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RP-HPLC法測定傳統朝醫方兩儀煎中梓醇的含量

2011-07-09 07:20:06王玲玲金香淑姜英子
中國民族民間醫藥 2011年23期

王玲玲 徐 影 金香淑 姜英子

吉林省延邊大學,吉林 延吉 133000

兩儀煎由山茱萸和地黃兩味藥材組成。本方作為傳統朝醫方記載于新《東醫保鑒》,根據朝醫藥理論,該制劑具有補腎益精的功能,用于玉莖冷痛證疾病治療[1]。近年來,金香淑等到研究兩儀煎對慢性腎功能衰竭 (CRF)患者腎功能的影響及臨床療效,實驗研究表明兩儀煎具有益腎補脾、化濁祛淤之功效,全方體現了扶正祛邪、標本兼顧的原則[2]。

處方中的熟地黃為玄參科多年生草植物地黃 (Radix Rehmanniae)的根的炮制品,為清熱涼血藥,具有明顯的抗炎、調節免疫的功能。化學成分以環稀醚萜苷類為主,主要有梓醇、二氫梓醇等。其中,梓醇為主要有效成分之一,具有降血糖、緩瀉、滋陰、抗炎和抗肝炎病毒[6]等多種生物活性[3-5],亦是主要水溶性成分。測定其含量,可為地黃及其制劑提供質量控制的有效手段。本實驗采用高效液相色譜法,選擇地黃以梓醇為含量控制指標,為對兩儀煎中梓醇進行了含量測定條件摸索,經方法學考察及陰性對照試驗,表明此法專屬性較強,重現性好,方法簡便、準確、靈敏度高,可作為本品內在質量控制的有效方法。

1 儀器與試劑

日本島津LC-10A高效液相色譜儀 (包括SPD-10A紫外檢測器);奧特賽思儀器有限公司AS3120A型超聲波清洗脫氣器;TG332A型微量分析天平 (Sartorius);98-1-B型電子調溫電熱套 (天津市泰斯特儀器有限公司);梓醇購自天津金測分析技術有限公司;甲醇為色譜醇;水為超純水;其余試劑均為分析純。

2 實驗方法與結果

2.1 溶液的制備

2.1.1 對照品溶液的制備

精密稱取梓醇對照品適量,加流動相制成每1mL含9.5μg梓醇的混合溶液,經0.45μm微孔濾膜濾過,備用。

2.1.2 供試品溶液的制備

照處方比例取熟地黃0.40g和山茱萸0.20g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加入蒸餾水25ml,加熱回流提取1h和45 min,合并續濾液,濃縮至近干。用流動相超聲溶解于25 ml容量瓶中,定容,用 0.45μm微孔濾膜濾過,即得。

2.2 色譜條件

色譜柱:Diamonsil C18(5μm,250 mm×4.6 mm);流動相:乙腈-水 (1:99);流速:1.0 ml/min;柱溫為40℃;檢測波長:210 nm。在此條件下,對照品及樣品色譜圖見圖1。

圖1 HPLC圖

2.3 線性關系考察

吸取上述對照品溶液 5,10,15,20,25,30,35 μl進樣,按上述色譜條件測定,以峰面積積分值為縱坐標(Y),進樣量 (X,L)為橫坐標,繪制標準曲線。梓醇回歸方程為:Y=2424.5X+1168.3(r=0.9995),線性范圍為0.0475 ~0.3325 μg,見圖2。

圖2 線性關系曲線

2.4 精密度試驗

取上述對照品溶液,按上述色譜條件重復進樣6次,進樣量20μl,測定梓醇的峰面積,RSD(n=6)為0.70%,說明儀器精密度良好。

2.5 重復性試驗

照處方比例制備6個模擬批號樣品,按“2.1.2”項下方法制備供試品溶液,依“2.2”項下分別吸取供試品溶液20μL注入色譜儀測定含量,結果梓醇的平均含量 (n=6)分別為0.50mg/g;RSD為1.43%。表明本法具有良好的重復性。

2.6 穩定性試驗

取處方供試品溶液,分別于0、2、4、6、8、10、12、24h進樣20μL,測定梓醇的峰面積,結果梓醇的峰面積RSD(n=6)為1.38%,表明供試品溶液在24h小時內基本穩定。

2.7 加標回收率試驗

精密稱取已知含量的樣品 (梓醇0.50mg/g),分別定量加入梓醇標準品,按“2.1.2”制備供試品溶液,依“2.2”項下色譜條件精確進樣20μL,測定梓醇的量,計算平均回收率為100.48%;RSD為1.83%,結果見表1。

2.8 樣品含量測定

照處方比例制備5個模擬批號樣品,按“2.1.2”制備供試品溶液,依“2.2”項下色譜條件測定,梓醇的含量為0.50mg/g。

表1 回收率測定結果 (n=9)

3 討論

3.1 供試品溶液制備條件的選擇 在色譜條件選擇中,紫外掃描梓醇溶液在190~400nm的最大吸收在210 nm,與文獻報道[7]相同。在提取試驗中,由于是傳統方劑,與臨床用藥相接近,所以選用了水提取,提取時間考察了40,60,90,135min對含量測定的影響。考慮到與臨床相符,最后選擇1小時和45分鐘為提取時間。經重復性及加樣回收率試驗,表明本方法可行。

3.2 流動相的選擇 曾根據文獻報道[7]進行了反復試驗,當減少水的含量而增加乙腈的含量時,雖然洗脫能力增強,但分離度差;只有增加水的含量達到水一乙腈 (99∶1)時,梓醇峰才達到基線分離且梓醇的峰形較好,保留時間在15min內。同時考查了不同流速 (0.8、1.0、1.2 ml·min-1)對分離結果的影響,最終以流速1.0 ml·min-1最為理想。

3.3 根據5批模擬批號樣品的含量測定,兩儀煎中梓醇的平均含量為0.50mg/g。因此,可暫定傳統朝醫方兩儀煎中含熟地黃以梓醇 (C15H22O10)計不得少于0.50%。

[1]崔松男.朝藥志[M].延邊人民出版社,1995:250.

[2]金香淑,李金花,金貞姬.朝醫四象方兩儀煎對慢性腎功能竭治療作用的研究[J].時珍國醫國藥.2007,18(1):57-58.

[3]汪程遠,張浩,孟莉,等.HPLC測定地黃及其制劑中梓醇的含量[J].華西藥學雜志,2003,182(2):134-135.

[4]顧清,唐迎雪,張建.RP-IIPLC法測定四生口服液中梓醇的含量[J].中國藥師,2006,9(3):244.

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