紅椿無性系嫩枝扦插繁殖試驗

吳際友，程 勇，王旭軍，陳 瑞，劉 球，劉欲曉，尹華艷，吳香文

(1.湖南省林業科學院， 湖南 長沙 410004; 2.攸縣林業局， 湖南 攸縣 412300;3.瀏陽市大圍山自然保護區管理所， 湖南 瀏陽 410309)

紅椿無性系嫩枝扦插繁殖試驗

吳際友1，程 勇1，王旭軍1，陳 瑞1，劉 球1，劉欲曉2，尹華艷2，吳香文3

(1.湖南省林業科學院， 湖南 長沙 410004; 2.攸縣林業局， 湖南 攸縣 412300;3.瀏陽市大圍山自然保護區管理所， 湖南 瀏陽 410309)

為解決優質家具材樹種紅椿苗木快繁的問題，開展了紅椿無性系嫩枝扦插繁殖試驗。結果表明：10個無性系穗條扦插生根率變幅為47.4%～91.5%，TC01、TC04和TC08這3個無性系扦插生根率最高，無性系間的生根率有極顯著差異；穗條帶2片葉可顯著提高穗條的生根率；不同濃度GGR對穗條生根率有顯著影響。

紅椿；無性系；嫩枝扦插；繁殖

紅椿(Toonaciliata)是楝科香椿屬植物，為落葉大喬木，強陽性樹種，生長迅速，樹干通直，素有“中國桃花心木”之稱，是珍貴的用材樹種和優質家具材樹種，具有很高的經濟價值和開發前景[1-2]。在《中國植物紅皮書》中，紅椿被列為國家二級保護瀕危種。紅椿主要分布于我國華南地區的低山丘陵區，地理坐標范圍：東經100°16′—119°40′，北緯24°21′—30°31′。由于環境變化、過度開發以及天然更新較慢，數量不斷減少。除江西、云南、浙江等省有紅椿天然林分布外，其它各省紅椿只有零星分布[3-7]。紅椿繁育多采用無性繁殖手段，其中嫁接繁殖成本較高，埋根繁殖因其繁殖材料相對較少，客觀上制約了其苗木繁育的規模[8]。本研究通過開展紅椿無性系嫩枝扦插繁殖試驗，旨在為今后紅椿無性系苗木快繁提供技術支撐。

1 試驗地概況

試驗地設于湖南省桃源縣盤塘鎮白家育村，屬亞熱帶季風氣候區，年平均氣溫16.4℃，絕對最高溫度39.1℃，絕對最低溫度-13.8℃，1月平均氣溫5.5℃，7月平均氣溫28.6℃，年平均相對濕度81%，年平均降雨量1480mm，年日照1531h，無霜期286d。地貌為丘陵崗地，海拔約150m，土壤為第四紀紅壤，土壤pH值在5.0～6.5之間，質地較粘，土壤肥力中等，有機質含量多在0.5%～2%之間，適宜多種林木生長。

2 材料和方法

2.1試驗材料

扦插繁殖試驗材料來自湖南省林業科學院本項目組選育的紅椿無性系，參試材料共10個無性系。穗條為當年生半木質化的嫩枝，生長健壯、發育正常、無病蟲害，將其剪成6～8cm長的枝段，枝段保留上部1～2個復葉，每個復葉基部僅留1～2片小葉，其余葉全部剪除；穗條基部采用不同濃度的生根促進劑GGR溶液進行處理，處理時間均為5～8min。穗條扦插株行距為15cm×15cm，插入深度為插穗長度的1/2以上。

2.2研究方法

2.2.1 區組設計 采用完全隨機區組設計，每處理30株(枝)、3次重復。試驗處理包括：不同的無性系(共10個無性系)、穗條預留的葉片數、GGR濃度等，具體處理情況如下：

無性系： TC01、TC02、TC03、TC04、TC05、 TC06、TC07、TC08、TC09、TC10；

穗條預留的葉片數：0片葉、1片葉、2片葉、4片葉；

GGR濃度：0mg/kg、100mg/kg、200mg/kg、 300mg/kg。

2.2.2 插床準備 扦插圃要求排灌方便，土壤肥沃、疏松、呈微酸性。將苗圃進行耕深25cm、整細、除去雜物，結合整地畝施生石灰50kg撒在地面進行土壤消毒，結合開廂畝施鈣鎂磷肥50kg和復合肥100kg作基肥。以120cm寬開廂，東西向，廂溝寬25cm、深20cm，其余圍溝、腰溝依次漸深，苗床上鋪一層厚4～5cm的過篩干凈未耕種過的無菌黃心土，苗床做好后，搭設高1.8m左右的遮陽棚，用遮陽網進行遮陽，要求遮陽網的透光度為50%左右，避免基質表面溫度過高。

2.2.3 插后管理 一是覆膜保濕，插后及時澆透水，使插穗與土壤密接，插完一垅應及時覆膜。其方法是：用約2cm寬的光滑竹片兩頭插入苗床兩側其中間成拱型，中間高50cm，其上覆蓋無色透明地膜，用土壓膜邊，使苗床處于全封閉中。遮陽棚上蓋遮陽網，扦插苗處在高溫高濕的環境中，利于插穗生根；二是噴藥防菌、滅菌，主要藥品有多菌靈、甲基托布津、代森錳鋅，進行輪流噴撒，防止霉變發生，濃度為800～1000mg/kg，在扦插后覆膜前噴一次，以后視情況噴撒；三是拆棚與揭膜, 揭膜時先打開拱膜兩端，讓其自然通風3～5d后，再揭膜。

3 結果與分析

3.1無性系間穗條的生根效應

本試驗扦插穗條采用半木質化嫩枝(帶2片完整葉)，扦插前穗條基部用100mg/kg 的GGR溶液浸泡5min。不同無性系扦插繁殖試驗結果見表1，可以看出，扦插生根率最高的無性系為TC01，其生根率為91.5%，相對較高的為TC04、TC08，扦插生根率最低的無性系為TC05，僅為47.4%。

表1 不同無性系扦插繁殖生根率比較Tab 1 Comparisonoftherootingratesofdifferentclones無性系編號生根率(%)第1次第2次第3次平均值TC0192 287 894 491 5TC0262 263 367 864 4TC0373 368 975 672 6TC0488 986 791 188 9TC0547 843 351 147 4TC0675 671 180 075 6TC0757 853 362 257 8TC0881 180 084 481 8TC0952 246 755 651 5TC1070 065 677 871 1

方差分析[9]表明(見表2)，不同無性系間其扦插繁殖生根率差異極顯著，因此，選擇生長性狀優良且扦插生根率高的無性系直接用于生產，具有十分重要的意義。

3.2穗條保留不同葉片數對其生根的影響

表2 不同無性系扦插繁殖生根率方差分析Tab 2 Varianceanalysisoftherootingratesofdifferentclones因子自由度離差平方均方F值F臨界值無性系間 913．235717．34957．39F0．05(9，18)=2．45無性系內24．55633．67182．23F0．01(9，18)=3．57誤差183．65083．9827總和29 注：若F0．05F0．01，處理在1%水平上極顯著；若F

本試驗插穗來自TC02無性系，穗條保留葉片數分別為：0片葉、1片葉、2片葉、4片葉，穗條為半木質化的嫩枝，扦插前穗條基部用100mg/kg 的GGR溶液浸泡5min。試驗結果見表3。

從表3可以看出，穗條保留不同的葉片數對其生根有顯著的影響，穗條不帶葉片其扦插生根率僅為5.6%，穗條帶1片、2片、4片葉其扦插生根率分別為44.4%、67.8%、57.8%。方差分析[9]表明(見表4)，穗條保留不同的葉片數其生根率存在極顯著差異。因此，采用帶2片葉的穗條進行扦插可收到較好的效果。

表3 穗條保留不同葉片數對其生根率的影響Tab 3 Effectofcuttingswithdifferentnumberofleavesontherootingrate葉片數扦插數(株)生根數(株)生根率(%)090 5 5 61904044 42906167 84905257 8

表4 穗條保留不同葉片數對其生根率影響的方差分析Tab 4 Varianceanalysisoftheeffectofcuttingswithdifferentnumberofleavesontherootingrate因子自由度離差平方均方F值F臨界值處理間 39．665814．345711．29F0．05(3，6)=4．76處理內23．29393．00363．57F0．01(3，6)=9．78誤差62．99823．2312總和11

3.3GGR不同濃度處理對穗條生根的影響

本試驗插穗來自TC03無性系，GGR濃度分別為：0mg/kg、100mg/kg、200mg/kg、300mg/kg，穗條扦插前其基部各浸泡不同濃度的GGR溶液5min，穗條為半木質化的嫩枝(帶2片完整葉)。試驗結果見表5。

方差分析[9]表明(見表6)，GGR不同濃度處理后的穗條其生根率有顯著差異，即該無性系穗條本身的生根能力受GGR生根促進劑處理的影響。考慮到成本因素，宜采用濃度為100mg/kg的GGR生根促進劑處理，以達到理想的效果。

表5 GGR不同濃度處理對穗條生根率的影響Tab 5 EffectofdifferentconcentrationofGGRontherootingrate濃度(mg/kg)扦插數(株)生根數(株)生根率(%) 0904752 2100906774 4200906976 7300907178 9

表6 GGR不同濃度處理對穗條生根率影響的方差分析Tab 6 VarianceanalysisoftheeffectofdifferentconcentrationofGGRontherootingrate因子自由度離差平方均方F值F臨界值處理間 311．257412．12398．06F0．05(3，6)=4．76處理內22．89054．19854．21F0．01(3，6)=9．78誤差62．87403．6703總和11

4 結論與討論

(1) 影響紅椿無性系穗條扦插生根的因素很多，不同無性系其穗條扦插生根率有極顯著差異，參試無性系穗條扦插生根率變幅為47.4%～91.5%。穗條帶2片葉可顯著提高穗條生根率，這可能與植物的光合作用、光合產物及蒸騰作用有關，在進行紅椿無性系扦插育苗時，建議其插穗宜帶2片葉。為提高紅椿無性系的繁殖系數，建立紅椿無性系采穗圃是十分必要的。

(2) GGR生根劑不同濃度處理紅椿無性系穗條對其生根率有顯著影響，即紅椿無性系本身的生根能力受GGR生根劑濃度的影響,在進行紅椿無性系扦插繁殖時，為提高扦插生根率應采用濃度為100mg/kg的GGR生根劑進行處理。GGR生根劑對紅椿嫩枝生根作用顯著，這與相關文獻研究結果基本一致[10-11]。

(3) 本研究結論對指導紅椿苗木快繁、促進紅椿產業化開發具有重大意義。如何提高紅椿嫩枝產量、建立紅椿優良無性系采穗圃是今后探索的方向。

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SoftwoodcuttingpropagationofToonaciliataclones

WU Jiyou1, CHENG Yong1, WANG Xujun1, CHEN Rui1, LIU Qiu1, LIU Yuxiao2, YIN Huayan2, WU Xiangwen3

(1.Hunan Academy of Forestry, Changsha 410004, China; 2.Forestry Bureau of Youxian County, Youxian 412300, China; 3.Daweishan Nature Reserve Management Department of Liuyang City, Liuyang 410309, China)

In order to solve the problem of fast propagation ofToonaciliata, the high-grade furniture tree species, the experiment on softwood cutting propagation ofT.ciliataclones was carried out. The results showed that the rooting rate of 10 clones ranged from 47.4% to 91.5%, and the three clones, namely, TC01, TC04 and TC08, had rather higher rooting rate. There was significant difference in the rooting rate among different clones. The cuttings with two pieces of leaves could improve the rooting rate significantly, and different concentration of GGR had different effect on the rooting rate of cuttings.

Toonaciliata; clone; softwood cutting; propagation

2011-06-16

2011-07-20

國家林業局948項目“優質裝飾家具材樹種定向選擇與培育技術引進”(項目編號：2008-04-23)

吳際友(1963-),男，湖南省桃源縣人,研究員,主要從事林木遺傳育種研究。

S 723.1+32

A

1003-5710(2011)04-0005-03

10. 3969/j. issn. 1003-5710. 2011. 04. 002

(文字編校：張 珉，楊 駿)