周其富,單立新
(浙江省紹興市人民醫院麻醉科,浙江紹興 312000)
·病例報告·
甲氧明搶救阿曲庫銨過敏性休克致嚴重心動過緩1例
周其富,單立新
(浙江省紹興市人民醫院麻醉科,浙江紹興 312000)
甲氧明;阿曲庫銨;過敏反應
患者,女性,24歲,50kg。術前診斷顱骨缺損,擬在靜吸復合全身麻醉下行鈦板修補術。3個月前在其他醫院行顱內血腫清除手術,術后恢復良好,未訴藥物及食物過敏史,現術前各項檢查正常,進入手術室后,建立靜脈通道,測血壓(blood preSSure,BP)16.50/9.S6kPa,心率(heart rate,HI)S4次/min,呼吸(reSpiration rate,II)1S次/min,脈搏血氧飽和度(pulSe oxygen Saturation,SpO2)9S%。麻醉誘導,靜脈注射咪唑安定2.5mg、芬太尼0.2mg、丙泊酚90mg(90S內注完)、阿曲庫銨50mg(60S內注完)。誘導完畢后120S,氣管插管順利,控制呼吸,發現氣道壓力偏高,后逐漸發現患者靜脈通道一側手臂、面部及胸前皮膚潮紅,HI由S4次/min升至141次/ min,BP由14.70/9.20kPa降至6.53/3.S7kPa,考慮為過敏性休克。立即靜脈注射地塞米松10mg,抗過敏治療,加快輸液速度同時靜脈注射鹽酸甲氧明注射液3mg,欲維持循環系統平穩,2min后,BP逐漸上升至1S.5/11.2kPa,HI逐漸下降,3min后降至45 次/min時仍有下降趨勢,立即靜脈注射阿托品0.5mg,HI繼續下降至39次/min時及時靜脈單次給予腎上腺素10μg,共計2次,HI開始上升,后升至112次/min,BP平穩,此后術中HI維持在101~112次/min,BP維持在13.43/S.93~1S.22/ 10.7kPa之間,術畢待生命體征平穩,皮膚潮紅退去,拔除氣管導管送麻醉恢復室,其后行阿曲庫銨皮試呈陽性。
討論阿曲庫銨又名阿屈可林,商品名卡肌寧,為中時效非去極化肌肉松弛藥,阿曲庫銨是芐異喹啉類化合物,在體內主要經霍夫曼(Hofmann)降解和非特異酯酶水解,不依賴肝腎代謝、排泄,在臨床麻醉中應用普遍。研究指出[1],國際上阿曲庫銨的95%有效劑量(effective doSe,ED95),(平衡麻醉下肌肉松弛藥抑制單刺激肌肉振顫95%的藥量)為0.2mg/kg,臨床上常用2.0~2.5倍ED95(0.4~0.5mg/kg)進行誘導后氣管插管,起效時間窗為2~3min。增大劑量后可以縮短起效時間,但大劑量(3.0倍ED95)阿曲庫銨用于全身麻醉誘導可引起組胺釋放,導致患者HI和BP劇烈波動。組胺釋放是肌肉松弛藥引起血流動力學改變的重要因素,生理狀態下體內有少量組胺釋放,主要參與循環的局部調節和中樞神經系統的某些生理過程,并不引起任何病理反應,但當血漿組胺濃度達1~2μg/L時,可引起皮膚及心血管反應。組胺對心血管系統的影響主要表現為,組胺作用于H1和H2受體而引起廣泛的周圍血管擴張,回心血量減少,毛細血管通透性增加,循環血量減少,引起血壓下降。另外,組胺通過興奮H2受體和刺激腎上腺髓質釋放兒茶酚胺,對心肌產生正性變力和正性變時作用,可使HI增快30%。組胺釋放量與用藥劑量明顯正相關,組胺濃度達3~5μg/L時可發生嚴重的休克反應。文獻指出阿曲庫銨引起的過敏反應屬I型(速發型)變態反應[2],即IgE抗體與結締組織、內臟和肺的肥大細胞及血液中嗜堿性粒細胞表面的受體結合,當抗原-肌肉松弛藥與這些細胞表面結合的IgE聯結時,肥大細胞和嗜堿性粒細胞脫顆粒,導致組織胺大量快速釋放。本例患者在麻醉誘導中靜脈注射阿曲庫銨50mg(3.0倍ED95)后,出現的系列癥狀屬于典型的阿曲庫銨過敏反應,術后皮試也證實。
鹽酸甲氧明注射液為臨床上使用的一種高度選擇性的α1受體激動劑[3],主要用于糾正低血壓,其對α2、β受體幾乎無作用,一方面興奮α1受體可使小動脈收縮,全身血管阻力增加,收縮壓、舒張壓、平均動脈壓均升高,主動脈舒張壓力增高,提高冠脈灌注壓和心肌血流,另一方面它對心肌無興奮作用,不使心肌耗氧量增加,并且通過提高血壓反射使HI減慢,有利于心臟的保護。不良反應中大劑量時可出現心動過緩癥狀,一般推薦劑量,緩慢靜脈注射3
~5mg。本例患者出現血壓低、心率快等癥狀時,靜脈注射推薦劑量甲氧明3mg,起初患者動脈血壓明顯升高,心率逐漸下降,這也與甲氧明的藥理作用相一致,似乎抗休克治療有效,但患者在用藥3min后出現嚴重心動過緩,直至及時應用腎上腺素才予以糾正。我們分析原因可能為,①治療過敏性休克不宜首選甲氧明;②使用甲氧明時,注射速度可能過快。
綜上所述,我們有以下幾點認識,①為減少阿曲庫銨使用時的不良反應——組胺釋放效應,臨床上應合理控制劑量,全麻誘導一次劑量不宜超過3.0 倍ED95。②一旦出現過敏性休克,臨床上首先要及時判斷,其次要使用推薦劑量的腎上腺素[4],因為腎上腺素可以通過激動α、β受體,加強心肌收縮,升高血壓,并能抑制肥大細胞釋放過敏性物質如組胺等,降低毛細血管通透性,及時糾正癥狀。③臨床麻醉中使用甲氧明注射液時要緩慢注射,同時嚴密觀察HI的變化,防止嚴重心動過緩的發生。在應用任何藥物的時候均應保持警惕,以杜絕藥物引起的不良傷害。阿曲庫銨引起的過敏反應一般屬I型(速發型)變態反應,再次接觸時發生劇烈反應的可能更大,為此應警告患者不再接受類似致敏原,并將禁忌藥物登記在病歷卡首頁。
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[2]吳新民.麻醉學高級教程[M].北京:人民軍醫出版社,2010. 112-113.
[3]劉彥,鐘敬泉.心肺腦復蘇方法(第7講).血管活性藥物的應用與進展[J].中國臨床醫生,2009,37(S):21-24.
[4]李利華.過敏性休克的診斷及治療[J].中國臨床醫生,2009,37(9):657-659.
I614.27
C
1007-3205(2011)07-0763-02
2011-03-31;
2011-06-12
周其富(1976-),男,江西九江人,浙江省紹興市人民醫院副主任醫師,醫學學士,從事臨床麻醉及體外循環研究。
10.3969/j.iSSn.1007-3205.2011.07.007