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依達(dá)拉奉對急性腦出血患者血清NSE、IL-6、TNF-α及神經(jīng)功能的影響

2011-09-04 08:42:10白愛國
山東醫(yī)藥 2011年27期
關(guān)鍵詞:血清水平

白愛國

(齊河縣人民醫(yī)院,山東 齊河 251100)

腦出血是神經(jīng)內(nèi)科常見病、多發(fā)病,致殘率和病死率較高。2009年2月~2010年8月,我們觀察了依達(dá)拉奉對急性腦出血患者血清神經(jīng)元特異性烯醇化醇(NSE)、IL-6、TNF-α 及神經(jīng)功能的影響,并探討其對腦出血患者的腦保護(hù)機(jī)制。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇我院收治的急性腦出血患者60例,男38例,女22例;年齡48~75(59.2±11.2)歲。均經(jīng)頭顱CT證實,且符合1995年10月全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。出血量10~20 ml者39例,20~30 ml者21例;均在發(fā)病1~72 h內(nèi)入院,發(fā)病時間平均25.2 h。排除標(biāo)準(zhǔn):①腦外傷、腫瘤、腦血管畸形、抗凝藥物等原因繼發(fā)腦出血者;②出血量>30 ml,同時有2個以上血腫者;③有嚴(yán)重慢性疾病及心、肺、腎、感染等疾病;④合并嚴(yán)重多發(fā)損傷及懷孕或哺乳婦女。將所有患者隨機(jī)分為觀察組和對照組各30例,兩組一般資料無統(tǒng)計學(xué)差異。

1.2 治療及觀察方法 兩組入院后均給予脫水降顱壓、改善腦細(xì)胞代謝、控制血壓和血糖及對癥支持治療等常規(guī)措施,觀察組在此基礎(chǔ)上加用依達(dá)拉奉30 mg溶入250 ml生理鹽水中靜滴,2次/d,治療14 d。兩組患者于入院當(dāng)天和治療第14 d后空腹抽取靜脈血4 ml,離心(3500 r/min)10 min后,取血清置于-20℃冰箱中待測。采用ELISA法測定血清NSE、IL-6和TNF-α水平,嚴(yán)格按試劑盒說明書操作;參照文獻(xiàn)[2]方法行神經(jīng)功能缺損評分(NIHSS評分)。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件,數(shù)據(jù)以表示,組間比較采用t檢驗。檢驗水準(zhǔn)α=0.05。

2 結(jié)果

兩組治療前后NSE、IL-6、TNF-α水平及NIHSS評分比較見表1。

表1 NSE、IL-6、TNF-α水平及 NIHSS 評分比較(n=30,)

表1 NSE、IL-6、TNF-α水平及 NIHSS 評分比較(n=30,)

注:與同組治療前比較,*P <0.05;與對照組比較,△P <0.05

)觀察組治療前 35.0 ±5.2 68.1 ±10.2 28.4 ±7.2 21.5 ±4.5治療后 15.1 ±2.1*△31.1 ± 5.3*△8.4 ±2.2*△ 12.1 ±1.2*△對照組治療前 34.9 ±5.1 67.7 ±11.1 28.5 ±7.3 21.7 ±4.6治療后 25.4 ±3.5* 49.8 ± 8.1*18.4 ±5.1* 16.5 ±2.6*

3 討論

急性腦出血后神經(jīng)功能進(jìn)一步惡化,其主要是由于血腫周圍組織繼發(fā)性腦水腫和腦損傷所致。腦出血后繼發(fā)炎癥反應(yīng)能顯著促進(jìn)腦水腫的形成,進(jìn)一步加重腦損傷,而損傷的腦組織又可促進(jìn)炎性細(xì)胞的浸潤和炎性因子的進(jìn)一步釋放,形成惡性循環(huán)[3]。研究發(fā)現(xiàn),急性期腦出血患者的腦血腫液和血清IL-6和TNF-α水平明顯高于正常人,提示腦出血急性期存在IL-6和TNF-α等炎癥細(xì)胞因子介導(dǎo)的炎癥反應(yīng),并參與了急性腦出血的病理機(jī)制[4]。研究顯示,血清IL-6和TNF-α含量與神經(jīng)功能和腦出血量呈正相關(guān),因此認(rèn)為IL-6和TNF-α是腦出血的獨立預(yù)測因子[5]。NSE是一種參與糖酵解烯醇化酶的γγ亞型,多存在于大腦神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞中,具有明顯組織特異性,是目前神經(jīng)元損傷標(biāo)志酶中最為靈敏的,是神經(jīng)元損傷定量評價的敏感指標(biāo),被認(rèn)為腦卒中患者血清中的NSE水平與疾病預(yù)后相關(guān)[6]。

依達(dá)拉奉是一種強(qiáng)效自由基清除劑及抗氧化劑,對血腦屏障的通透性強(qiáng),靜脈給藥之后可迅速通過血腦屏障進(jìn)入腦組織,對于腦組織內(nèi)具有高度細(xì)胞毒性的羥自由基進(jìn)行清除。進(jìn)而抑制因自由基的大量產(chǎn)生而加重的炎癥反應(yīng),減輕腦細(xì)胞的損傷。還可抑制腦細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞的氧化損傷以及損傷所致的血管痙攣和血流下降,增加腦血流,阻止低灌注區(qū)發(fā)展成壞死區(qū),抑制神經(jīng)元死亡并減輕神經(jīng)功能缺失程度[7]。本研究觀察組和對照組治療后NSE、IL-6、TNF-α水平及NIHSS評分低于治療前,觀察組治療后NSE、IL-6、TNF-α水平及NIHSS評分低于對照組。提示急性腦出血患者存在明顯炎癥反應(yīng)和神經(jīng)細(xì)胞損傷;依達(dá)拉奉能對出血性腦損傷具有腦保護(hù)作用可能機(jī)制:①依達(dá)拉奉通過清除自由基使炎癥細(xì)胞因子水平明顯下降,減輕腦出血后的炎癥反應(yīng);②抑制脂質(zhì)過氧化作用,穩(wěn)定神經(jīng)元細(xì)胞膜,使NSE漏出減少。

綜上所述,依達(dá)拉奉對急性腦出血患者有腦保護(hù)作用,其可能機(jī)制為降低NSE、IL-6、TNF-α水平。

[1]中華神經(jīng)科學(xué)會.各類腦血管疾病診斷要點[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379.

[2]陳清棠.腦卒中患者神經(jīng)功能缺損評分標(biāo)準(zhǔn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381.

[3]王淑榮,王德生.腦出血后腦水腫病理機(jī)制的研究[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2006,23(2):246-248.

[4]吳家冪,劉春梅.腦出血后周邊組織繼發(fā)性腦損炎性機(jī)制的研究[J].臨床神經(jīng)病學(xué)雜志,2004,17(4):279-280.

[5]胡沛霖.高血壓腦出血血腫液IL-6與TNF-α水平及其臨床意義[J].中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志,2006,13(1):66.

[6]王振海.腦梗死患者血液和腦脊液NSE質(zhì)量濃度測定及臨床意義的相關(guān)研究[J].中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志,2004,11(1):32.

[7]李檢生.新型自由基清除劑依達(dá)拉奉的腦保護(hù)作用[J].國際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志,2006,2(33):125-128.

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