痹痛靈顆粒對肺痹類風濕性關節炎肺組織IL-17 mRNA表達的影響

樊任珠 汪 悅 徐建亞 桑 鋒

(南京中醫藥大學第一臨床醫學院，江蘇省南京市棲霞區仙林大道138號南京中醫藥大學E3-304室，210046)

類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis，RA)是一種常見的慢性炎癥性疾病，多種免疫細胞因子失調可導致微血管新生而形成血管翳［1］。痹痛靈顆粒為名老中醫汪履秋經驗方，多年來臨床應用于治療類風濕性關節炎具有顯著的臨床療效［2］。本研究通過建立大鼠膠原誘導性關節炎模型，觀察痹痛靈對類風濕性關節炎大鼠肺組織微血管密度及IL-17表達的影響，探討其治療類風濕性關節炎抗血管新生的作用機理。

1 材料

1.1 動物 Wister大鼠，清潔級，4～6周齡，平均體重為(180±15)g(上海斯萊克實驗動物責任有限公司)。

1.2 主要儀器 TP 1020自動脫水機(德國LEICA公司)，RM2135型石蠟切片機(德國LEICA公司)，Tissue-Tek TEL組織包埋中心(日本SAKURA公司產品)，Minisee病理圖像采集系統，實時熒光PCR定量分析儀(LightCycle Roche公司)。

1.3 主要試劑 Rabbit anti FⅧ即用型快速免疫組化試劑(福州邁新生物公司RAB-0070)，引物和探針(上海生工生物工程有限公司);痹痛靈顆粒浸膏(組成:麻黃、桂枝、制川烏、蜈蚣、桃仁等)，雞 II型膠原(上海本草生物醫學工程研究所)，雷公藤多苷片(10mg/片，恒生藥業有限公司)，博來霉素(日本化藥株式會社)。

2 方法

2.1 膠原性關節炎的誘發及肺纖維化模型 參考文獻［3-4］進行。

2.2 分組及處理 60只大鼠隨機選取10只為正常組，另50只造模，共成模40只，隨機分為5組各8只。正常組與模型組均給予等容量蒸餾水;痹痛靈高、中、低劑量組分別給予痹痛靈顆粒14g生藥/kg、7g生藥/kg、3.5g生藥/kg體重;雷公藤組給予雷公藤多苷片9mg/kg體重。各組均于造模第21天開始給藥，1次/d，共給藥 15d。

2.3 組織標本的采集與處理方法 給藥3周后將動物處死，留取肺組織標本。

2.4 肺組織病理學檢查 光學顯微鏡下觀察肺泡炎和肺纖維化，隨機選擇5個視野，根據 Szapiel［5］等方法，肺泡炎和纖維化程度各分為4級:無肺泡炎(0)，輕度肺泡炎(1)，中度肺泡炎(2)，重度肺泡炎(3)。

2.5 肺組織血管密度計數(MVD)免疫組化過程［6］采用快速免疫組化方法，寧闕圖形分析系統下定量觀察，血管內皮細胞呈棕色。400倍視野下計數5個視野的數目。

2.6 RealTime-PCR引物設計 根據GenBank發布序列進行引物設計，使上下游引物跨越2個內含子，以排除DNA干擾，經NCBIBLAST檢索無顯著同源性序列，內對照為β-actin，IL-17 Sense primer:tgagagttgacattcgcatctt，Antisenseprimer: gatacagcctgagtgtctgcac，Product size160。

表1 各組大鼠肺泡炎程度比較

表2 各組大鼠肺組織MVD的相對數量

表3 各組大鼠肺組織IL-17 mRNA基因的相對含量(ˉx±s)

2.7 統計學方法所有數值變量以ˉx±s表示，15.0統計軟件處理。RealTime-PCR實驗采用比較2-△△Ct法分析。

3 結果

3.1 各組大鼠肺泡炎同程度比較 見表1。各給藥組肺泡炎都有不同程度減輕，與模型組比較，統計差異有顯著性。

3.2 各組大鼠肺組織MVD的相對數量 見表2。各給藥組動物MVD均低于模型組，且以痹痛靈高、中劑量組和雷公藤多苷片組效果較為顯著，與模型組比較，差異有顯著性。

3.3 各組大鼠肺組織膜組織IL-17 mRNA的相對含量 見表3。痹痛靈高中劑量組和雷公藤多苷片組比模型組IL-17在肺組織中表達≥2倍，基因表達降低。

4 討論

RA主要病理變化為滑膜血管新生、細胞增殖，多種細胞因子參與了這一過程。病變的血管新生主要取決于促血管生長因子和抑制血管生長因子間的平衡［7］。本實驗結果顯示CIA大鼠肺組織病理過程中MVD和細胞因子IL-17 mRNA水平增高，RA的血管新生有多種細胞因子參與，IL-17是前細胞因子主要由活化的記憶性CD+4T淋巴細胞分泌，是一種血管生成調節因子，刺激血管內皮細胞遷移和血管素形成，并上調多種血管形成因子表達，有促血管生成作用［8］。IL-17還與其他炎性細胞因子如腫瘤壞死因子TNF-α、IL-1β等產生協同作用，可誘導滑膜細胞分泌血管內皮生長因子(VEGF)，導致血管新生，關節破壞加重［9］。

痹痛靈主要用散寒祛濕，祛瘀通絡法治療RA，用于臨床療效確切。方中麻黃可散寒通滯、發汗解表，桂枝可溫通經脈、發汗解肌。麻黃、桂枝配伍具有協同作用。川烏、蜈蚣藥理研究均有解熱、鎮痛作用。桃仁可活血祛瘀。本研究表明痹痛靈能明顯下調模型大鼠肺組織中MVD和IL-17 mRNA相對含量，從而可能發揮抗血管新生等作用治療類風濕關節炎肺部病變。

［1］徐育冬，靳洪濤.類風濕關節炎與促血管新生的細胞因子.中華風濕病學雜志，2007，10(11):633-635.

［2］江星.痹痛靈治療類風濕性關節炎寒濕痹阻證臨床觀察.河南中醫，2008，28(10):33-35.

［3］湯文璐，李俊，徐淑云，等.II型膠原性關節炎動物模型的研究概況.中國藥理學報，1998，14:495-498.

［4］胡靜，劉旭凌.經鼻滴入博萊霉素致小鼠肺纖維化模型的建立及其病理演變.中國實驗動物學報2009，5(17):351-353.

［5］Szapiel SV，Elson NA，Fulmer JD，et al.Bleomycin induced interstitial pulmonary disease in the nude，athymic mouse.Am Rev Respir Dis，1979，120:893-897.

［6］Waidner N.intratumor microwessel density as a prognostic factor in cancer.Am J pathol，1995，147:9-19.

［7］Nagashima M，AsanoG，Yoshino S.Imbalance in production between vascular endothelial growth factor and endostatin in patients with rheumatoid arthritis.JRheumatology，2000，27(10):2339.

［8］Numasaki M，Fukushi J，Ono M，et al Interleukin-17 promotes angiogenesis and tumor growth.Blood，2003，101(7):735-738.

［9］王峰，黃安斌.IL-17在類風濕性關節炎中的作用.國際骨科學雜志，2006，5(27):301-306.