徐淑貞 陳明濤
(浙江省中醫(yī)院,浙江 杭州 310006)
胸腹水有核細(xì)胞計數(shù)以往多采用傳統(tǒng)的計數(shù)板顯微鏡下人工計數(shù),此法是公認(rèn)的參考方法,但其操作步驟較多,近年來,UF-1000i尿沉渣分析儀的應(yīng)用迅猛發(fā)展,對其功能的開發(fā)日趨完善,應(yīng)用也日趨成熟。本文旨在探討UF-1000i尿沉渣分析儀在胸腹水有核細(xì)胞計數(shù)中的應(yīng)用,報道如下。
1.1 標(biāo)本 選擇2010年4~5月本院住院患者足夠量的EDTA-3K抗凝胸腹水標(biāo)本40份,所有標(biāo)本在1小時內(nèi)完成檢測。儀器與試劑:UF-1000i尿沉渣分析儀由日本西森美康公司供應(yīng);改良牛鮑氏計數(shù)板由上海求精生化試劑有限公司供應(yīng);UF II sheath(鞘液),UF II pack-SED(沉渣用稀釋液),UF II search-SED(沉渣用染色液),UF II control(質(zhì)控品High/Low2個水平),白細(xì)胞稀釋液(自配5%冰醋酸)。
1.2 方法
1.2.1 校準(zhǔn)儀器使用配套的校準(zhǔn)物,每天行質(zhì)量控制系統(tǒng)監(jiān)控,并參加室間質(zhì)評活動,各項(xiàng)目均在性能可接受范圍之內(nèi)。具體檢測按照儀器和各項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)指導(dǎo)書操作[1],儀器法記錄WBC和上皮細(xì)胞的和作為有核細(xì)胞數(shù)。
1.2.2 精密度試驗(yàn) 取1份足夠量的新鮮胸腹水標(biāo)本,用儀器法重復(fù)檢測10次,再用人工法重復(fù)檢測10次,記錄結(jié)果各求均值和CV%值。根據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室修正法規(guī)(CLIA'88)規(guī)定[2],批內(nèi)變異小于該項(xiàng)目室間質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)的1/2即為可接受,相反則不接受。判斷標(biāo)準(zhǔn)為<7.5%。
1.2.3 比對試驗(yàn) 參照NCCLS文件EP9-A[3]每日選取5份標(biāo)本(其中含高、中、低值),分別用儀器法和人工法按常規(guī)檢測方法測定每份標(biāo)本的有核細(xì)胞數(shù),兩種方法對每份標(biāo)本各重復(fù)測定2次求均值,5份標(biāo)本第一次測定的排序?yàn)?1、2、3、4、5、第二次測定的排序5、4、3、2、1。同法連續(xù)測定8天 ,記錄每樣本雙次測定的均值,所得40對數(shù)據(jù)使用Excel軟件作散點(diǎn)圖:Y軸:儀器法測的每樣本雙次測定的均值(Y);X軸:人工法測的每樣本雙次測定的均值(X);軟件自動生成相關(guān)系數(shù)R^2和回歸方程 Y=bx+a。根據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室修正法規(guī)(CLIA'88)規(guī)定將該項(xiàng)目醫(yī)學(xué)決定水平值代入回歸方程Y=bx+a,求相對誤差(%SE),如所得相對誤差(%SE)小于室間質(zhì)量評價標(biāo)準(zhǔn)WBC≤15%的1/2為臨床可接受標(biāo)準(zhǔn),相反則不接受。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 作相關(guān)系數(shù)檢驗(yàn)并作線性回歸分析。
2.1 兩種方法精密度試驗(yàn)結(jié)果 儀器法CV%=5.7%,小于人工法CV%=6.5%。兩種方法CV%均符合判斷標(biāo)準(zhǔn)<7.5%,詳見表1。

表1 兩種方法精密度試驗(yàn)結(jié)果
2.2 兩種方法比對結(jié)果 相關(guān)系數(shù)r=0.9958,大于判定標(biāo)準(zhǔn)0.95,提示兩種方法無顯著性差異(P>0.05),回歸方程Y=0.9913X-9.7773,兩種方法測定的原始數(shù)據(jù)散點(diǎn)圖(見圖1)。

圖1 儀器法與人工法測定的原始數(shù)據(jù)散點(diǎn)圖
2.3 將項(xiàng)目醫(yī)學(xué)決定水平值代入回歸方程Y=0.9913X-9.7773,求兩水平相對誤差%SE1=4.1%,%SE2=1.8%均小于CLIA'88判斷標(biāo)準(zhǔn)<7.5%,提示試驗(yàn)方法與參考方法之間有一致性,見表2。

表2 儀器法中有核細(xì)胞數(shù)不同水平的準(zhǔn)確度試驗(yàn)結(jié)果
臨床開展的胸腹水常規(guī)分析中,有核細(xì)胞計數(shù)是不可缺少的項(xiàng)目指標(biāo),它對疾病的診斷、治療和預(yù)后估計都有重要的臨床意義。以往本院多采用傳統(tǒng)的計數(shù)板計數(shù),但其方法不夠簡便快捷。UF-1000i尿沉渣分析儀的工作原理是用紅色半導(dǎo)體激光束照射經(jīng)過核酸熒光染色后在鞘流貫流分析池中形成的鞘流樣本,并通過對各粒子產(chǎn)生的前向散色光、側(cè)向散色光以及側(cè)向熒光信號轉(zhuǎn)換成的光信號進(jìn)行分析,從而對各個粒子進(jìn)行識別。定量分析參數(shù)包括紅細(xì)胞、白細(xì)胞、上皮細(xì)胞、管型。線性范圍可以達(dá)到:白細(xì)胞 1~5000(個/μ L)上皮細(xì)胞1~200(個/μ L)[4],由此可見靈敏度可以達(dá)到各位數(shù),這就比較適合低值標(biāo)本的檢測。表1對兩種方法進(jìn)行了比較,結(jié)果證明UF-1000i尿沉渣的精密度為5.7%,小于CLIA'88判斷標(biāo)準(zhǔn)的7.5%,并且小于人工法的精密度6.5%,說明儀器檢測具有較高的精密度。圖1散點(diǎn)圖也提示,兩種方法具有較好的一致性。表2的評價可以看出儀器法在測量高、低兩個醫(yī)學(xué)決定水平濃度時與參考方法之間相對誤差均小于CLIA'88判斷標(biāo)準(zhǔn)的7.5%,表明儀器法有較高的準(zhǔn)確度,需要指出的是胸腹水有核細(xì)胞形態(tài)多樣,大小不一,常含較多的間皮細(xì)胞,它在尿沉渣分析中多體現(xiàn)在上皮細(xì)胞項(xiàng)目中,所以儀器測的有核細(xì)胞不能僅僅采用白細(xì)胞數(shù),還需包括上皮細(xì)胞數(shù)。檢驗(yàn)科自動化檢測手段日新月異,儀器檢測代替人工檢測是大勢所趨,故臨床醫(yī)生需要把握好儀器性能,及運(yùn)用好各類儀器的項(xiàng)目參數(shù)。
[1] 葉應(yīng)嫵,王毓三.全國臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程.3版,南京:東南大學(xué)出版社,2006:313
[2] 馮仁豐.臨床檢驗(yàn)質(zhì)量管理技術(shù)基礎(chǔ).上海:上海科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社,2003:58.
[3] 張傳寶,張克堅.方法比對及偏差評估的方法.臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理文件匯編.2000:169
[4] 伊藤機(jī)一,油野友二.UF-1000i/UF-500i Clinical Case Study ver.2.Japan:2000:17