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參麥注射液聯(lián)合常規(guī)化療對(duì)肺癌晚期患者生活質(zhì)量的影響

2011-08-06 02:57:18姬衛(wèi)國(guó)
中國(guó)醫(yī)藥指南 2011年32期
關(guān)鍵詞:肺癌

姬衛(wèi)國(guó)

(河南中醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院腫瘤科,河南 鄭州 450008)

肺癌是目前臨床上惡性度較高的腫瘤之一,隨著環(huán)境污染的加劇,發(fā)病率逐年上升,其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是肺癌的主要類(lèi)型,比例高達(dá)85%。由于診斷技術(shù)和患者大多無(wú)自覺(jué)癥狀,一旦發(fā)現(xiàn)已經(jīng)是失去了最佳治療機(jī)會(huì)。目前化療仍是延長(zhǎng)肺癌晚期患者生命、提高其生活質(zhì)量的常用治療手段,筆者為了探討參麥注射液聯(lián)合常規(guī)化療對(duì)肺癌晚期患者生活質(zhì)量的影響,通過(guò)對(duì)本院20例肺小細(xì)胞癌患者使用參麥注射液聯(lián)合常規(guī)化療,局的較理想的療效,具體匯報(bào)如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本院2007年1月至2010年2月40例癌晚期患者,隨機(jī)分成2組,觀察組20例,其中男性11例,女性9例,年齡28~64 歲,平均(51.33±8.23)歲。其中初治16例,復(fù)治4例,腺癌12例,鱗癌8例。根據(jù)MCC 1997年分期標(biāo)準(zhǔn),Ⅲb期14例,Ⅳ期6例。中醫(yī)證型:陰虛熱毒型8例,氣陰兩虛型12例。對(duì)照組20例,其中男性10例,女性10例,年齡30~66歲,平均(54.02±9.113)歲。其中初治15例,復(fù)治5例,腺癌13例,鱗癌7例。根據(jù)MCC 1997年分期標(biāo)準(zhǔn),Ⅲb期13例,Ⅳ期7例。中醫(yī)證型:陰虛熱毒型9例,氣陰兩虛型11例。兩組在年齡、性別、病情、中醫(yī)證型等一般情況方面無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

40例患者均采用GP方案進(jìn)行治療,吉西他濱1000mg/m2,溶于0.9%氯化鈉溶液100mL,靜脈滴注,第1和第8天,順鉑25mg/m2,溶于0.9%氯化鈉溶液100mL,靜脈滴注,第1~3天。觀察組在此基礎(chǔ)上加用參麥注射液 (正大青春寶藥業(yè)有限公司;2009年:0905211)60mL加入0.9%氯化鈉溶液250mL 中,每日1次緩慢靜脈滴注,21~28d為1個(gè)周期,2個(gè)周期后對(duì)患者病情進(jìn)行一次評(píng)估,每周復(fù)查肝腎功能、血常規(guī)、心電圖。對(duì)于胃腸道反應(yīng)較大的患者予保胃、止吐治療。

1.3 觀察指標(biāo)[1]

①根據(jù)WHO標(biāo)準(zhǔn),晚期非小細(xì)胞肺癌療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD),有效率為CR和PR之和。②根據(jù)Kamofsky體能狀態(tài)評(píng)分評(píng)定患者體能。③化療過(guò)程中監(jiān)測(cè)肝腎功能、血常規(guī)、心電圖。

中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)是參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》(試行) 非小細(xì)胞肺癌分型標(biāo)準(zhǔn),選擇陰虛熱毒型、氣陰兩虛型。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS16.0對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,組間顯著性比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 治療效果對(duì)比

2組的1年存活率、總有效率具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),觀察組明顯高于對(duì)照組;2組生存質(zhì)量的變化具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),觀察組的生存質(zhì)量提高穩(wěn)定率高于對(duì)照組。具體見(jiàn)表1。

表1 2 組總有效率比較

表2 2 組生存質(zhì)量變化比較 例(%)

2.2 副作用

對(duì)照組白細(xì)胞減少6例(30%),其中Ⅲ、Ⅳ度5例(25%);血小板減少的有5例(25%),其中Ⅲ、Ⅳ度3例(15%);惡心嘔吐的有12例(60%);觀察組白細(xì)胞減少5例(25%),其中Ⅲ、Ⅳ度3例(15%);血小板減少的有6例(30%),其中Ⅲ、Ⅳ度3例(15%);惡心嘔吐的有13例(65%),上述這些毒副作用在針對(duì)性治療后癥狀和體征均消失,無(wú)因此導(dǎo)致死亡。兩組副作用發(fā)生率無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05).

3 討 論

吉西他濱聯(lián)合順鉑是治療晚期非小細(xì)胞肺癌的首選,越來(lái)越多的研究專(zhuān)家經(jīng)過(guò)臨床驗(yàn)證發(fā)現(xiàn),吉西他濱聯(lián)合順鉑的療效遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于單藥或者吉西他濱聯(lián)合其他藥物的療效,吉西他濱和順鉑具有協(xié)同治療的作用,吉西他濱是一種新型的脫氧胞苷類(lèi)似物,其作用機(jī)理是通過(guò)作用于DNA合成期的腫瘤細(xì)胞,阻斷了G1期細(xì)胞向S期轉(zhuǎn)化,導(dǎo)致DNA合成中斷,起到抗癌作用,吉西他濱還有自我強(qiáng)化作用,進(jìn)一步提高細(xì)胞內(nèi)活性復(fù)合物的濃度。吉西他濱聯(lián)合順鉑,可通過(guò)形成胞苷類(lèi)似物增強(qiáng)順鉑與DNA嵌合的穩(wěn)定性,抑制被順鉑損傷后的DNA修復(fù)而起協(xié)同作用。

參麥注射液主要用于 益氣固脫,養(yǎng)陰生津,生脈的作用,主要成分是由人參、麥門(mén)冬經(jīng)超濾法和水醇法制成的純中藥制劑,有效成分為人參皂苷、麥冬皂苷、麥冬黃酮及微量人參多糖和麥冬多糖。人參具有大補(bǔ)元?dú)獾淖饔茫滈T(mén)冬具有滋陰潤(rùn)肺;益胃生津;清心除煩的作用,兩藥合用共奏益氣養(yǎng)陰生津的作用。現(xiàn)代藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn):參麥注射液具有抗氧化清除自由基的作用。人參的主要成分是人參皂苷,能夠有效地抑制過(guò)氧化脂質(zhì)形成,減少機(jī)體脂褐素的含量與此同時(shí)增加超氧化物歧化酶和過(guò)氧化氫酶在血液中的含量,具有很強(qiáng)的抗氧化作用。同時(shí),人參皂苷的主要成分Rg3可作用于細(xì)胞生殖周期的G2期,抑制癌細(xì)胞有絲分裂前期蛋白質(zhì)和ATP的合成,使癌細(xì)胞的增殖生長(zhǎng)速度減慢,并且具有抑制癌細(xì)胞浸潤(rùn)、抗腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移、促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡、抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)等作用[2,3]。

總之,參麥注射液聯(lián)合常規(guī)化療對(duì)肺癌晚期患者生活質(zhì)量有明顯改善作用,無(wú)明顯副作用,臨床上建議進(jìn)一步推廣。

[1] 賽福丁·柯尤木,曲彥麗,唐夏.國(guó)產(chǎn)吉西他濱聯(lián)合奈達(dá)鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2009,14(11):1025-1026.

[2] 王文玉,周云,張曉菊,等.消癌平注射液聯(lián)合化療治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2009,14(10): 936-938.

[3] 王艷蕾,景友玲,趙景霞,等.參麥注射液對(duì)肢體缺血/再灌注時(shí)肺脂質(zhì)過(guò)氧化損傷的防護(hù)作用[J].中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志,2006,22(1):13-15.

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