王啟林, 房敏峰, 吳 洋, 楊曉東, 王亞洲
(西部資源生物與現(xiàn)代生物教育部重點實驗室西北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,陜西西安 710069)
影響因素試驗是在劇烈條件下探討藥物的穩(wěn)定性,了解影響其穩(wěn)定性的因素及所含成分的變化情況。為制劑處方設(shè)計、工藝篩選、包裝材料和容器的選擇、貯存條件的確定、有關(guān)物質(zhì)的控制提供依據(jù)。遠(yuǎn)志為遠(yuǎn)志科植物遠(yuǎn)志Polygala tenuifoliaWilld.或卵葉遠(yuǎn)志P.sibiricaL.的干燥根。性溫,味苦、辛,具有安神益智、祛痰消腫的功能,用于心腎不交引起的失眠多夢、健忘驚悸,神志恍惚,咳痰不爽,瘡瘍腫毒,乳房腫痛[1]。有效成分包括皂苷、黃酮及寡糖酯等[2],其中皂苷具有多種藥理活性[3-6]。遠(yuǎn)志臨床常用炮制品,但“制過不可陳久”[7],說明使用遠(yuǎn)志炮制品應(yīng)在一定期限內(nèi),而有關(guān)研究尚未見報道。因此,本文參考2010年版《中國藥典》的有關(guān)指標(biāo),對遠(yuǎn)志的3個臨床常用炮制品進行了影響因素考察,為確定飲片包裝和貯藏提供依據(jù)。
島津LC-10AT vp高效液相色譜儀,SPD-10A vp紫外檢測器,SHIMADZU CBM-102色譜工作站,日本島津公司;101-1A型電熱鼓風(fēng)干燥箱,上海市實驗儀器總廠;SPX-250B-G型光照培養(yǎng)箱,上海博訊實業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠;KQ-500DE型超聲波清洗儀,昆山市超聲儀器有限公司;HC-3018高速離心機,科大創(chuàng)新股份有限公司中佳分公司;FA2004萬分之一電子天平,上海良平儀器儀表有限公司。
遠(yuǎn)志酸對照品(批號:091001,經(jīng)歸一化法測得純度為98.5%),購自上海融禾醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司;遠(yuǎn)志、甘草和蜂蜜均購自西安市藥材市場,經(jīng)西北大學(xué)王瑪麗教授鑒定,遠(yuǎn)志為遠(yuǎn)志科植物遠(yuǎn)志Polygala tenuifoliaWilld.的干燥根,甘草為豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensisFisch.的干燥根及根莖,蜂蜜為槐花蜜,散裝,用前煉制成中蜜。乙腈為色譜純,水為重蒸水。
參考《中國藥典》(2010版一部)方法制備遠(yuǎn)志3個規(guī)格的炮制品。
遠(yuǎn)志:取原藥材,除去雜質(zhì),略洗,潤透,切段,干燥。
制遠(yuǎn)志:取甘草,加適量水煎煮兩次,合并煎液濃縮至甘草量的10倍,再加入凈遠(yuǎn)志,用文火煮至湯被吸盡,取出,干燥。每100 kg遠(yuǎn)志段,用甘草6 kg。
蜜遠(yuǎn)志:取煉蜜,加入適量開水稀釋后,淋于遠(yuǎn)志段中,拌勻,稍悶,置鍋內(nèi),用文火炒至蜜被吸盡,藥色深黃,疏散不粘手為度,取出,放涼。每100 kg遠(yuǎn)志段,用煉蜜25 kg。
2.1.1 高濕試驗 取不同規(guī)格的遠(yuǎn)志飲片各3批,分別平攤在培養(yǎng)皿里,厚度≤5 mm(一層),開口置于恒濕密閉干燥器中,于25℃、相對濕度(75±5)%條件下敞口放置10 d。分別于第5、10天取樣,考察性狀、水分、總灰分、醇浸出物和遠(yuǎn)志酸含量的變化。
2.1.2 高溫試驗 取不同規(guī)格的遠(yuǎn)志飲片各3批,分別平攤在培養(yǎng)皿里,厚度≤5 mm,開口置于有蓋方盤內(nèi),于干燥箱中40℃放置10 d。分別于第5、10天取樣,考察性狀、水分、總灰分、醇浸出物和遠(yuǎn)志酸含量的變化。
2.1.3 強光照射試驗 取不同規(guī)格的遠(yuǎn)志飲片各3批,分別平攤在培養(yǎng)皿里,厚度≤5 mm,開口置于光照培養(yǎng)箱中,在25℃、光照強度4500Lx下放置10 d。分別于第5、10天取樣,考察性狀、水分、總灰分、醇浸出物和遠(yuǎn)志酸含量的變化。
2.2.1 性狀 按3批樣品實際觀察結(jié)果描述。結(jié)果見表1。

表1 3種遠(yuǎn)志飲片在不同試驗條件下的性狀變化
從表1可見,濕度對飲片性狀影響較為明顯,特別是蜜遠(yuǎn)志,飲片表面在高濕環(huán)境下變得粘連,色澤暗淡。
2.2.2 水分 取樣品粉末2 g,平鋪于干燥至恒重的稱量瓶,厚度不超過5 mm,精密稱定,打開瓶蓋于100℃干燥5 h,移至干燥器中冷卻30 min,精密稱定,再在上述溫度干燥1 h,冷卻稱重,至連續(xù)兩次稱重差異不超過5 mg,根據(jù)減失的重量,計算樣品中含水量(%)。取3批平均值,結(jié)果見表2。

表2 3種遠(yuǎn)志飲片在不同試驗條件下的水分、總灰及醇浸出物變化
2.2.3 總灰分 取樣品粉末3 g,置熾灼至恒重的坩堝中,稱定重量,緩慢熾熱至600℃,使完全灰化并恒重,根據(jù)殘渣重量計算樣品中總灰分的含量(%)。結(jié)果見表2。
2.2.4 浸出物 取樣品粉末2 g,精密稱定,置100 mL錐形瓶中,精密加入70%乙醇50 mL,密塞,稱定重量,靜置1 h后,連接回流冷凝管,加熱至沸騰,并保持微沸1 h,放冷,稱定重量,用70%乙醇補足重量,搖勻濾過,精密量取濾液25 mL,置干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,水浴蒸干,于105℃干燥3 h,置干燥器中冷卻30 min,迅速精密稱定重量,以干燥品計算樣品中醇浸出物的含量(%)。結(jié)果見表2。
表2說明,遠(yuǎn)志飲片易吸潮,5天時含水量增大2倍以上,10天時含水量增加到約3倍,而高溫時則含水量不斷下降(P<0.05)。光照影響不明顯(P>0.05)。總灰分不受高溫、高濕及光照影響(P>0.05)。各因素對遠(yuǎn)志醇浸出物影響不明顯(P>0.05)。
2.3.1 對照品溶液的制備 精密稱取遠(yuǎn)志酸對照品1.6 mg,置10 mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻即得濃度為0.16 mg/mL的對照品溶液。
2.3.2 供試品溶液的制備 取樣品,粉碎過20目篩。精密稱取干燥至恒重的粉末約1 g,置索氏提取器中,加甲醇適量,浸漬30 min,加熱回流5 h,提取液蒸干,殘渣加10%鹽酸溶液20 mL,微熱使溶解,水浴中水解2 h,取出,放冷,濾過,沉淀用水洗滌至中性,殘渣加甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至100 mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。
2.3.3 色譜條件 色譜柱 SHIMADZU VP-ODS(150 mm ×4.6 mm,5 μm),流動相:甲醇-0.2% 磷酸溶液(30∶70);流速:0.8 mL/min;檢測波長:210 nm;柱溫:30 ℃;進樣量:20 μL。
2.3.4 測定結(jié)果 每個規(guī)格各3批,每批平行制備2份供試品溶液,測定結(jié)果RSD≤3%,取平均值。結(jié)果見表3。

表3 3種遠(yuǎn)志飲片在不同試驗條件下遠(yuǎn)志酸的含量變化
表3顯示,高溫高濕對遠(yuǎn)志3個飲片規(guī)格中遠(yuǎn)志酸的含量影響明顯,而光照影響較小。
3.1 實驗結(jié)果顯示,溫度和濕度是影響遠(yuǎn)志飲片質(zhì)量的主要因素,其影響主要表現(xiàn)在性狀、含水量及指標(biāo)成分含量的變化。該研究結(jié)果說明,遠(yuǎn)志飲片應(yīng)密封包裝,放置在陰涼干燥處,才能保證飲片質(zhì)量。該結(jié)果與2010年版《中國藥典》(一部)和《全國中藥炮制規(guī)范》(1988年版)要求相一致。由于遠(yuǎn)志皂苷不穩(wěn)定,幾種苷元之間易發(fā)生轉(zhuǎn)化[10-11],而高濕或高溫誘導(dǎo)產(chǎn)生了較多的遠(yuǎn)志酸,使樣品中遠(yuǎn)志酸含量升高,且以高濕增幅最大(10天時達2倍以上)。該結(jié)果與《本草利害》總結(jié)的“遠(yuǎn)志制過應(yīng)快速曝干,概因制過不可陳久,久則油氣戟人咽喉”的經(jīng)驗相一致[7]。
3.2 《中藥成方制劑》收載遠(yuǎn)志成方制劑76個,其中炮制品53方,占總方量的70%。炮制方中甘草制47方,占89%,蜜炙3方,占6%。2005年版《中國藥典》收載遠(yuǎn)志成方制劑9個,其中甘草制6方,蜜炙1方。說明遠(yuǎn)志、制遠(yuǎn)志和蜜遠(yuǎn)志是遠(yuǎn)志制劑的主要原料,其質(zhì)量直接影響著成藥的質(zhì)量。因此,研究遠(yuǎn)志主要飲片穩(wěn)定性的影響因素,為確定飲片包裝和貯藏條件提供依據(jù)。在此基礎(chǔ)上,進一步通過加速或長期穩(wěn)定性考察,確定3種飲片的有效期,保證臨床用藥安全有效。
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