NF-κB抑制劑PDTC對小鼠肝癌細胞生長的影響

何順亮，司 敏，周海華，余文娟，宋瑞祥，施廣霞，郭連英，郝 冰

(大連醫科大學 1.臨床醫學七年制2006級，2.臨床醫學2007級，3.病理生理教研室，遼寧 大連 116044)

核轉錄因子NF-κB是首先由Sen、Baltimore、Mercurio等,在1986年從成熟B 淋巴細胞和漿細胞核的抽提物中發現的核蛋白因子,因能與免疫球蛋白的κ輕鏈基因內含增強子的特異性序列(即κB序列,10bP : 5’-GGGACTTTCC-3’)特異結合并促進κ鏈基因表達而被稱為核因子κB ( nuclear factor - κB,NF -κB)[1，2]，該因子是一個由復雜的多肽亞單位組成的蛋白家族,包括Rel ( c - Rel) ,RelA(p65) ,RelB,NF -κB1 (p50)和NF -κB2 (p52、p49、p50B)。NF -κB是真核生物中廣泛存在的一種多向性、多功能的核轉錄因子，可調控細胞凋亡、增殖的相關基因,在細胞癌變過程中發揮重要作用。抗氧化劑吡咯烷二硫代氨基甲酸鹽 (Pyrro1idine dithiocarbamate ,PDTC) 是NF-κB的特異性抑制劑，PDTC可抑制淋巴瘤、乳腺癌和卵巢癌等腫瘤細胞的增殖，促進細胞凋亡，抑制促炎性因子的分泌[3-5]。本實驗用體外細胞培養和體內抑瘤實驗研究PDTC 對小鼠腹水型肝癌Hca-F的抗腫瘤作用。

1 材料和方法

1.1 動 物

Balb/c小鼠，無特定病原體， 雌雄各半，共20只，體重雌鼠18～32 g，雄鼠27～39 g。

1.2 藥品、試劑與器材

PDTC購于sigma公司； MTT購于Amresco公司，生產批號：0793；DMSO購于天津市光復精細化工研究所，生產批號：060831，丙二醛(Maleic Dialdehyde MDA)試劑盒購于南京建成生物工程研究所。低溫高速離心機(EVOLUTION TMKC，美國)，酶標儀(BIO-RADmodel550，日本)。

1.3 腫瘤細胞株

小鼠Hca-F細胞株為源自小鼠肝癌細胞H22的高淋巴道轉移亞系，常規傳代保種。

1.4 體外實驗

1.4.1 實驗方法[6]：(1) 標本處理：無菌條件下取小鼠腹水0.1 mL加于預盛有PBS緩沖液3 mL的離心管中，離心棄上清，用PBS緩沖液2 mL沖洗后離心3遍，加含有10%胎牛血清的RPMI1640培養基(1640全培基，下同)吹打成細胞懸液，計數并調濃度至1×106細胞/mL。(2)細胞培養：細胞懸液加入96孔培養板中(200 μL /孔)，設空白對照組(1640全培基)、細胞對照組(腫瘤細胞+1640全培基)、實驗組(腫瘤細胞+含PDTC全培基)。每組設3個復孔，對照孔不加藥物。PDTC 用藥組分別加入4種不同的濃度的PDTC，從低到高依次為12.5 μg/mL、 25 μg/mL、50 μg/mL、100 μg/mL。37℃,5%CO2下培養培養24 h或8 h，每孔加入20 μL 5%MTT，繼續培養4 h，離心去上清，加入DMSO 150 μL/孔，于微量振蕩器上振蕩10 min，使藍紫色結晶完全溶解，最后放入酶標儀上以570 nm波長檢測吸光度值(absorbance,A)。重復3遍。

1.4.2 計算抑制率：按照實體瘤體外敏感標準[7]，抑制率>30%為敏感，<30%為耐藥。以抑制率≥70% 為體外高度敏感，50% ≤抑制率<70% 為中度敏感，30% ≤ 抑制率<50%為低度敏感。抑制率=[(細胞對照組平均A值-實驗組平均A值)/(細胞對照組平均A值-空白對照組平均A值)]×100% 。

1.5 體內實驗

(1)動物分組：20只小鼠，雌雄各半，每只鼠右側腋下皮下接種Hca-F癌細胞1×106/0.2 mL·只，隨機分為攻擊對照組、PDTC治療組。(2)給藥方法：PDTC治療組腹腔注射0.25 g/mL PDTC溶液0.2 mL，攻擊對照組腹腔注射生理鹽水 0.1 mL/25 g。(3)指標觀察：給藥后每日測量腫瘤體積和體重，用藥結束后處死小鼠后取小鼠的腫瘤并記錄體重和瘤重。(4)去除腫瘤中的脂肪和纖維組織，采取10倍稀釋制備腫瘤組織勻漿，按照丙二醛(malondialchehyche，MDA)試劑盒說明書操作測定MDA含量，采用放射免疫法檢測腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)含量。

1.6 統計學方法

2 結 果

2.1 PDTC對肝癌細胞的體外增殖影響

用含有PDTC的完全培養基培養Hca-F細胞24 h或8 h后用MTT法檢測細胞的增殖活性，結果顯示PDTC對Hca-F細胞的增殖有抑制作用，濃度為25 μg/mL對Hca-F細胞的抑制作用較強， PDTC濃度作用曲線見圖1。

2.2 PDTC治療對小鼠腫瘤體積和瘤重的影響

PDTC治療接種腫瘤的小鼠10 d，每天測量腫瘤體積，活殺小鼠測瘤重，結果表明PDTC對腫瘤生長沒有明顯的抑制作用，與對照組比較差異無顯著性意義，結果見圖2和3。

圖1 PDTC 對Hca-F細胞增殖的抑制作用

圖2 PDTC治療后Hca-F瘤體積的變化

圖3 PDTC治療后Hca-F瘤重的變化

2.3 MDA檢測結果

取小鼠腫瘤組織進行MDA試劑盒檢測，PDTC組小鼠腫瘤組織勻漿MDA含量為(0.041889±0.00219)μmol/g，攻擊對照組為(0.039111±0.00388)μmol/g，兩組之間的差異無顯著性意義(P>0.05)。

2.4 TNF-α放射免疫檢測結果

注射PDTC組的小鼠腫瘤組織勻漿中TNF-α的含量(1.809±2.315) ng/mL低于生理鹽水的小鼠腫瘤組織(2.233±2.561)ng/mL，但兩組間比較，差異無顯著性意義(P>0.05)。

3 討 論

一些體內外的實驗研究表明,抑制腫瘤細胞NF-κB的活性將引起腫瘤細胞的凋亡,從而抑制腫瘤的生長,增加腫瘤細胞對放療和化療的敏感性,促進腫瘤細胞凋亡[8]。作為NF-κB的抑制劑PDTC如能應用于臨床的腫瘤治療，則能減少化療藥物的嚴重毒副作用和化療耐藥的發生率,延長化療耐藥產生時間從而進一步提高化療效果[9,10]。而本實驗為探索NF-κB的抑制劑PDTC對于某些腫瘤細胞是否的確存在抑制作用，其作用的體內外差異是否存在，這些問題對于未來的腫瘤化療有著重要的意義。

體外MTT法發現PDTC對于Hca-F的增殖有明顯的抑制作用，在濃度為25 μg/mL時抑制率明顯較高。而體內實驗以小鼠為模型，觀察瘤重及其體積可發現藥物對腫瘤并無明顯的抑制作用，反而大部分注射PDTC個體的瘤體積有增大的趨勢。MDA是細胞脂質過氧化的產物，可以反映氧化損傷的程度[11]，本實驗中作為藥物療效的指標，TNF-α是NF-κB的靶基因之一，檢測腫瘤組織勻漿中TNF-α水平以反映NF-κB活化情況，在本實驗中PDTC治療組和攻擊對照組之間的差異無統計學意義，不能排除藥物劑量低的可能性，也可能因為腫瘤組織的氧化應激水平不明顯。體內抗腫瘤實驗與體外細胞毒實驗的結果差別很大，還可能與NF-κB的多功能和PDTC作用機制有關，因為PDTC是通過抗氧化作用抑制氧化應激誘導的NF-κB活化，對其他因素引起的NF-κB活化的抑制作用可能有限。NF-κB活化有其抑制腫瘤細胞凋亡和促進增殖的作用，抑制其活化與功能在體外環境中可能有抗腫瘤作用，但NF-κB活化可促進多種具有抗腫瘤作用的細胞因子產生，從而增強機體的抗腫瘤免疫，抑制NF-κB的功能對抗腫瘤免疫不利。確切機制有待深入研究。

參考文獻:

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