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肝癌患者血漿D-二聚體升高的影響因素分析

2011-06-14 09:47:44柏鑒東韓國(guó)新
山東醫(yī)藥 2011年49期
關(guān)鍵詞:血漿肝癌

柏鑒東,韓國(guó)新

(1章丘市人民醫(yī)院,濟(jì)南250001;2泰山醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院)

D-二聚體是交聯(lián)纖維蛋白的特異性分子標(biāo)志物,是體內(nèi)高凝狀態(tài)和纖溶亢進(jìn)的分子標(biāo)志物之一[1]。已有研究表明肝癌患者血漿D-二聚體水平有著不同程度升高[2]。本文檢測(cè)82例原發(fā)性肝癌患者的血漿D-二聚體水平,并探討影響其血漿D-二聚體水平升高的因素。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 2001~2009年我院收治原發(fā)性肝癌患者82例,男59例、女23例,平均年齡62.1歲。均經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)。Child-Pugh分級(jí):A級(jí)52例,B級(jí)21例,C級(jí)9例;臨床分期:A期8例,B期43例,C期24例,D期7例。82例中,有腹水16例,癌腫血管侵犯26例;曾行手術(shù)治療25例,介入治療56例。患者均無(wú)下肢靜脈血栓、肺栓塞等血栓性疾病。

1.2 檢測(cè)方法 D-二聚體檢測(cè)采用雙抗體夾心法,檢測(cè)試劑盒購(gòu)自上海捷門(mén)生物公司。在包被抗人D-二聚體單抗的酶標(biāo)反應(yīng)板上,加入待測(cè)樣品和不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品;樣品中D-二聚體與單抗結(jié)合,再加入生物素化的抗人D-二聚體 ,與D-二聚體形成免疫復(fù)合物,連接在酶標(biāo)板上,并催化底物顯色。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品OD值制作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出待測(cè)樣品中D-二聚體的含量。D-二聚體≥200 μg/L為升高,反之為正常。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件,組間計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn);應(yīng)用Logistic回歸模型分析影響D-二聚體升高的因素。P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 不同D-二聚體肝癌患者的臨床資料比較 82例患者中,D-二聚體升高49例(升高組),正常33例(正常組),兩組臨床特點(diǎn)比較見(jiàn)表1。

表1 D-二聚體升高組與正常組臨床特點(diǎn)比較(例)

2.2 肝癌患者D-二聚體升高的影響因素 Logistic回歸模型分析顯示,影響D-二聚體水平升高的各因素依次為肝癌分期、血管侵犯、腹水、Child-Pugh分級(jí)(χ2分別為17.324、8.981、4.880、3.887,P <0.05或 <0.01)。

3 討論

3.1 D-二聚體升高與腫瘤分期、分級(jí)的關(guān)系 研究顯示,D-二聚體水平隨肝癌病變進(jìn)展呈遞增趨勢(shì),其機(jī)理為:①肝臟受損時(shí)其合成纖溶酶抑制物及清除纖維蛋白(原)降解產(chǎn)物的功能降低;②肝細(xì)胞受損,釋放出“類(lèi)凝血活性酶樣”物質(zhì),激活凝血系統(tǒng)或因肝癌時(shí)腸道吸收某些物質(zhì)入血循環(huán)內(nèi),導(dǎo)致纖溶亢進(jìn),致D-二聚體升高[3]。本研究顯示,隨肝癌臨床分期、分級(jí)升高,患者血漿D-二聚體明顯升高。肝癌患者血漿D-二聚體異常與腫瘤臨床分期、分級(jí)關(guān)系密切,可作為一個(gè)重要的預(yù)后評(píng)定指標(biāo)[4]。

3.2 D-二聚體升高與癌腫血管侵犯的關(guān)系 腫瘤侵犯門(mén)靜脈或肝靜脈等影響對(duì)治療手段的選擇及患者的預(yù)后有重要影響。本研究顯示,癌腫血管侵犯患者血漿D-二聚體水平明顯升高。這可能是因?yàn)樵l(fā)性肝癌患者大部分合并肝硬變,當(dāng)腫瘤侵犯、壓迫血管時(shí)引起局部血流動(dòng)力學(xué)障礙,腫瘤細(xì)胞侵入血管,并在局部停滯,癌栓形成機(jī)會(huì)增加,造成內(nèi)皮細(xì)胞損傷,釋放組織因子和內(nèi)皮下的膠原裸露激活因子,啟動(dòng)外源性和內(nèi)源性凝血過(guò)程,導(dǎo)致纖溶酶活性相對(duì)增強(qiáng),血中 D-二聚體濃度升高[5,6]。

3.3 D-二聚體升高與腹水的關(guān)系 D-二聚體是交聯(lián)纖維蛋白降解產(chǎn)物之一,為繼發(fā)性纖溶的特有代謝物,DIC時(shí)D-二聚體明顯增高,是診斷DIC的重要依據(jù)之一[7]。本研究顯示腹水同樣是導(dǎo)致D-二聚體水平升高的影響因素之一。有研究認(rèn)為腹水患者存在纖溶亢進(jìn),D-二聚體升高可能與繼發(fā)于腸道吸收細(xì)菌進(jìn)入微循環(huán)而引起的低度DIC有關(guān)。

總之,血漿D-二聚體含量可隨病情及肝功能損害程度加重而增高,動(dòng)態(tài)觀(guān)察原發(fā)性肝癌患者的血漿D-二聚體含量,可判斷病情的預(yù)后及指導(dǎo)治療。

[1]黃慰國(guó),王鴻利,張穎琪,等.血漿D-二聚體檢測(cè)及臨床意義[J].中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志,1995,18(2):71-74.

[2]Tseng CS,Lo HW,Chen PH,et al.Clinical significance of plasma D-dimer levels and serum VEGF levels in patients with hepatocellular carcinoma[J].Hepato Gastroenterol,2004,51(59):1454-8.

[3]Tian KL,Xu G,Shi J,et al.Clinical significance of plasma d-dimer levels in patients with esophageal cancer[J].Chin J Canc Res,2001,13(1):50-52.

[4]范秉琳,朱武凌,鄒國(guó)林,等.肝細(xì)胞癌患者D-二聚體和C-纖維蛋白原多肽的改變[J].第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2002,23(10):958-960.

[5]Kim HK,Lee KR,Yang JH,et al.Plasma levels of D-dimer and soluble fibrin polymer in patients with hepatocellular carcinoma:a possible predictor of tumor thrombosis[J].Thromb Res,2003,25(109):125-9.

[6]Deng MH,Liu B,F(xiàn)ang HP,et al.Predictive value of D-dimer for portal vein thrombosis after portal hypertension surgery in hepatitis B virus-related cirrhosis[J].World J Gastroenterol,2007,13(48):6588-6592.

[7]Spadaro A,Tortorella V,Morace C,et al.High circulating D-dimers are associated with ascites and hepatocellular carcinoma in liver cirrhosis[J].World J Gastroenterol,2008,14(10):1549-1552.

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