鉬藍比色法測定保健食品中微量硒

周華生，張連龍，戴舒春，成恒嵩

(無錫健特藥業有限公司，江蘇無錫 214091)

鉬藍比色法測定保健食品中微量硒

周華生，張連龍，戴舒春，成恒嵩

(無錫健特藥業有限公司，江蘇無錫 214091)

建立了鉬藍比色法測定保健食品中微量硒的新方法。該方法最大吸收波長760nm，在0～100ng/mL濃度范圍內濃度與吸光度呈線性關系，回歸方程y=－4.142+133.2x，相關系數r=0.9991，最低檢測量1ng/mL，重復性好，RSD=3.17%，回收率95.98%～105.00%。該方法簡便、快速、靈敏、準確，適合不同補硒類保健食品中的硒含量測定，該方法的建立有利于這類產品質量控制和提高。

保健食品，鉬藍比色法，硒，測定

硒是人體必需的微量元素之一，它在人體內具有清除活性氧自由基、抗腫瘤、抗輻射、防治心腦血管疾病和增強機體免疫能力等功能［1］。由于硒在人體內適宜濃度范圍較窄，每天攝入量的多寡，對人體健康影響較大，過少達不到補硒的應有作用，過多會引起慢性中毒［2］。1976年國際硒營養學會推薦每天攝入標準為60μg，1988年中國營養學會推薦日采攝標準為50μg。目前國家規定藥用亞硒酸鈉原料中硒含量測定采用硫代硫酸鈉滴定法［3］，食品中硒含量則用氫化物原子熒光光譜法和熒光法測定［4］，這些都是經典的方法。但藥物的化學滴定法僅用于純品原料，不適合保健食品中硒的測定。食品中硒的2種測定方法則需要昂貴的儀器，操作步驟繁瑣，尤其是熒光 法 要 使 用 2，3－二 氨 基 萘 (2，3－Diaminonaphthalene，DAN)，熒光試劑毒性較大，而鉬藍比色法簡便、快捷、靈敏、準確，適合保健食品中微量硒的測定。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

兒童及青少年型多種維生素咀嚼片、女士型和中老年型多種維生素片、靈硒康口服液 本公司生產;富硒康口服液 華信生物藥業股份有限公司;富硒膠囊 天獅生物工程有限公司;善存佳維片 惠氏制藥有限公司;酵母硒膠囊 安琪酵母股份有限公司;益美膠囊 娃哈哈集團有限公司;奧硒康膠囊 天賜福生物醫藥有限公司，市場收集購買;硝酸、高氯酸、鹽酸、硫酸 優級純;次磷酸鈉、磷鉬酸、氯化汞、乙二胺四乙酸二鈉、三乙醇胺、酒石酸鉀鈉、氫氧化鈉、氨水 分析純;水 去離子水;硒標準溶液 100μg/m L，中國計量科學研究院提供，精密吸取該溶液0.50m L，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至100m L，此溶液為0.5μg/m L硒標準使用液。

UV－2450型紫外可見分光光度計、AA－6800型原子熒光分光光度計 日本島津;F－4500型熒光分光光度計 日本日立;AE－240型分析天平Mettler;pHs－3型精密數顯酸度計 上海天達儀器有限公司;HH－S2S型數顯恒溫水浴鍋 金壇市大地自動化儀器廠。

1.2 實驗方法

1.2.1 標準曲線繪制 精密吸取0.5μg/m L硒標準使用液 0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00m L 分別置于 25m L 容量瓶中，相當于 0、10、20、40、60、80、100ng/m L 硒，各加1∶1 鹽酸溶液5m L，50μg/m L 氯化汞溶液2.5m L，1%次磷酸鈉溶液2.5m L，0.01mol/L的磷鉬酸溶液2.5m L，1∶1磷酸溶液0.5m L，用水定容至刻度，搖勻，將容量瓶置55℃恒溫水浴鍋25m in后取出，此時溶液呈藍綠色，冷卻至室溫，在可見光譜600～900nm連續掃描，確定測定波長。

表1 顯色體系的穩定性

1.2.2 反應條件 在預實驗基礎上，標準品濃度60ng/m L 條件下，反應溫度為 51、53、55、57、59℃;反應時間為21、23、25、29、31m in;反應酸度，其中1∶1 的鹽酸溶液為 1、3、5、7、9m L，1% 次磷酸鈉溶液為 1、1.5、2.5、3.5、4.5m L，0.01mol/L 的磷鉬酸溶液為 1、1.5、2.5、3.5、4.5m L，1∶1 磷酸溶液為 0.1、0.3、0.5、0.7、0.9m L，做各個反應條件的單因素實驗，測定顯色液的吸光度。

1.2.3 樣品消化 固體樣品:用研缽碾成細粉，視樣品含硒量高低精確稱取約0.5g;液體樣品:搖勻精密吸取約2m L，于消化管內加混合酸(硝酸∶高氯酸=3∶1)12m L，放在消化爐上加熱，保持微沸，持續加熱至冒白煙，冷卻后無色透明，此時加入10m L 1∶9鹽酸溶液，繼續加熱至剩余體積約2m L，切忌燒干，冷卻后用水轉移至50m L容量瓶中，定容，搖勻待用，同時做空白實驗。

1.2.4 樣品測定 精密吸取消化液10m L，于25m L容量瓶中按標準曲線同樣操作，顯色，測定吸光度。

式中，C－由回歸方程求出樣品中硒含量，ng;V1－樣品消化液吸取量，m L;V2－樣品消化液總體積，m L;m－樣品的質量，g或m L。

2 結果與分析

2.1 最大吸收波長

標準品和樣品按測定方法顯色，在可見光譜600～900nm連續掃描。由圖1可見，標準品和樣品最大吸收峰為760nm。

圖1 標準品和樣品的光譜圖

2.2 反應溫度、時間和酸度的最佳條件

實驗結果表明，在一定的標準品濃度條件下，隨著溫度的升高，吸光度增大，高于57℃后，吸光度有所降低，故選擇55℃為最佳反應溫度。同樣選擇反應時間25m in，1∶1的鹽酸溶液用量5m L，1%次磷酸鈉溶液用量2.5m L，0.01mol/L的磷鉬酸溶液用量2.5m L，1∶1 磷酸溶液用量 0.5m L。

2.3 線性范圍、回歸方程、相關系數和最低檢測限

當標準品硒濃度為0、10、20、40、60、80、100ng/m L時，對應的吸光度分別為 0.00、0.064、0.105、0.184、0.335、0.489、0.624，在 0～100ng/m L 濃度范圍內呈直線回歸，回歸方程y=－4.142+133.2x，相關系數r=0.9991，最低檢測限按GB/T5009.1－2003的方法確定為1ng/m L。

2.4 方法穩定性

標準品和處理后的樣品按測定方法顯色，放置一定時間后測定，顯色液在2h內吸光度保持不變，穩定性較好。結果見表1。

2.5 主要共存離子的影響與消除

實驗中發現某些含多種維生素和礦物質的保健食品，消化后有機部分被消除，而無機的礦物質被留在消化液中。在所測的保健食品中，涉及的無機離子有 Ca2+、Mg2+、Zn2+、Cu2+、Mn2+、Cr3+、Fe2+等，其測定時最高含量分別為Ca2+1mg/m L、Mg2+0.5mg/m L、Zn2+20μg/m L、Cu2+5μg/m L、Mn2+10μg/m L、Cr3+100ng/m L，再加入標準Se4+80ng/m L，吸光度分別為0.482、0.487、0.478、0.491、0.479、0.492，與未加上述離子時標準品測定結果一致，說明對測定結果均無影響，而Fe2+影響較大，當Fe2+≤0.2μg/m L對測定結果無影響，隨著濃度增高，顏色逐漸變淺，吸光度降低，當Fe2+≥10μg/m L時則不顯色(表2)。表2為在80ng/m L標準品濃度下，加不同濃度Fe2+后的測定結果。

為了消除Fe2+的干擾，實驗選用多種掩蔽劑，取得明顯效果的有以下幾種:a.樣品消化后轉移過程中，加入2m L 2mol/L EDTANa2，用 1∶1 氨水調 pH1.5～2.0，定容后測定。b.樣品消化后轉移過程中，加入10m L 20%酒石酸鉀鈉，用4mol/L氫氧化鈉調至黃色沉淀，定容靜置后吸取上清液測定。c.樣品消化轉移過程中，加入2m L 1∶1三乙醇胺定容后測定。

實驗證明，加入上述3種掩蔽劑的任何1種都可以消除Fe2+干擾，進行鉬藍比色法測定(表3)，這是因為這些掩蔽劑與Fe2+形成絡合物，抑制了Fe2+活度［5］，使鉬藍顯色正常進行。

表3 掩蔽劑的效果

表2 Fe2+干擾的測定

表4 精密度測定

表6 不同保健食品硒含量測定

2.6 精密度測定

實驗選用中老年型維生素保健食品，精確稱取6份樣品按測定方法消化，加入掩蔽劑顯色后測定吸光度，計算硒含量，結果見表4。由表4可知，實驗重復性較好，RSD=3.17%，精密度較高。

2.7 回收率測定

試液選用靈硒康保健食品，按測定方法消化、制備3種不同濃度的樣品本底，分別加入3種不同濃度標準品，每種濃度重復3次，共9個樣本分別測定回收率，結果見表5。在線性范圍內，“低”、“中”、“高”濃度樣品的回收率均很好，回收率為95.98%～105.00%，符合定量測定要求。

2.8 不同保健食品硒含量測定

不同類型補硒類保健食品分別用鉬藍法及食品中硒含量測定2種國標法進行驗證，結果均相吻合，結果見表6。其中鉬藍法與熒光法接近程度優于氫化原子熒光法，鉬藍法與熒光法相對誤差為3.14%～4.79%，而與氫化原子熒光法相對誤差為2.39%～11.54%。這說明鉬藍法和熒光法比原子熒光法相對穩定，而且鉬藍法儀器簡單，即普通的分光光度計就可以測定，其靈敏度高，檢測限低，操作便捷，符合保健食品中硒測定要求。

表5 回收率測定

3 討論

3.1 鉬藍比色法是在酸性介質中，還原劑將磷鉬雜多酸還原為鉬藍，其顏色深淺與硒含量成正比。本研究以鹽酸為介質，次磷酸鈉為還原劑，Se4+為催化劑，催化次磷酸鈉的還原性，氯化汞為顯色穩定劑。要完成此反應，必須使 Se6+轉化為Se4+，反應式如下:Se6++HCl→Se4+，H3PO4+H3Mo12O40P·2H2O(磷鉬酸)→PMo12O40(磷鉬雜多酸)，PMo12O40+NaH2PO2·H2O(次磷酸鈉)+Se4+→H3PO410MoO3(鉬藍)。但多種維生素片和善存佳維片添加大量的Fe2+阻止了Se4+的催化作用，只有加掩蔽劑，抑制Fe2+的活度，才生成鉬藍。而對未加入Fe2+的保健食品，如靈硒康、富硒康、酵母硒膠囊等，則無需加入掩蔽劑，便可直接進行測定。

3.2 國內外用比色法測定微量硒(ng級)的方法較多，如酸性鉻藍K催化褪色法測定人發、茶葉和肉類產品中的硒［6］，碘化鉀－結晶紫法測定井水中的硒［7］，碘化鉀－孔雀石綠測定礦泉水、自來水中的硒［8］，以及醋酸氨基乙烯亞鐵銨催化分光光度法測定天然水中的硒［9］，這些方法由于空白值本底較高，標準品濃度梯度吸光度差異不明顯，線性范圍較窄，靈敏度低，測定對象成分較單一，嘗試后均不適合成分復雜的保健食品硒的測定。

3.3 鉬藍比色法只需要嚴格控制反應溫度、時間、酸度等條件，其線性范圍寬、靈敏度高、檢測限低，為1ng/m L，而熒光法為0.5ng/mL，氫化原子熒光法為3ng/m L，可與國標的2種方法相媲美。但是鉬藍比色法簡單、快速、廉價，適合于多種補硒類保健食品中微量硒的測定，值得廣泛運用和推廣。

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［3］國家藥典委員會編.中華人民共和國藥典(二部)［M］.北京:化學工業出版社，2005:附錄50－51.

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Colorimetric determination of trace amounts of selenium with molybdenum blue in health foods

ZHOU Hua－sheng，ZHANG Lian－long，DAI Shu－chun，CHENG Heng－song

(Wuxi Gaint Pharmaceutical CO.，LTD.，Wuxi214091，China)

The novelmethod was described for the colorimetric determination of micro－quantities of selenium with molybdenum blue in health food.The maximum absorbance wavelength was 760nm，the linearity range was 0～100ng/m L，regression equation was y= －4.142+133.2x，r=0.9991.The detection limit，repeatability(RSD)and recovery were 1ng/m L，3.17%and 95.98%～105.00%respectively.The method was simple，rap id，sensitive，accurate，and was suitable to assay selenium in varied riching－selenium health food.This established analytical method provided a useful way in quality control and improvement in this type of food.

health food;molybdenum blue spec trophotometry;selenium;determination

TS207.5+1

A

1002－0306(2011)08－0412－04

2010－05－10

周華生(1977－)，男，主管藥師，從事藥品和保健食品質量檢測和分析方法的研究。