股骨遠端骨腫瘤及腫瘤性病變病例分析

刁勝林 武志勇 都奎杰 李亞輝 孫麗敏 刁浩峰 吳文娟 孫勝軍

膝關節是人體最大的負重關節，附近骨骺生長板處組織增生活躍，是各種不同的骨內腫瘤的好發部位。據統計發生在膝關節附近的骨腫瘤占全部骨腫瘤及腫瘤樣病變的約30%，股骨遠端占15.7%［1］。并且骨腫瘤及腫瘤樣病變種類繁多，給臨床診斷帶來很大困難，因誤診而影響治療及預后。筆者統計本單位40多年經病理證實的股骨遠端骨腫瘤及腫瘤樣病變，對其病種分布、發病年齡、發病比率及其影像表現進行分析并加以討論。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集衡水市第四醫院和河北醫科大學第三醫院1963年1月至2010年9月經手術病理證實的發生于股骨遠端的骨腫瘤及腫瘤樣病變患者1161例。

1.2 方法 對其病種類型分布、發病比率、好發年齡及其影像學表現特點進行分析。

2 結果

股骨遠端骨腫瘤和腫瘤樣病變1161例，其中良性腫瘤695例，惡性428例，腫瘤樣病變38例。發病率據前三位的分別是骨軟骨瘤372例(32%)，高發年齡5～25歲;骨肉瘤428例(27.9%)，高發年齡 10～25歲;骨巨細胞瘤 199例(17.1%)，高發年齡20～50歲，其余發病率較低。股骨遠端病變病種分布。見表1。

表1 股骨遠端腫瘤及腫瘤樣病變病種分布、發病年齡、男女比例、發病率 例

3 討論

3.1 股骨遠端病變的分布特征 股骨遠端是骨腫瘤的好發部位，從表1可以看出，此處病變類型有23種之多。從我們所統計的1161例經手術病理證實的股骨遠端骨腫瘤及腫瘤樣病變來看，發病占前3位的是骨軟骨瘤、骨肉瘤和巨細胞瘤，三種病變占所有該部位病變的77%。其他腫瘤發病率低，第四位的軟骨母細胞瘤僅為3.1%，與前三位相差很大。

3.2 股骨遠端病變的影像特征 骨軟骨瘤X線表現為可呈寬或窄基底與母骨松質和皮質相連續的骨性突起，通常發生在干骺端，肌腱或韌帶附著處，典型的骨軟骨瘤背離鄰近關節向骨干方向生長。頂端覆蓋軟骨帽可見規則的斑點狀鈣化影，MRI軟骨帽信號與關節軟骨相同，T2WI為高信號。骨肉瘤 X線表現為骨質呈蟲蝕樣破壞，片狀或云絮狀腫瘤骨形成，蔥皮樣、放射針狀骨膜反應，病變突破骨皮質可形成軟組織腫塊，可見骨膜反應再遭不斷破壞后形成的“Codman三角”。骨巨細胞瘤X線表現為骨端偏心性的溶骨性破壞區，病變常延至關節軟骨面下，皮質膨脹、變薄，可見纖細的骨嵴，典型表現可呈“皂泡樣”或“蜂窩樣”改變。病變大多橫向生長，邊緣較清楚，通常看不到硬化邊，也無骨膜反應。軟骨母細胞瘤X線表現為位于骨骺或骨突部的溶骨性破壞區，密度不均勻，約30%的病灶內可見點或條狀鈣化，病灶一般較小，邊緣清楚，可見薄的硬化邊。軟骨肉瘤X線表現為范圍較大、邊緣不清、輕度膨脹、分葉狀的溶骨樣破壞，伴有骨膜骨形成、皮質增厚、骨內膜侵蝕和散在的斑點狀或不規則的鈣化，鈣化發生率可達60% ～70%，周圍可見軟組織腫塊。惡性纖維組織細胞瘤X線表現蟲蝕狀或滲透性溶骨性破壞，骨皮質侵蝕，無或少量的骨膜反應，軟組織腫塊常較明顯。臨床實踐中發現纖維性骨皮質缺損/非骨化性纖維瘤的發生率遠高于我們的統計數，原因是該病在兒童較為多見，因其大多無癥狀且具有自限性而未經手術治療，其X線表現為干骺端近骨骺骨皮質區局灶性、圓形或卵圓形表淺的低密度區，邊緣光滑或成分葉狀無骨膜反應，鄰近骨正常或硬化。動脈瘤樣骨囊腫X線表現為干骺端偏心性膨脹性囊狀骨破壞，典型者呈吹氣球狀，病變邊界清楚，囊內有骨性分隔。軟骨瘤X線表現為大小不等的中心性或偏心性的分葉狀或梅花瓣樣病灶，內可見點狀、環狀鈣化并集聚成團，病變膨脹不明顯，一般不侵蝕骨皮質內層。軟骨瘤的實際發生率也較我們的統計發病情況為高，原因是該病以往常被當作骨梗塞而未經手術病理證實。

3.3 股骨遠端病變的鑒別診斷 骨軟骨瘤因其具有特征性的影像表現容易診斷，本組372例全部病例無1例誤診。如出現軟骨帽增厚、破壞、非均一性或鈣化團塊從軟骨帽向外膨出時，要想到惡變的可能。

骨肉瘤好發于骨骼生長最活躍的時間和部位，既長骨的干骺端，尤其是股骨下段和脛骨上段［2］。影像表現上有惡性腫瘤征象，如侵蝕性、溶骨性破壞，邊界不清楚，周圍有軟組織腫塊，若出現腫瘤骨及骨膜反應時，診斷比較容易。但須與以下疾病鑒別，Ewing肉瘤和骨髓炎發病年齡和骨肉瘤相近但略小于骨肉瘤。Ewing肉瘤在我國發病率較低，部位多偏向骨干，輕度的骨破壞和較大軟組織腫塊不相稱。骨髓炎其骨質破壞、骨膜反應和新生骨的發展變化相一致。骨膜反應光滑整齊，可有較大的死骨，軟組織多呈彌漫腫脹。而骨肉瘤則不一致，骨破壞邊緣始終模糊不清，骨膜反應可被腫瘤再次破壞，表現為外形不整、不連續。

骨巨細胞瘤為骨端的偏心或中心性膨脹性骨質破壞，與發生于骨端的偏心的動脈瘤樣骨囊腫有時不易區分。兩者均可邊界清楚，有膨脹，病灶內有骨嵴或房隔。但骨巨細胞瘤發病年齡多在20～40歲，多位于骨端，骨質破壞后常可見到軟組織腫塊;而動脈瘤樣骨囊腫發病年齡多小于20歲［3］，多位于干骺端，軟組織腫塊罕見。在CT及MRI上，骨巨細胞瘤多為實性成分，而后者多為囊性成分;雖然兩者均可見液平，但后者更多見。如年齡較大患者患動脈瘤樣骨囊腫時，要想到并發其它原發腫瘤如骨巨細胞瘤、軟骨母細胞瘤等可能。

本組其余20種病變發病率非常低，單病種在3%以下，惡性腫瘤除骨肉瘤外7種腫瘤總和僅占9%。惡性腫瘤發病年齡大，年齡段較寬。軟骨肉瘤病灶內可有鈣化影，其余少有特征性的影像學征象，但有共同的惡性征象:病灶呈蟲蝕樣、滲透樣骨質破壞，邊緣不清楚;骨皮質侵蝕、浸潤樣破壞，局部軟組織腫塊。影像學很難做出明確診斷。13種良性骨腫瘤中軟骨母細胞瘤占3.1%，纖維性骨皮質缺損/非骨化性纖維瘤(有特征性影像表現，見前述，診斷相對容易)2.9%，其他均在2%以下。良性腫瘤發病年齡低，年齡段較窄。影像學上良惡性鑒別主要是局部骨骼的破壞類型、病變的大小、形態、邊緣等。

1 吳文娟，張英澤主編.骨與軟組織腫瘤.第1版.北京:人民衛生出版社，2009，18.

2 段丞祥，王晨光，李健丁主編.第1版.骨腫瘤影像學.北京:科技出版社，2004.84.

3 Foo LF，Raby N.Tumours and tumour-like lesions in the foot and ankle.Clinical Radiology，2005，60:308-332.