不典型重癥化膿性腦膜炎 3例臨床分析

張英謙 李攀 霍習敏 胡皓夫

不典型重癥化膿性腦膜炎 3例臨床分析

張英謙 李攀 霍習敏 胡皓夫

化膿性腦膜炎腦脊液分析

1 王岱明，高玉娥，林鳳，等.腦膜炎雙球菌對機體作用的實驗研究，中華傳染病雜志，1988，6:53.

2 王淑珍，高薇薇，彭淑梅.全身炎癥反應綜合征患兒血清 C-反應蛋白測定的意義.小兒急救醫學，2000，7:189-190.

3 李夢東.實用傳染病學.北京:人民衛生出版社，1994.265-266.

4 Feigin RD，Mccracken GH，Klein JO.Diagnosis and management of meningitis.Pediatr Infect Dis J，1992，11:785-814.

R 725.152

A

1002-7386(2011)03-0475-02

10.3969/j.issn.1002-7386.2011.03.099

050031 石家莊市，河北省兒童醫院

例 1，女，7個月。主因發熱 2 d，意識不清 1 d，抽搐 1 h入院。 查體:T 39℃ R 0次 /min，P 172次 /min，BP 126/103mm Hg(1mm Hg=0.133 kPa)，深昏迷，前囟飽滿，張力高，雙側瞳孔直徑約 4mm，對光反射消失，頸部抵抗，氣管插管，自主呼吸消失，雙肺呼吸音粗，可聞及大量大中水泡音。心率 172次/min，律齊，心音鈍。腹軟，肝肋下 4 cm，劍下 2 cm，質軟，邊銳，腸鳴音減弱。脈搏細弱，四肢肌張力減低，四肢末梢涼、發花，毛細血管充盈時間 ＞3 s，雙側膝腱反射存在，巴氏征陽性。WBC 9.3×109/L，GR%10.0%，Hgb 95 g/L，Plt 402×109/L，C-反應蛋白 206.4mg/L。血氣分析:PH 6.876，PCO229.6mmHg PO285.0mm Hg，BE-27.9mmol/L，胸片可見兩肺大片狀模糊影。初步診斷:(1)中樞神經系統感染;(2)呼吸衰竭;(3)休克;(4)肺水腫;(5)代謝性酸中毒。給予呼吸機輔助呼吸;美羅培南抗感染;多巴胺改善微循環，多巴酚丁胺強心;甘露醇、甘油果糖脫水降顱壓，甲潑尼松龍抗炎;生理鹽水擴容，堿性液糾酸等治療。硬腦膜下穿刺放液約 18ml淺黃色渾濁液體。做腰穿，腦脊液灰白混濁，涂片可見革蘭氏陽性菌。給予加用青霉素抗感染。患兒肺水腫一度好轉，出現自主呼吸，但血壓反復下降，搶救治療 7h余，無效死亡。化驗結果回報:腦脊液涂片可見大量細菌，灰白混濁 蛋白定性陽性白細胞 2×106/L多核細胞 2個單核細胞 0個，可見大量細菌;乳酸脫氫酶 155 U/L氯化物114.73mmol/L腺苷酸脫氨酶 5 U/L蛋白 1.86 g/L葡萄糖0.20mmol/L。硬膜下積液:黃色微濁 蛋白定性陽性 白細胞 2×106/L多核細胞 2個單核細胞 0個，可見大量細菌;生化:乳酸脫氫酶 2234 U/L氯化物 111.65 mmol/L腺苷酸脫氨酶27 U/L葡萄糖 0.10mmol/L蛋白定量 9.8 g/L，涂片可見革蘭氏陽性球菌;腦脊液及硬膜下積液培養均為肺炎鏈球菌。

例 2男，6月，主因發熱 4 d，精神差伴嘔吐 1 d，抽搐 1次入院。查體:T 38.5℃，R 48次 /m in，P 180次 /min，BP 127/74mm Hg，神志不清，時有呻吟，前囟 2×2 cm，飽滿，張力高，口周稍發紺，咽充血，頸部抵抗，雙肺呼吸音粗糙，可聞及痰鳴音，心率180次/min，律齊，心音有力，未聞及雜音，四肢肌力、肌張力高，膝腱反射未引出，雙側巴氏征陽性。血常規:WBC 6.1×109/L，LY 16.9%，NE 55.4%，HGB 84g/L，PLT 216×109/L，C-反應蛋白 278.2mg/L。入院后初步診斷:(1)中樞神經系統感染?(2)上呼吸道感染。給予頭孢曲松抗感染;甘露醇脫水降顱壓等治療。做腰穿化驗腦脊液白色渾濁，白細胞 0×106/L，葡萄糖0.02mmol/L，蛋白 2.15 g/L，氯化物 114.51mmol/L，乳酸脫氫酶 217 U/L，腺苷酸脫氨酶 9U/L;血常規:WBC 6.1×109/L，LY 16.9%，NE 55.4%，HGB 84 g/L，PLT 216×109/L，C-反應蛋白 278.2mg/L。根據腦脊液渾濁外觀，鏡下可見大量活動性肺炎鏈球菌，考慮化膿性腦膜炎，加用萬古霉素聯合抗感染、地塞米松減輕腦水腫。患兒于入院后第 2天出現呼吸節律不規則，淺促，血氧飽和度下降，考慮為中樞性呼吸衰竭，給予氣管插管，呼吸機輔助呼吸。患兒間斷抽搐，給予鎮靜止抽處理。4 d后復查腦脊液:灰白色微濁、蛋白定性陽性;白細胞 350×106/L多核細胞 90% 單核細胞 10%;LDH 586 U/L，Cl 116.16mmol/L，ADA 11 U/L，MTP 2.29 g/L，GLU 1.16mmol/L，腦脊液細菌培養:肺炎鏈球菌，對頭孢曲松、萬古霉素敏感。診斷化膿性腦膜炎明確。同時行硬膜下穿刺，雙側共引流金黃色透明液體 30m l。入院后 1周患兒雙側瞳孔散大，對光反射消失，并出現皮膚出血點、血小板減少、凝血三項延長，考慮存在 DIC。家屬放棄治療，自動出院。

例 3，男，8歲，主因發熱 16h，瘀斑、腹痛 8h入院。查體:T 38.2℃，P 118次 /min，R 52次 /m in，BP 80/50 mm Hg，精神恍惚，煩躁，周身可見大片紫色、黑色瘀斑，形狀不規則，頸無抵抗，雙側瞳孔直徑約 3mm，對光反射存在，口腔內可見少量出血粘膜疹，咽稍充血，呼吸 52次/m in，雙肺呼吸音粗糙，未聞及干濕性羅音，心率 118次 /min，律整，心音低鈍，四肢肌張力高，雙側膝腱反射存在，右側巴氏征陽性。四肢涼，末梢循環差。血常規:WBC 9.4×109/L，GR 67.6%，PLT 45×109/L，CRP 245mg/L初步診斷:(1)流行性腦脊髓膜炎;(2)感染性休克。給予下病危，隔離、護理、吸氧、擴容糾酸，多巴胺、多巴酚丁胺上泵、654-2改善循環，蛇毒血凝酶、酚磺乙胺、維生素 K 1預防出血，羅氏芬、青霉素聯合抗感染等處理。患兒電解質提示低鉀血癥、重度代謝性酸中毒，給予糾酸補鉀治療。凝血三項明顯延長，考慮存在 DIC，給予肝素鈉上泵(10 U?kg-1?h-1)。下胃管，抽出較多新鮮出血，急查血氣分析:PH 7.185，PCO234.8mm Hg，PO234.8mm Hg，BE-15.5mmol/L。患兒抽搐，逐漸意識不清轉入重癥監護科。轉入后診斷:(1)MOF(呼吸、循環、胃腸道);(2)流行性腦脊髓膜炎(暴發型);(3)休克;(4)DIC;(5)驚厥持續狀態;(6)顱高壓綜合癥;(7)電解質紊亂、酸中毒;(8)重度貧血;(9)低蛋白血癥。給予氣管插管，呼吸機輔助呼吸，青霉素聯合美羅培南、增效聯磺抗感染;擴容糾酸、激素抗炎、抗休克;甘露醇、甘油果糖、速尿脫水降顱壓;丙種球蛋白中和毒素，增強機體抗病能力;肝素鈉預防 DIC進展;維生素 K1止血、補充肝素化血小板、濃縮紅細胞糾正貧血及血小板減低等處理。做腰穿腦脊液結果回報:無色透明蛋白定性陰性 白細胞:4×106/L多核細胞:2個 單核細胞:2個;乳酸脫氫酶:48 U/L氯化物:122.43 mmol/L腺苷酸脫氨酶:2 U/L蛋白:0.71 g/L葡萄糖:3.49mmol/L，涂片可見革蘭氏陰性球菌。轉入后 6 h生命體癥逐漸穩定，發病后 32h行連續性血液濾過治療，促進毒素排出及降低炎癥介質水平。轉入后58h患兒神志逐漸轉清，3 d后復查腦脊液:蛋白弱陽性，白細胞:207×106/L多核細胞 75%單核細胞 25%;乳酸脫氫酶:1U/L氯化物:130.24mmol/L腺苷酸脫氨酶:3 U/L蛋白:0.65 g/L葡萄糖:4.70mmol/L。住院 4 d后拔出氣管插管、撤離呼吸機。治療 10 d復查腦脊液正常，精神反應好，食欲好。但足趾末端干性壞疽，膝蓋、臀部皮膚大片瘀黑壞死，給予理療、加強皮膚局部護理效果欠佳，轉燒傷整形科行植皮及手術處理。

討論 小兒化膿性腦膜炎(簡稱化腦)既是臨床常見病，又是嬰兒期嚴重感染的主要疾病之一，患病率較高，但臨床癥狀常不典型，容易漏診，延誤治療，致使并發癥發生率較高，常留有不同程度的神經系統后遺癥。

分析 3例患兒均為發病急、進展迅速，病情極度危重，合并多臟器功能衰竭，預后差。病初腦脊液細胞數在正常范圍，不符合典型化膿性腦膜炎改變，但涂片均可見大量細菌。例 1腦脊液外觀灰白混濁，細胞數正常，但乳酸脫氫酶、蛋白明顯升高，葡萄糖明顯減低，存在硬腦膜下積液，涂片可見大量革蘭氏陽性球菌，支持化膿性改變;例 2病初腦脊液外觀白色渾濁，未找到白細胞，但乳酸脫氫酶、蛋白升高，葡萄糖明顯減低，鏡下可見大量活動性肺炎鏈球菌，4 d后復查腦脊液白細胞增高，分類以多核為主，且仍舊存在升高的乳酸脫氫酶、蛋白，葡萄糖減低，結合腦脊液細菌培養結果，明確為肺炎鏈球菌感染性腦膜炎;例 3發病 24h做腰穿腦脊液常規、生化正常，但皮膚印片及腦脊液涂片均可見革蘭氏陰性球菌，3 d后復查腦脊液白細胞增高，分類以多核細胞為主，結合血培養及腦脊液培養結果證實為腦膜炎雙球菌感染。3例患兒病初外周血白細胞均正常，但 CRP＞160mg/L。有資料顯示流行性腦脊髓膜炎外周血白細胞 ＜4×109/L者病死率明顯高于外周血白細胞 ＞4×109/L者，其原因可能與白細胞大量吞噬細菌最后自身死亡所致[1]。CRP為SIRS急性期的反應產物，與MODS的發生密切相關[2]。CRP明顯升高者提示可能發展為MODS。總結這3例不典型化腦特點可以發現，不可片面強調腦脊液常規檢查，應注意結合臨床及其他輔助檢查。一般而言，急性化膿性腦膜炎早期就有腦脊液的改變。但是有下列情況者，腦脊液改變可以不典型:(1)急性化膿性腦膜炎早期:雖已有明顯腦膜刺激癥狀，且已有細菌侵入，培養可獲陽性結果，但腦脊液的外觀接近正常，細胞總數輕度增多，蛋白、糖和氯化物含量也可以正常。我們應意識到:①可能腰穿距離發病時間過早，腦膜的細胞反應還來不及形成，因此我們可以繼續作動態觀察。②當腦膜尚未發生炎癥反應，腦脊液常規沒有明顯改變的情況下，而細菌已播及腦膜，故腦脊濃細菌培養已可呈陽性，因而腦脊液細菌培養和常規比較，細菌培養更具早期診斷價值[3]，陽性率高，可達 75%～80%[4]。凡疑為化膿性腦膜炎者，首次腰穿不管腦脊液有否改變，均應做細菌培養。由于早期細菌數量較少，涂片對早期診斷的價值大于培養。③化膿性腦膜炎常為敗血癥的一個組成都分，故應及早作血培養，如第 1次腰穿正常，而臨床癥狀逐漸惡化，尤其是當血培養陽性時必須考慮做第 2次腰穿。(2)部分治療性無菌性化膿性腦膜炎:約有 25%一 50%急性化膿性腦膜炎入院前接受過不正規的抗生案治療，疾病未能完全治愈，以致某些化膿性腦膜炎病例缺乏腦脊液的原始典型表現:白細胞無明顯增高，分類以淋巴細胞為主，葡萄糖量不降低，細菌培養和涂片的陽性率也分別降低為 25%和 15%。

因此，臨床上不宜再將腦脊液中細胞總數多少、細胞分類如何、糖量是否減少等作為化膿性腦膜炎的診斷依據，而應重視病原學及相關檢查，同時結合臨床。

2010-08-12)