養和處理 PC3細胞用含10%小牛血清和雙抗(青霉素100 U·mL-1及鏈霉素 100μg·mL-1)的DMEM培養液培養，置于37℃、5%二氧化碳培養箱，待細胞生長至融匯度為60%～70%時分為TAT-N24多肽組，對照多肽組(終濃度均為100μg·mL-1)和無干預對照組(空白組)，24 h后收取細胞進行相應檢測。

1.3 BrdU/PI雙摻法測定細胞DNA合成 PC3細胞接受相應干預24 h后，加入BrdU，終濃度為10μmol·L-1，30min后用0.25%胰酶消化收集細胞，磷酸鹽緩沖溶液(phosphate buffered solution，PBS)洗1次后用75%冰乙醇固定，-20℃保存過夜。取固定后細胞PBS洗1次，PBS-T［含 0.1% 苯磺酸(benzenesulfonic acid，BSA)，0.2%聚山梨酯20］洗1次，2 mol·L-1鹽酸作用45 min，以0.1 mol·L-1四氫硼砂(pH=8.0)洗1次，PBS-T(含0.1%BSA，0.2%聚山梨酯20)洗1次，加鼠抗人BrdU一抗(1∶100)，37℃孵育2 h，PBS洗3次后再加FITC標記的羊抗鼠IgG(1∶20)，室溫孵育1 h，PBS洗3次，加入碘化丙啶(propidium iodide，PI)，終濃度為4 μmol·L-1，和 RNAase，終濃度為2 μg·mL-1，室溫孵育15 min，后放入流式細胞儀檢測。

1.4 Western blot檢測相關蛋白表達 PC3細胞接受相應干預24 h后，用0.25%胰酶消化收集細胞，PBS洗2次后，用適量放射免疫沉淀測定(radioimmune precipitation assay，RIPA)細胞裂解液冰上裂解30min，4℃下，12 000 r·min-1(離心機半徑10 cm)離心10 min，取上清液，加等體積2×十二烷基硫酸鈉(sodium dodecyl sulfate，SDS)上樣緩沖液，混勻后置于100℃水浴5 min。蛋白樣品行聚丙烯酰胺凝膠電泳，聚偏二氯乙烯(polyvinylidene dichloride，PVDF)膜轉膜(350 mA，90 min)，5%BSA封閉非特異性結合，然后孵育一抗［兔抗人硫酸甘油醛脫氫酶(phosphoribosyl glucinamide synthetase，GAPDH)、總蛋白激酶 B(protein kinase B，又稱AKT)及磷酸化AKT抗體］，4℃過夜。次日用 TBST洗3次，然后孵育辣根過氧化物酶(horseradish peroxidase，HRP)標記的抗兔IgG，室溫孵育2 h后，TBST洗3次，每次15 min，最后用電致化學發光(electrochemiluminescence，ECL)顯色。

1.5 統計學方法 采用SPSS12.0軟件對組間進行均數t檢驗，P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 TAT-N24對前列腺癌PC3細胞DNA合成的影響對目的時間收取并固定的細胞進行BrdU摻入法染色，流式細胞儀檢測細胞合成期(S期)的BrdU陽性細胞比例。結果顯示:空白組(37.9±3.2)%，對照多肽組(36.2±4.1)%，TAT-N24組(21.5% ±2.4)%;TAT-N24組與空白組和對照多肽組比較，差異有統計學意義(P＜0.05)。結果提示:TAT-N24能有效抑制前列腺癌PC3細胞的DNA合成。

2.2 TAT-N24對前列腺癌PC3細胞系細胞周期的影響 上述細胞BrdU染色后，進行流式細胞儀檢測，進行細胞周期分析。結果顯示:空白組G0/G1期(56.9±6.1)%，S期(27.0±2.3)%，G2/M 期(16.1±1.3)%;對照多肽組G0/G1期(57.9±4.8)%，S期(24.2±3.1)%、G2/M 期(27.8±1.4)%。TAT-N24組G0/G1期(68.6±5.4)%，S期(19.4±1.5)%，G2/M 期(12.3±1.4)%.結果提示:TAT-N24能有效阻滯PC3細胞周期進程于G0/G1期。統計學分析顯示TAT-N24組與其他兩組G0/G1期細胞比例比較差異有統計學意義(P＜0.05)。

2.3 TAT-N24對前列腺癌PC3細胞系的AKT磷酸化的影響 PI3K下游信號通路的活性主要表現為AKT的磷酸化狀態，AKT磷酸化后進而促進細胞生長和存活等。細胞處理至目的時間，收集細胞提取總蛋白進行Western blot檢測，觀察 TAT-N24對 PC3細胞的AKT磷酸化水平的影響。應用NIH Image J軟件對結果進行定量分析，組間進行均數t檢驗，差異無統計學意義(P＞0.05)。提示TAT-N24對PC3細胞的AKT磷酸化水平無明顯影響。見圖1。

3 討論

PI3K是由催化亞基和調節亞基形成的異二聚體結構，二者結合后能夠激活下游信號通路［17］。研究表明該通路在多種人類實體腫瘤中異?；罨?8］。針對PI3K信號通路的抑制劑在腫瘤治療方面取得了較大進展。但由于這些經典的PI3K抑制劑最終通過抑制AKT磷酸化水平而發揮作用，這影響了PI3K的正常生理功能，導致高血糖和免疫失衡等不良反應［18］。

P55PIK是PI3K的調節亞基之一，同其他調節亞基一樣具有較為保守的結構域，除此之外，其氨基端(N端)的24個氨基酸(N24)是其區別于其他調節亞基的最重要的特征［5］。此外 XIA等［5］發現 N24能夠結合并磷酸化細胞周期調節蛋白Rb，進而調控細胞周期進程。因此，在細胞內高表達N24可能影響腫瘤細胞的細胞周期進程，達到抑制腫瘤生長的目的。

圖1 3組前列腺癌PC3細胞的AKT磷酸化的比較A.空白組;B.對照多肽組;C.TAT-N24組Fig．1 The comparison of AKT phosphorylation of prostate cancer cell line PC3 in three groups A.the blank group;B.the control peptide group;C.the TATN24 group

本研究顯示:TAT-N24能有效抑制前列腺癌PC3細胞的DNA合成，阻滯細胞周期進程于G0/G1期。其可能的機制為:外源性N24通過競爭性結合Rb蛋白，降低了內源性p55PIK對Rb的磷酸化作用，進而影響Rb對細胞周期的調節，導致細胞周期被阻滯于G0/G1期，同時抑制細胞的DNA合成。此外，結果提示TATN24未影響PI3K經典通路下游AKT的磷酸化水平，在減少不良反應方面，這可能比經典的PI3K/AKT抑制藥更具優勢，但此點有待動物實驗進一步證實。TAT-N24作為特異性抑制p55PIK信號轉導的分子靶向藥物，具有較好應用前景。

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