皰疹清抗單純皰疹病毒作用的實驗研究

孫 剛，王笑紅，翟志光，王克林，孫 萌

(中國中醫科學院中醫基礎理論研究所，北京 100700)

單純皰疹病毒可分為1型和2型，主要通過皮膚和黏膜密切接觸傳播，1型皰疹病毒主要感染腰以上部位的皮膚黏膜和器官，2型皰疹病毒主要引起生殖器發炎和皰疹。皰疹病毒引起的病情反復發作，遷延難愈，從而導致皮膚黏膜進一步感染，給病人造成很大的痛苦。阿昔洛韋是治療單純皰疹病毒的特效藥，但能夠引起急性腎功能損害等副作用。因此，尋找治療作用好且副作用小的藥物迫在眉睫。本文探討中藥制劑皰疹清對單純皰疹病毒(HSV)作用機理，現報道如下。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 細胞 Hep-2細胞由中國預防醫學科學院病毒學研究所提供。

1.1.2 病毒 HSV-1、HSV-2由中國預防醫學科學院病毒學研究中心提供，本室傳代凍存。

1.1.3 藥物 皰疹清由英佳興業有限公司提供，批號為20040301，每克干粉相當于8.46 g生藥;陽性對照藥為市售阿昔洛韋(無環鳥苷)，批號031201，廣東省珠海市麗珠集團麗珠制藥廠生產。

1.1.4 試劑 DMEM(美國gibco公司)細胞培養液，96孔細胞培養板及其他實驗材料均從吉泰科聯生物有限公司購買。

1.1.5 動物 昆明種小鼠，體重14g～16g，雌雄各半，由北京大學醫學部提供，合格證號分別為SCXK(京)-001和 SCK(京)-006，中國中醫科學院中醫基礎理論研究所動物室(清潔級)飼養。

1.2 步驟

1.2.1 體外實驗 皰疹清對Hep-2細胞半數中毒濃度(CC50)測定:向96孔培養板各孔加入100(I生長旺盛的 Hep-2細胞懸液，使每孔中含有104個細胞。置細胞培養板于37℃ 5%CO2培養箱中培養，待長成單層后向板內加入倍比稀釋的皰疹清溶液，設細胞對照，72 h后用光學顯微鏡觀察細胞病變(CPE)，用 Reed-Muench法算出藥樣對細胞的50%細胞中毒濃度(CC50)，以無毒濃度用于進行抗病毒實驗。

皰疹清對 HSV-1、HSV-2感染 Hep-2細胞模型半數有效濃度(EC50)測定[1、2]:向 96 孔培養板各孔加入100(l生長旺盛的Hep-2細胞懸液，使每孔中含有104個細胞。置細胞培養板于37℃ 5%CO2培養箱中培養，待長成單層后將100個 TCID50的病毒液100(l加入除正常細胞對照外的各孔中，置細胞培養板于37℃ 5%CO2培養箱中，2h后棄去病毒液，再向細胞培養板中加入倍比稀釋的對細胞無毒的皰疹清溶液。并設正常對照、病毒感染對照及阿昔洛韋陽性對照，置細胞培養板于37℃ 5%CO2培養箱中培養72h，在光學顯微鏡下觀察細胞病變(CPE)。細胞無病變記作“－”，25%以下的細胞出現病變記作“+”，25% －50%的細胞出現病變記作“++，50% ～75%的細胞出現病變記作“+++”，75% ～100%的細胞出現病變記作“++++”，“+”和“－”視為CPE陰性，其余視為CPE陽性。

1.2.2 體內實驗 HSV-1、HSV-2感染昆明小鼠LD50測定:選用正常健康14g～16g昆明小鼠，隨機分為6組，設正常對照組，雌雄各半。各組小鼠接受 10倍比稀釋的病毒懸液 0.02ml顱內注射[3－4]，觀察記錄14 d各組動物的存活數量，計算造成小鼠半數死亡的病毒濃度。

皰疹清對HSV-1、HSV-2型感染昆明小鼠死亡率影響:將小鼠隨機分成皰疹清大劑量、中劑量、小劑量組、阿昔洛韋陽性對照組、模型組、生理鹽水對照組。將單純皰疹病毒1型和2型分別以100個LD50腦內注射0.02ml感染小鼠，空白對照組腦內注射0.02ml生理鹽水。24h后開始灌胃給藥治療。小鼠的治療劑量分別為人臨床用量的22倍、11倍、5.5倍，折算成小鼠用量高、中、低分別為0.884 g/kg.d、0.442 g/kg.d和 0.221 g/kg.d。陽性對照藥阿昔洛韋0.1g/kg.d給藥;空白對照組及模型組分別灌胃生理鹽水，每只0.2ml，連續給藥7日。觀察記錄給藥后14d內各組小鼠的生存時間和生存數量。

1.2.3 結果計算 體外實驗用Reed-Muench法計算藥物對細胞半數毒性濃度(CC50)和藥物抗病毒半數有效濃度(EC50)。

2 結果

2.1 體外實驗

2.1.1 皰疹清對HEP-2細胞半數毒性濃度(CC50)的結果 表1顯示，皰疹清原濃度為100mg/ml。按1.2.1方法將皰疹清用DMEM維持液倍比稀釋7個濃度，測定其對實驗所用 Hep-2細胞的CC50。

表1 皰疹清對細胞半數毒性濃度(CC50)計算表

從上表可計算出皰疹清致半數細胞死亡的稀釋倍數為224倍，由此得出半數毒性濃度(CC50)為0.446mg/ml。

2.1.2 皰疹清對HSV－1感染細胞的保護作用 表2顯示，將皰疹清用DMEM液配制成亞毒性濃度以下的若干個濃度進行抗HSV-1實驗，方法如1.2.1所述。

表2 皰疹清對HSV-1感染細胞的保護作用

表2顯示，皰疹清對HSV－1感染細胞50%保護率稀釋倍數為1280，得出皰疹清對HSV-1感染細胞保護作用的 EC50為0.078mg/ml，TI為5.7。

2.1.3 皰疹清對HSV-2感染細胞的保護作用將皰疹清用DMEM液配制成亞毒性濃度以下的若干個濃度進行抗HSV-2實驗，方法如1.2.1所述。

表3 皰疹清對HSV-2感染細胞的保護作用

表3顯示，皰疹清濃度在0.04217mg/ml時，對HSV-2的抑制率即對感染細胞的保護率為50%，TI為10.6。

2.2 體內實驗結果

2.2.1 皰疹清對HSV-1致小鼠腦炎(HSE)治療作用觀察 表4顯示，模型組小鼠全部死亡，而中劑量存活率高達50%，其他2組存活率也有不同程度的提高;生存時間上中劑量組平均為9.81 d，與模型對照組比較 P<0.01;大劑量生存天數平均為8.63 d，和模型對照組比較 P<0.05，表明此藥對單純皰疹病毒1型引起的小鼠腦炎有較好的療效。

表4 皰疹清對HSV-1致小鼠腦炎治療作用結果

2.2.2 皰疹清對HSV-2引起小鼠腦炎治療作用觀察 表5顯示，給藥各組中中劑量組存活率為22%，大劑量組存活率為11%，而模型組全部死亡;中劑量組和大劑量組生存天數平均分別為9.28d和8.39d，小鼠生存天數和模型組比明顯延長，中劑量組和模型組比較P<0.01，大劑量組和模型組比較P<0.05，表明此藥對單純皰疹2型病毒引起的腦炎有一定的療效。

表5 皰疹清對HSV-2引起小鼠腦炎治療作用結果

3 結論

3.1 皰疹清抗HSV-1實驗結果

皰疹清在體外抗HSV-1型實驗中EC50為0.078mg/ml，TI=5.7;體內實驗對皰疹病毒1型引起小鼠腦炎的小鼠治療作用中，生存率明顯提高，生存時間明顯延長，與模型組比較有顯著差異，由此可以判斷出皰疹清對皰疹病毒1型有較強的抑制作用。

3.2 皰疹清抗HSV-2實驗結果

皰疹清在體外抗HSV-2型實驗中EC50為0.042mg/ml，TI=10.6;體內實驗對皰疹病毒2型引起小鼠腦炎的小鼠治療作用中，生存率有所提高，生存時間明顯延長，與模型組比較有顯著差異，由此可以判斷出皰疹清對皰疹病毒2型有較強的抑制作用。

從上述實驗結果可以看出，皰疹清對單純皰疹病毒有較好的療效，此藥作為中藥制劑較合成藥具有副作用小的優點，值得進一步研究和開發。

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