配位聚合物[Co(phen)(Hbtc)(H2O)]n的水熱合成及晶體結構

李秀梅，王志濤，劉 博，周 實

(1.通化師范學院 化學系，吉林 通化 134002;2.吉林師范大學 化學學院，吉林 四平 136000)

芳香多羧酸與金屬組裝的配位聚合物，不僅在結構上有很大的新穎性，而且在選擇性催化、分子識別、可逆性主客體分子(離子)交換、光電材料和磁性材料等新型材料的開發中顯示了廣闊的應用前景[1-4]．配位聚合物一般都是通過體系內的配位鍵，氫鍵和金屬-金屬間相互作用等作用力形成[5-6]．在大多數的體系中,一般采用含氮基團，如鄰菲啰啉等[7]作為螯合配體合成具有各種不同拓撲結構的無限伸展體系．同時，利用含氧基團作為橋基合成各類配位聚合物也是一個重要的途徑，一般為多酸體系，如均苯四甲酸[8],間苯二甲酸等[9]．我們通過分子自組裝作用,合成了一例由均苯三甲酸橋聯金屬鈷的一維配位聚合物,并對其進行了結構測定．

1 實驗部分

1.1儀器與試劑

Perkin-Elmer 2400LS II型元素分析儀；Perkin-Elmer FT IR紅外光譜儀(KBr壓片,4000～400cm-1)；西門子APEX單晶X射線衍射儀．所用試劑均為分析純或化學純．

1.2配合物的合成

將反應物CoCl2·6H2O(0.24g)、1,10-鄰菲啰啉phen(0.078g)、均苯三甲酸H3btc(0.11g)和水(18mL)混合，封入30mL內襯聚四氟乙烯的不銹鋼反應釜中，在170℃條件下恒溫晶化5天，冷卻至室溫，從溶液中得到粉色塊狀晶體，產率65%．元素分析，C21H14CoN2O7,實驗值(計算值)%:C,54.19(54.21);H,3.00(3.03);N,5.99(6.02)．

1.3晶體結構測定

取0.321mm×0.252mm×0.138mm的晶體于西門子APEX衍射儀上，用石墨單色化的MoKα輻射為光源，在4.92<2θ<52.08范圍內，以ω/2θ掃描方式，在室溫下收集了3788個衍射點,其中3421個為獨立衍射點．結構分析表明，該晶體屬三斜晶系,P-1空間群,a=9.5790(9),b=10.8811(10),c=11.2224(10)?,α=96.5780(10),β=111.4630(10)，γ=111.6030(10)°,Z=2,Mr=465.27,Dc=1.594g/cm3,F(000)=474,μ=0.934mm-1．采用直接法解出各原子位置坐標，繼而經差值Fourier合成及最小二乘法修正和各向異性溫度因子校正，結構參數284個，最終偏離因子R1=0.0320,wR2=0.0878,S=1.063,(Δ/σ)max=0.001；最終的差Fourier電子密度圖的峰值為590e/nm3和-560e/nm3．所有的計算及修正均使用SHELXL-97程序[10-11]．

2 結果與討論

單晶X射線衍射分析表明配合物[Co(phen)(Hbtc)(H2O)]n是一個一維鏈狀配位聚合物．基本單元如圖1所示．其不對稱單元由1個Co(II)原子,1個鄰菲啰啉分子,1個均苯三甲酸分子和1個配位水組成．Co(1)與來自于鄰菲啰啉分子上的2個氮原子[N(1),N(2)]、3個來自于不同的均苯三甲酸分子上的3個氧原子[O(1)、O(4A)、O(4B)]和1個配位水分子[O(7)]配位．Co(1)-N鍵長范圍為2.1167(16)～2.1523(17)?，Co(1)-O鍵長范圍為2.0523(14)～2.1759(14)?，O(N)-Co(1)-N(O)鍵角范圍為85.81(6)～165.73(6)°．因此，Co中心具有畸變的八面體配位幾何構型.主要鍵長和鍵角列于表1．

圖1 [Co(phen)(Hbtc)(H2O)]n的分子結構

圖2 [Co(phen)(Hbtc)(H2O)]n的二維網狀結構

表1配合物的部分鍵長和鍵角

BondLength/nmbondAngle/(°)Co(1)-O(1)2.0597(13)O(7)-Co(1)-O(1)90.20(6)Co(1)-O(4A)2.1249(13)O(7)-Co(1)-N(2)169.71(6)O(1)-Co(1)N(2)85.81(6)O(7)-Co(1)-O(4A)96.37(5)O(1)-Co(1)-O(4A)165.73(6)BondLength/nmbondAngle/(°)Co(1)-O(4B)2.1759(14)N(2)-Co(1)-O(4A)89.67(6)Co(1)-N(1)2.1523(17)O(7)-Co(1)-N(1)94.10(7)O(1)-Co(1)-N(1)103.47(6)N(2)-Co(1)-N(1)77.66(7)O(4A)-Co(1)-N(1)88.73(6)BondLength/nmbondAngle/(°)Co(1)-N(2)2.1167(16)O(7)-Co(1)-O(4B)95.62(6)Co(1)-O(7)2.0523(14)O(1)-Co(1)-O(4B)89.20(5)N(2)-Co(1)-O(4B)93.81(6)O(4A)-Co(1)-O(4B)77.58(5)N(1)-Co(1)-O(4B)163.99(6)

均苯三甲酸采取μ2橋聯模式，基于這種模式,Co(1)被連接成一維鏈，相鄰的一維鏈通過鄰菲啰啉分子的π-π堆積形成二維網狀結構，如圖2所示．

參考文獻：

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