解讀生命的密碼

洪葵，江西南昌人，1964年7月 生，漢族，中共黨員。現任南昌大學二附院心內科主任醫師、教授、碩士生和博士生導師。2009年被省政府聘為首批“井岡學者”特聘教授。

1964年，洪葵出生于一個中藥世家，父母給她取名為葵，是希望她的一生能像葵花一樣燦爛。1983年洪葵考上江西醫學院（現南昌大學醫學院），1988年畢業后進入該院二附醫院心血管內科工作，很快成為了最好的醫生之一。

經過不懈的努力，1992年洪葵考取了母校的研究生。畢業時，又取得了日本文部省獎學金，赴日本岡山醫學部攻讀博士學位。

因為對事業執著的熱愛與追求，洪葵在日本取得醫學博士學位后，于2001年又來到美國最著名的遺傳學研究中心、Brugada兄弟主持的分子遺傳學實驗室進行博士后工作。在最初的一兩年，導師低估了這位身材嬌小、活潑愛笑的中國姑娘的能力，只是讓她做一些有關科研的輔助性工作。洪葵沒有抱怨，反而更加積極投入到工作中去。她說：“一個人除了勤奮努力外，機遇也相當重要，當機遇來臨時，就看你能不能抓住。在日本岡山醫學部，我慶幸自己遇到了一流的老師，同時也讓我有了高的起點。而在美國，困難是每天都有的，特別是專業研究上的困難，沒有人能告訴你應該怎么做，必須付出艱苦的努力。在實驗室上班不允許干私活，而理論水平的提高又沒任何捷徑可走，是經過一次次的實驗取得的。Brugada兄弟主持的分子遺傳實驗室在全世界都有名，專家也是全美一流的專家，我很珍惜那樣的學習機會，那里有很好的環境，讓我更深入地了解了國際前沿遺傳學方面的研究，少走了許多彎路。”

研究中心位于美國北部的一個叫尤迪卡的小城，這是個一般的美國人也叫不出的地名，卻是美國重要的科研基地。2003年，洪葵以她踏實的工作作風，特別能吃苦的敬業精神，加上深厚扎實的專業基礎讓導師刮目相看，終于把尋找短QT綜合征致命基因的艱巨任務交給了她。

Brugada綜合征是以西班牙三兄弟命名的，他們的發現震驚了全世界。1992年，這種因基因突變造成威脅人類生存的重大疾病被三兄弟發現，也簡稱為BS。BS給人類造成的威脅遠遠超過癌癥，更令人擔憂的是，它具有遺傳性，遺傳概率為5％。如果不加以控制，對人類而言，將是一個可怕而驚人的數字。BS的出現，是一種新的被編碼的病毒基因，只有找到這個致病基因，才能徹底切斷病源的遺傳。Brugada兄弟和其他研究者經過多年的艱苦努力，終于在1998年首先找到了Brugada綜合征及長QT綜合征致病的原因。長QT，指的是從Q波的起點到T波的末點時間過長。用通俗的話說，就是在心電圖上表現出的這種稍縱即逝的“邪惡”曲線。那么，短QT呢，指的是從Q波的起點到T波的末點時間過短。世界上為了攻克這一醫學難題，進行了無數次的基因測序試驗，都無法取得進一步突破。

在導師的實驗室里，洪葵一頭埋進枯燥乏味的實驗中，整天與實驗儀器相處，幾乎達到了廢寢忘食的地步，人瘦了一圈。尋找基因變數的研究工作，是一項繁雜而重復的勞動，每天要觀測上萬次看似相同卻絕不雷同的基因排序，如果讓一個普通人這樣去做，恐怕會發瘋。而洪葵卻鍥而不舍，為了更準確的概率，在實驗室里不斷創造出基因測序的最高紀錄。在沒日沒夜的基因測序中，洪葵終于有了重大發現：KCNH基因突變位點3個，正是短QT綜合征引起心臟猝死的致命基因。在全世界，她是首個發現冠心病致心源性猝死致命基因第一人。

專家認為，短QT綜合征基因的首次發現，為心臟猝死的研究打開了新的大門，是心臟病研究一個新的突破，為人類征服遺傳基因突變的危機帶來了福音。繼發現短QT綜合征致病基因后，洪葵在第三個短QT綜合征家族又發現了另外兩個基因突變，相關論文先后在美國研究心臟的雜志發表。

十多年來，洪葵教授（與他人合作）在多個國際高端期刊和雜志上發表高水平學術論文達25篇之多，在國內中文核心期刊發表論文20余篇。在國際上舉行專題演講2次，在國內舉行大型專題演講30余次。由于洪葵研究成績卓越，她現已成為美國NIH課題基金“心律失常遺傳學”的第一研究者。

從離開家鄉多年，到成為國際知名學者，洪葵最終還是選擇了回國，因為這里有她摯愛的父母，有她的丈夫和孩子，更有她已經了解和可以很好合作的領導。而她從事研究的課題，正是中國醫學界最需要開拓的領域。洪葵這樣對記者說：“與國外相比，國內的工作環境肯定有差距，但我的家庭在南昌，自己也是從江西醫學院畢業的，現在也到了回饋社會與母校的時候了。我現在正帶領著一個15人的團隊，有基礎團隊4人，碩士生和博士生11人，我自己培養，然后逐步把他們送到國外深造。人要有感恩之心，哪怕是做不出成績，但要對得起自己的良心。”

洪葵，一個充滿寓意的名字，在人生的舞臺上，她的綻放就像葵花一樣燦爛、熱烈、奔放而純粹。