蒙成藥蘇木—6湯的薄層色譜鑒別研究

英 光 陳紅梅

內蒙古民族大學附屬醫院，內蒙古 028000

蒙藥蘇木—6湯為傳統蒙藥制劑，由蘇木、木香、檳榔、白豆蔻、草果、高良姜等六味藥組成，具有祛“巴達干·赫依”，行血化瘀功能，臨床主要用于腎寒，腰腿疼痛，婦女痛經，血瘀閉經等癥。收載于《內蒙古蒙成藥標準》(1984版)［1]和《中華人民共和國衛生部藥品標準·蒙藥分冊》(1998年版)［2]，尚缺鑒別項目。為了進一步完善其質量標準，有效控制藥品的質量，保證臨床用藥的安全有效，本文采用薄層色譜法對方中蘇木、木香、檳榔、高良姜等進行了薄層色譜鑒別研究。

1 儀器與材料

1.1 儀器 JA1003型電子天平 (上海);ZF—2型三用紫外分析儀 (上海);KQ—100型超聲波清洗器 (昆明)。

1.2 材料 蒙成藥蘇木—6湯 (批號為 20100218，20101209，20110525)，由內蒙古民族大學附屬醫院蒙藥制劑室生產;蘇木、木香、檳榔、高良姜對照藥材由中國藥品生物檢定所提供;硅膠G、硅膠GF254(青島海洋化工有限公司);所用試劑均為分析純。

2 實驗方法

2.1 蘇木鑒別［3]取3份供試品粉末4.0g，不含蘇木的陰性對照粉末4.0g，蘇木對照藥材2.0g，分別加甲醇20ml，超聲處理30分鐘，過濾，濾液作為供試品溶液，陰性對照品溶液和對照品溶液。照薄層色譜法試驗［3]，吸取上述3種溶液各5μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以三氯甲烷—丙酮—甲酸(8∶4∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，12h后置日光下檢視。供試品色譜中在與對照品色譜相應位置上，顯相同顏色斑點;而陰性對照色譜中無此斑點。見圖1。

2.2 木香鑒別［4]取3分供試品粉末5.0g，不含木香的陰性對照粉末5.0g，木香對照藥材3.0g，分別加三氯甲烷30ml，超聲處理30分鐘，過濾，濾液作為供試品溶液，陰性對照品溶液和對照品溶液。照薄層色譜法試驗［3]，吸取上述3種溶液各3μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環己烷—丙酮 (10∶3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%硫酸乙醇溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中在與對照品色譜相應位置上，顯相同顏色斑點;而陰性對照色譜中無此斑點。見圖2。

2.3 檳榔鑒別［3]取3分供試品粉末5.0g，不含檳榔的陰性對照粉末5.0g，檳榔對照藥材3.0g，分別加濃氨試液3ml及三氯甲烷15ml，超聲處理30分鐘，過濾，濾液加稀鹽酸5ml及水20ml，振搖提取，分取酸水層，加濃氨試液PH調至8～9，用三氯甲烷搖震提取2次，每次10ml，分取三氯甲烷液，揮干，殘渣加甲醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液，陰性對照品溶液和對照品溶液。照薄層色譜法試驗［3]，吸取上述3種溶液各5μl，分別點于同一硅膠 G薄層板上，以環己烷—醋酸乙酯—濃氨試液 (7.5∶7.5∶0.2)為展開劑，展開，取出，置氨蒸汽預飽和的展開缸內在開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中在與對照品色譜相應位置上，顯相同顏色斑點;而陰性對照色譜中無此斑點。見圖3。

2.4 高良姜鑒別［3]取3分供試品粉末3.0g，不含高良姜的陰性對照粉末5.0g，高良姜對照藥材1.0g，分別加甲醇30ml，超聲處理20分鐘，過濾，濾液作為供試品溶液，陰性對照品溶液和對照品溶液。照薄層色譜法試驗［3]，吸取上述3種溶液各5μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以甲苯—丙酮—甲酸 (5∶1∶0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，日光及紫外燈 (254nm)下檢視。供試品色譜中在與對照品色譜相應位置上，顯相同顏色斑點;而陰性對照色譜中無此斑點。見圖4。

3 討論

本實驗所采用的方法操作簡便，重現性好，結果準確。為進一步研究和完善蒙成藥蘇木—6湯的質量標準提供了可靠的參考依據和可行的檢測方法。

［1]內蒙古衛生廳．內蒙古蒙成藥標準［S]．赤峰：內蒙古科學技術出版社，1988．267．

［2]中華人民共和國衛生部藥典委員會．中華人民共和國衛生部藥品標準(蒙藥分冊) ［S]．1998．104．

［3]中華人民共和國藥典委員會．中華人民共和國藥典［S]．一部．北京．化學工業出版社，2010．153，附錄34，342，779．

［4]內蒙古自治區食品藥品監督管理局．內蒙古蒙藥制劑規范［S]．呼和浩特．內蒙古人民出版社，2007．120．