熔融擠出溫度對PA6/CaCl2復合材料結構與性能的影響

魯圣軍，甘華華，何 敏，胡 智，于 杰＊

（1.貴州大學材料與冶金學院，貴州 貴陽550025；2.國家復合物改性聚合物材料工程技術研究中心，貴州 貴陽550014）

熔融擠出溫度對PA6/CaCl2復合材料結構與性能的影響

魯圣軍1，2，甘華華1，2，何 敏1，2，胡 智2，于 杰2＊

（1.貴州大學材料與冶金學院，貴州 貴陽550025；2.國家復合物改性聚合物材料工程技術研究中心，貴州 貴陽550014）

采用熔融擠出的方法，制備了聚酰胺6/氯化鈣（PA6/CaCl2）復合材料，研究了熔融擠出溫度對PA6/CaCl2復合材料的結晶行為和性能的影響。結果表明，熔融擠出溫度越高，CaCl2與PA6的絡合反應程度越大，PA6/CaCl2復合材料的結晶度越小，結晶不完善程度越大，復合材料的黏度越大，熔體流動速率越小；隨著熔融擠出溫度的提高，復合材料的拉伸強度先增大后減小，沖擊強度、彎曲強度隨熔融擠出溫度的提高總體呈增加趨勢。

聚酰胺6；氯化鈣；熔融擠出溫度；結構；性能

0 前言

PA6具有力學性能好、電氣性能佳、耐磨、耐化學藥品性等一系列優異性能，是一種應用廣泛的工程塑料[1]。針對低熔點PA6的制備方面，美國DuPont公司研制出低熔點的三元共聚PA[2－3]，然而 DuPont專利的技術保密，使國內外低熔點PA6的研究尚處在實驗室階段：黃保貴[4]、成煦[5]及孫文秀[6]初步研究了金屬離子、稀土離子和PA6的反應，證實金屬離子、稀土離子能夠破壞PA6的氫鍵結構，降低結晶度和熔點，可以制備低熔點的PA6，Dubien[7]通過低溫擠出制備研究了聚氯乙烯（PVC）/CaCl2復合材料。然而目前聚合物同金屬離子配位的研究工作主要針對溶液反應法或間歇性的熔融密煉加工方法，有很大的局限性，并且不利于聚合物材料的加工和應用。本課題組選用容易工業化生產的熔融反應擠出的方法制備了低熔點PA6[8－10]。本文在固定CaCl2含量和螺桿轉速的情況下，改變加工溫度制備了PA6/CaCl2復合材料，研究熔融擠出溫度對PA6/CaCl2復合材料結構與性能的影響。

1 實驗部分

1.1 主要原料

PA6，粒料，1013B，日本宇部公司；

無水CaCl2，分析純，成都臨江化工廠。

1.2 主要設備及儀器

同向雙螺桿擠出機，TSE－40A，南京瑞亞高聚物裝備有限公司；

注塑機，CJ80MZ－NC，廣東震德塑料機械有限公司；

萬能實驗機，WDW－10C，上海華龍測試儀器公司；

萬能制樣機，ZHY－W，承德試驗機有限責任公司；

擺錘沖擊實驗機，ZBC－4B，深圳市新三思計量計量技術有限公司；

熔體流動速率儀，XRL－400，廣東震德塑料機械有限公司；

傅里葉紅外分光光度計（FTIR），NEXUS 670，美國Thermo公司；

差示掃描量熱儀（DSC），PEDSC－2C，美國 Thermo公司。

1.3 樣品制備

無水CaCl2在120℃的烘箱中烘8h，PA6在90℃下烘12h，將CaCl2與PA6按94∶6比例混合均勻后，在雙螺桿擠出機上反應擠出，螺桿轉速設為160r/min，加料速度8r/min，擠出溫度分別設為240、250、260、270、280℃；在注塑機上注塑成符合ASTM測試標準的樣條。

1.4 性能測試與結構表征

缺口沖擊強度按照GB 1043—1970進行測試，V形缺口，缺口深2mm，缺口尖角半徑為0.25mm；

拉伸性能按GB/T 1040—1992進行測試，拉伸速率為50mm/min；

彎曲性能按照GB/T 9341—1988進行測試，彎曲速率為2mm/min；

熔體流動速率按照GB/T 3682—1983進行測試，實驗溫度220℃，負荷5kg；

采用DSC，在氮氣保護下，測量PA6/CaCl2復合材料的等速升溫和降溫的熔融結晶行為，測試中先將樣品迅速升溫至250℃，恒溫10min以消除材料的熱歷史，然后以10℃/min降至室溫，再以10℃/min升溫到250℃，記錄降溫和升溫過程中熱焓（ΔH）隨時間（t）的變化；

FTIR分析：分辨率為4cm－1，掃描32次。

2 結果與討論

2.1 DSC分析

從圖1可以看出，在等速升溫熔融過程中，熔融擠出溫度在240～280℃之間變化時，熔融曲線上出現雙重熔融峰，低溫峰隨熔融擠出溫度的提高而逐漸減弱，當熔融擠出溫度為280℃時，PA6/CaCl2復合材料的DSC曲線上的低溫熔融峰基本消失，在熔融峰的低溫方向出現較為嚴重的拖尾現象，起始熔融溫度隨著熔融擠出溫度的提高而逐漸向低溫方向移動。對熔融曲線進行分析，數據如表1所示，從表1可以看出，熔點（Tm）、結晶度隨熔融擠出溫度的提高而有所降低，熔融峰半高寬隨熔融擠出溫度的增加而逐漸變寬，當熔融擠出溫度從240℃增加到280℃時，Tm從204.88℃下降到200.33℃，結晶度從16.3%減少到15.3%。

圖1 不同熔融擠出溫度時PA6/CaCl2復合材料的DSC熔融曲線Fig.1 DSC heating curves for PA6/CaCl2composites at different processing temperature

表1 不同熔融擠出溫度時PA6/CaCl2復合材料的DSC熔融數據Tab.1 DSC heating data for PA6/CaCl2composites at different processing temperature

由圖2可見，在等速降溫結晶過程中，熔融擠出溫度在240～280℃之間變化時，PA6/CaCl2復合材料的結晶峰高度隨熔融擠出溫度的提高逐漸降低，當熔融擠出溫度達到280℃時，PA6/CaCl2復合材料在DSC結晶曲線上已基本看不到結晶峰，起始結晶溫度隨熔融擠出溫度的提高逐漸向低溫方向移動。對DSC結晶曲線進行數據分析，結果如表2所示，可以看出，熔融擠出溫度從240℃到280℃時，結晶溫度（Tc）從148.95℃降低到134.41℃，結晶峰半高寬從16.68℃增加到了21.25℃。

圖2 不同熔融擠出溫度時PA6/CaCl2復合材料的DSC結晶曲線Fig.2 DSC cooling curves for PA6/CaCl2composites at different processing temperature

表2 不同熔融擠出溫度時PA6/CaCl2復合材料的DSC結晶數據Tab.2 DSC cooling data for PA6/CaCl2composites at different processing temperature

DSC分析的結果說明了，熔融擠出溫度對CaCl2含量為6%時的PA6/CaCl2復合材料的結晶行為有很大的影響，熔融擠出溫度的提高，降低了PA6的結晶度，減緩了PA6的結晶；使PA6的Tm、Tc均向低溫方向移動；熔融結晶峰半高寬均增加，結晶不完善程度增加。這可能是由于熔融擠出溫度的提高，不但提高了體系的自由體積還減少了大分子之間的纏結，降低了體系的黏度，更有利于CaCl2均勻分散到PA6分子鏈間并與PA6分子發生絡合作用，降低其結晶度和熔點。

2.2 FTIR分析

從圖3可以看出，熔融擠出溫度在240～280℃之間變化時，不同擠出溫度下制備的PA6/CaCl2復合材料樣品在2900cm－1（—CH2—伸縮振動）、3090cm－1（酰胺Ⅱ帶的胺基伸縮振動）、1640cm－1（酰胺Ⅰ帶羧基伸縮振動）和1540cm－1（酰胺Ⅱ帶C—N鍵伸縮振動）等特征吸收峰仍然明顯存在，但隨著擠出溫度的增加，PA6在3300cm－1處的氫鍵峰（氫鍵化胺基的伸縮振動）的強度逐漸減弱，在熔融擠出溫度為270℃時制備的PA6/CaCl2復合材料中，PA6的氫鍵峰已經基本消失。在3400cm－1處的游離態N—H伸縮振動峰逐漸增強。FTIR分析結果說明，提高熔融擠出溫度更有利于CaCl2與PA6之間的發生絡合反應，破壞PA6分子間的氫鍵作用。

圖3 不同熔融擠出溫度時PA6/CaCl2復合材料的FTIR譜圖Fig.3 FTIR spectra for PA6/CaCl2composites at different processing temperature

2.3 力學性能

從圖4可以看出，復合材料的拉伸強度、斷裂伸長率隨熔融擠出溫度的變化趨勢相似，均隨熔融擠出溫度的提高而先增大后減小，斷裂伸長率在熔融擠出溫度大于270℃時近似趨于定值，當熔融擠出溫度為250℃時，拉伸強度達到最大值85.2MPa，斷裂伸長率達到最大值13%，當熔融擠出溫度上升到280℃時，拉伸強度降低到54.8MPa，斷裂伸長率降低到7%。

圖4 不同熔融擠出溫度時PA6/CaCl2復合材料的力學性能Fig.4 Mechanical properties for PA6/CaCl2composites at different processing temperature

從圖5可以看出，PA6/CaCl2復合材料的缺口沖擊強度隨熔融擠出溫度的提高逐漸增加，當熔融擠出溫度從240℃增加到280℃時，缺口沖擊強度從5.78kJ/m2增加到7.38kJ/m2。從圖5還可以看出，PA6/CaCl2復合材料的彎曲強度隨熔融擠出溫度的提高總體呈增加趨勢，當熔融擠出溫度從240℃增加到280℃時，PA6/CaCl2復合材料的彎曲強度從158MPa提高到170MPa。

圖5 不同熔融擠出溫度時PA6/CaCl2復合材料的缺口沖擊強度和彎曲強度Fig.5 Izod notch impact strength and flexural strength of PA6/CaCl2composites at different processing temperature

改變熔融擠出溫度對PA6/CaCl2復合材料的力學性能產生了以上變化規律，這可能是由于熔融擠出溫度的提高，有利于CaCl2分散到PA6分子之間，破壞PA6分子間的氫鍵作用，降低PA6的結晶度，同時CaCl2與PA6的絡合作用又提高了分子間作用力等因素綜合作用影響的結果。

2.4 熔體流動速率

從圖6可以看出，在實驗條件下，CaCl2含量為6%時，PA6/CaCl2復合材料的熔體流動速率隨熔融擠出溫度的提高總體呈降低趨勢，當熔融擠出溫度為250℃時，PA6/CaCl2復合材料的熔體流動速率達到最大值11.1g/10min，當熔融擠出溫度為280℃時，熔體流動速率最小，為8.31g/10min。熔融擠出溫度對PA6/CaCl2復合材料熔體流動性能的影響規律，說明在較高熔融擠出溫度下制備的PA6/CaCl2復合材料，由于CaCl2與PA6的絡合作用增加，其熔體黏度相對較高，熔體流動性降低。

圖6 不同熔融擠出溫度時PA6/CaCl2復合材料的熔體流動速率和熱變形溫度Fig.6 Melt flow rate and heat distortion temperature of PA6/CaCl2composites at different processing temperature

2.5 熱變形溫度

從圖6可以看出，不同熔融擠出溫度下制備的CaCl2含量為6%時的PA6/CaCl2復合材料的熱變形溫度都較低，基本維持在61℃左右，但隨著熔融擠出溫度的提高稍有增加，當熔融溫度達到280℃時，PA6/CaCl2復合材料的熱變形溫度達到63.3℃。

3 結論

（1）CaCl2含量為6%時的PA6/CaCl2復合材料，當提高熔融擠出溫度時，更有利于CaCl2分散到PA6分子間，破壞PA6分子間的氫鍵作用，降低了PA6的熔點、結晶度，減緩了PA6的結晶；

（2）CaCl2含量為6%時的PA6/CaCl2復合材料，當提高熔融擠出溫度時，不利于PA6/CaCl2復合材料拉伸性能、流動性能的提高，缺口沖擊強度、彎曲強度隨熔融擠出溫度的提高總體呈現逐漸增加的趨勢，熱變形溫度基本保持不變。

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Effect of Processing Temperature on Structure and Properties of PA6/CaCl2Composites

LU Shengjun1，2，GAN Huahua1，2，HE Min1，2，HU Zhi2，YU Jie2＊
（1.College of Materials Science and Metallurgy Engineering，Guizhou University，Guiyang 550025，China；2.National Engineering Research Center for Compounding and Modification of Polymeric Materials，Guiyang 550014，China）

The research focused on the effect of processing temperature on the properties of PA6/CaCl2composites which were prepared through melting extrusion.Results showed that，with increasing processing temperature，the complex degree of PA6and CaCl2was deeper，the crystallinity of PA6/CaCl2composites was smaller，the crystal degree was more imperfect，the viscosity of the PA6/CaCl2composites was higher，and the melt flow rate was smaller.With increasing the processing temperature，the tensile strength of PA6/CaCl2composites was increased firstly and then decreased.The Izod impact strength and flexural strength with an overall increasing trend when the processing temperature increased.

polyamide 6；calcium chloride；processing temperature；structure；property

TQ323.6

B

1001－9278（2011）11－0070－04

2011－07－26

國家自然科學基金（50863001）；貴州省科技廳創新人才團隊建設項目（Z103241）

＊聯系人，yujiegz＠126.com