鉤藤總堿緩釋滴丸的熱穩定性實驗

張兆芹，楊雪萍，劉 衛

鉤藤總堿有明確的降壓作用，是鉤藤的主要有效成分。在天麻鉤藤飲中，要求鉤藤“后下”，這表明鉤藤的有效成分對熱不穩定。鉤藤總堿緩釋滴丸是中國人民解放軍第88醫院研制的抗高血壓制劑，為確保其療效，實驗以鉤藤總堿為指標，考察了鉤藤總堿緩釋滴丸的熱穩定性。現將結果報告如下。

1 實驗材料

鉤藤總堿緩釋滴丸（080623、080624、080625），第88醫院制劑室產品；鉤藤堿對照品，異鉤藤堿對照品（中藥固體制劑制造技術國家工程研究中心）。

高 效 液 相 色 譜 （HPLC）儀 ，Agilent 1200，Hypersil C1825cm×4.6 mm色譜柱。

2 方法和結果

2.1 鉤藤總堿的含量測定方法 取鉤藤總堿緩釋滴丸6粒（相當于鉤藤總堿約50 mg），精密稱定，研碎，加氯仿使溶解，精確加入25 ml 0.01 mol/L硫酸標準液，在水浴上揮去氯仿，過濾，瓶中殘渣用適量蒸餾水洗滌2次，過濾，合并濾液和洗液，加入甲基紅-亞甲藍混合指示劑2滴，以0.02 mol/L氫氧化鈉溶液滴定，由櫻紅色至黃綠色為終點。總堿量以鉤藤堿計，每1 ml 0.01 mol/L硫酸溶液相當于7.68 mg鉤藤堿。

2.2 鉤藤堿、異鉤藤堿的含量測定 用高效液相色譜法，流動相∶甲醇-水（60∶40）含 10 mmol/L 三乙胺，HAc調 pH=7.5；流速 1 ml/min；測定波長 254 nm；在所擬色譜條件下，鉤藤堿的理論塔板數不低于1500。精密稱取鉤藤堿或異鉤藤堿對照品5 mg，置于25 ml容量瓶中，用甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，得對照品溶液。分別取對照品溶液1.2、2.0、2.8、3.6、4.4 ml于10 ml容量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，在上述色譜條件下，進樣20 μl，做HPLC分析（圖1）。以進樣量X（μg）為橫坐標，峰面積A為縱坐標繪制標準曲線。

A（鉤藤堿）=11.132x－1.232，R=0.9998

A（異鉤藤堿）=21.243x－2.081，R=0.9991

根據此標準曲線（線性范圍0.48～1.76 μg）取鉤藤總堿緩釋滴丸3粒 （相當于鉤藤總堿約25 mg），用甲醇溶解后濾過，25 ml定容，進樣量20 μl。測定鉤藤總堿中鉤藤堿和異鉤藤堿的含量。

2.3 鉤藤總堿緩釋滴丸的穩定性考察 將鉤藤總堿緩釋滴丸置密閉、避光容器，25℃環境中，每隔90 d測定鉤藤總堿、鉤藤堿和異鉤藤堿含量，結果見表1。

表1 鉤藤總堿緩釋滴丸中各成分（占提取物%）的熱穩定性考察（n=3）

圖1 鉤藤總堿的HPLC

2.4 鉤藤總堿緩釋滴丸的熱加速試驗 將鉤藤總堿緩釋滴丸置密閉、避光容器，分別在40℃和60℃（烘箱）環境中，每隔90 d測定鉤藤總堿、鉤藤堿和異鉤藤堿含量，結果見表1。結果表明，鉤藤總堿緩釋滴丸中，異鉤藤堿不穩定，在40℃和60℃中180 d以后，其含量的降低有顯著意義。

3 討 論

早在20世紀50年代，有文獻報道鉤藤煎煮20 min其降壓有效成分就有部分破壞，導致其降壓作用減弱[1]。鉤藤中的生物堿是鉤藤降壓的主要有效成分，其作用強度順序是異鉤藤堿＞鉤藤堿＞鉤藤總堿[2]，異鉤藤堿和鉤藤堿的穩定性是決定其降壓作用的主要因素。鉤藤堿和異鉤藤堿占鉤藤總堿的含量分別為28.9%和14.7%[3]，鉤藤總堿緩釋滴丸中鉤藤堿和異鉤藤堿約為實際含量的1/2（表1）。鉤藤堿和異鉤藤堿是同分異構體，在一定條件下可相互轉化，例如，在煎煮過程中異鉤藤堿轉化為鉤藤堿[4]，也有報道認為煎煮過程中有新的成分產生[5]。可見，明確鉤藤總堿中各成分的變化情況對確保鉤藤總堿緩釋滴丸的藥效有決定性的意義。

鉤藤總堿緩釋滴丸的熱穩定性考察結果表明，制劑在25℃環境中保存270 d，鉤藤總堿中各成分的變化均不明顯，但隨著溫度升高，異鉤藤堿的含量明顯降低。提示鉤藤總堿緩釋滴丸在常溫下穩定，但在較高溫度下可致主要有效成分含量降低，所以該制劑宜常溫保存，避免高溫。

[1]郭協壎，顧雨時.鉤藤的降低血壓作用（煎法及其降壓有效量的測定）[J]. 上海中醫藥雜志，1959，1（1）：46-47.

[2]王 盟，劉 衛.鉤藤總生物堿的研究進展[J].實用醫藥雜志，2008，25(3):361.

[3]王瑞儉，孫廣仁，孫寶民.鉤藤堿提取工藝研究[J].吉林林學院學報，1998，14(2):1090.

[4]杜 旭.鉤藤的研究(3):鉤藤的降壓活性成分及提取過程中含量的變化[J].國外醫學中醫中藥分冊，2000，26(6):370.

[5]黃卓謙，劉建利，王玉英，等.鉤藤煎煮過程中化學成分變化的研究[J]. 西北大學學報，2008，38(10)：787.