梁紅艷 河南省安陽市第二人民醫院放射科 455000
主動脈夾層(aortic dissection,AD)是一種臨床少見但死亡率高的疾病,其發病急,進展快,臨床表現復雜,極易造成誤診、漏診,發病率每年可高達(10~29)/100萬人,3個月生存率僅10%[1]。因此早期準確診斷能夠爭取治療機會,提高患者生存率。
1.1 一般資料 本文收集近幾年我院經臨床及MRI診斷的AD患者16例,其中男11例,女5例,年齡 44~71歲,平均年齡61歲,臨床資料完整。
1.2 掃描方法 患者取仰臥位,應用體部線圈,行胸腹部橫斷位、斜矢狀位、冠狀位掃描。檢查序列包括自旋回波(SE)T1WI(TR 500~ 700ms、TE 20~ 30)、FST2WI(TR2 000~3 000ms、TE 60~90)及梯度回波掃描。視野 300~400mm,矩陣256×256,信號采集平均4次,層厚5~10mm,層距0.5~1mm。其中1例行GD-DTPA增強檢查。
本組病例,按Debakey分型為Ⅰ型4例、Ⅱ型 1例、Ⅲ型11例,按Stanford分型,A型5例,B型 11例。MRI清晰顯示真、假腔和剝離的內膜片。(1)雙腔(100%):主動脈腔內顯示不同信號的雙腔。(2)內膜片14例:在雙腔之間見一剝離內移的線樣高信號影,橫斷面多呈直線狀,個別呈V字形,橫、矢、冠狀示主動脈呈螺旋狀剝離的內膜片改變。(3)附壁血栓2例:假腔壁厚內有附壁高信號為血栓,橫斷位呈新月形,斜矢狀位呈條帶狀高信號,真腔受壓變形、形態變窄呈低信號,此型內膜片常不易觀察。(4)內膜破裂口9例:真、假腔之間經破口相交通,M RI表現為線狀內膜上有局限性斷裂。
主動脈夾層血腫(簡稱主動脈夾層),又叫主動脈夾層動脈瘤,并非真正是腫瘤,而是主動脈內膜撕裂后,血液進入主動脈中膜內形成夾層血腫的一種致命性疾病。本病多見于40~70歲的中老年人,約有70%的患者有高血壓病史。主動脈夾層(AD)是一種臨床少見但死亡率高的疾病,發病急、進展快、臨床表現復雜、極易造成誤診漏診,發病率每年可高達(10~29)/100萬人,3個月生存率僅10%[1]。因此早期準確診斷能夠早期合理治療以期降低病死率,提高患者生存率。核磁共振(M RI)檢查是目前診斷主動脈夾層的重要檢查手段,MRI對診斷主動脈夾層具有一定敏感性、特異性,具有多方位成像、多回波的優點和血管流空效應的特點,可清晰顯示夾層的內部結構、主動脈的真腔、假腔及其間撕裂的內膜瓣、假腔中的血栓,易于觀察內膜的撕裂口,能提供夾層擴展范圍的準確估計[2],能確定夾層的分型以及與主動脈分支的關系,為臨床提供準確、詳實的信息,使患者得到及時、準確的診斷和有效的治療。現階段該檢查是診斷主動脈夾層的金標準。
3.1 主動脈夾層的病因 本病發病年齡多在40歲以上,90%病例伴有高血壓病和動脈粥樣硬化,40歲以下年輕患者多見于主動脈囊性中層壞死[3]。
3.2 臨床表現 多為起病急,有典型的胸背部撕裂痛,疼痛可向下延及腹部。當主動脈夾層累及分支時,受累動脈搏動減弱或消失。因此患者一旦出現劇烈胸背或腰腹部痛,在條件允許的情況下應及時行M RI檢查,不可延誤診治療時機。
3.3 主動脈夾層的M RI表現 (1)直接征象顯示主動脈內的內膜瓣和真、假雙主動脈腔。真腔和假腔的鑒別主要取決于兩者的血流速度不一。真腔血流速度快表現為流空的無信號改變,假腔因流速慢常出現信號。內膜瓣則為真、假兩腔之間的窄條狀較低信號影。由于夾層動脈瘤的真、假腔與其間的內膜瓣對比明顯,易于觀察內膜的撕裂口。(2)間接征象是主動脈腔受壓失去正常形態。如假腔內為血栓所充填,可表現為動脈壁局部增厚。(3)心包積血或胸腔積血,表現為T1加權和T2加權均為高信號強度改變。(4)夾層動脈瘤可直接破入肺或胸腔,M RI掃描時可見到夾層動脈瘤旁的肺組織內出現成片的高信號影,應高度警惕夾層動脈瘤已破入肺內。
核磁共振(M RI)是無創傷性檢查方法,該檢查對主動脈夾層能夠定性診斷,現階段該檢查是診斷主動脈夾層的金標準。因此,如臨床懷疑為主動脈夾層,在條件允許的情況下,應及時行MRI掃描,以便早期準確診斷,早期合理治療以期降低病死率,提高患者生存率。早期確診、早期合理治療是降低AD病死率的關鍵。
1 M eszaros I,Morocz J,Szlavi J,et al.Epidemiology and clinicopathology of aortic disection〔J〕.Chest,2000,117(5):1271-1278.
2 高元桂,等.磁共振成像診斷學〔M〕.北京:人民軍醫出版社,2004:418.
3 周康榮.胸部頸面部 CT〔M〕.上海:上海醫科大學出版社,1996:169.