黃文慧,駱津蓉,范培元
局限型厚皮指癥l例
黃文慧,駱津蓉,范培元
A case of localized pachydermodactyly
厚皮指癥;局限型
患者,男,48歲。主因左手中指近端指間關節兩側梭形腫脹伴皮膚增厚、粗糙5年,于2011年4 月2日來我科就診。患者5年前無明顯誘因出現左手中指近端指間關節兩側腫脹,周圍皮膚逐漸增厚、粗糙,但無關節疼痛,手指關節活動正常。近1年有局部反復摩擦病史,未予診治。患者既往體健,家族中無類似病例。體格檢查:一般情況好,各系統檢查未見明顯異常。皮膚科檢查:左手中指近端指間關節呈梭形膨大,兩側緣和伸側的皮膚增厚、粗糙(圖1),觸之質地稍韌,無壓痛;關節活動正常。實驗室檢查無異常;左手X線檢查:各關節在位,關節面光滑,關節間隙正常,組成關節之諸骨未見形態及骨質結構異常;左手中指近端指間關節周圍軟組織腫脹(圖2)。皮損組織病理:表皮角化過度,棘層增厚,真皮膠原纖維增生,排列不規則(圖3a)。阿新藍染色示真皮膠原纖維間有黏蛋白沉積(圖3b)。診斷:局限型厚皮指癥。確診后未予治療,囑定期隨訪。
厚皮指癥(pachydermodactyly,PDD)是一種良性手指纖維瘤病(digital fibromatosis),由Bazex于1973年首先描述,1975年Verbov首次提出將希臘語的pachy(厚)、derma(皮)、dactylos(手指)三個單詞拼出“pachydermodactyly”而正式命名這一疾病,并逐漸明確該病有別于指節墊。本病國外多為個案報道,國內2005年葉霜等[1]首先報道了6例,并將本病命名為“近端指間關節周圍膠原沉積癥”。PDD好發于健康的青年男性,男女發病率比例為5∶1[2,3]。臨床表現為無癥狀性關節周圍膨大、腫脹,主要累及雙手的示指、中指、環指的近端指間關節[3]。膨大或腫脹主要在關節的側面,較少影響關節的伸面,不會累及關節的掌側面;受累關節無壓痛及關節活動受限,放射線及磁共振檢查僅顯示軟組織腫脹,而無關節間隙和骨質異常[4,5]。實驗室檢查一般無明顯異常。國內文獻尚未見局限型厚皮指癥的報道,國外文獻局限型僅偶見報道[6]。PDD的診斷主要依靠特征性的臨床表現,影像學檢查和實驗室檢查僅作為輔助診斷方法支持臨床診斷。其組織病理常見的表現有表皮角化過度,棘層肥厚,真皮膠原纖維增多,排列不規則,真皮網狀層成纖維細胞輕度增生;真皮膠原纖維間可有黏蛋白沉積等非特異性改變[7]。

圖1 局限型厚皮指癥患者手部皮損

圖2 局限型厚皮指癥患者手部X線圖像

圖3 局限型厚皮指癥患者皮損組織病理
PDD呈良性經過,常無需特殊處理。本例患者為中年男性,病程5年,結合患者的臨床表現、皮膚組織病理、手部X線檢查及實驗室檢查結果,確診為局限型厚皮指癥。因患者無明顯自覺癥狀,且手指活動不受影響,因此未予特殊治療,囑其定期隨訪。
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R739.5
B
1674-1293(2011)04-0243-02
2011-05-09
2011-07-21)
(本文編輯 敖俊紅)
100045 北京,首都醫科大學附屬復興醫院皮膚科(黃文慧,駱津蓉,范培元)
黃文慧,男,主治醫師,研究方向:皮膚病臨床,E-mail: huangwenhui1013@163.com
駱津蓉,E-mail: jinrongluo@163.com