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用同一種沉淀劑進行分步沉淀的關系式

2011-04-02 20:53:51蘇金昌
大學化學 2011年6期

蘇金昌

(大慶教育中心 黑龍江大慶 163001)

在化學分析中,當向含有2種(或2種以上)離子的溶液中滴加它們的共同沉淀劑時,主要有3種可能情況:① 2種(或2種以上)離子幾乎不分先后被沉淀,即發生同步沉淀;② 雖然有的離子首先開始沉淀,但是還沒有等它被完全沉淀,其他離子的沉淀就已經開始,即發生不完全分步沉淀;③ 一種離子被完全沉淀后,另一種離子(或其他離子)才開始被沉淀,即發生完全分步沉淀。其中,完全分步沉淀是分離、掩蔽離子或測定離子含量時所需要的。但是,對于如何判斷分步沉淀是否完全,分析化學教材[1-2]并沒有這方面的系統論述。為了有利于大學化學教學和化學分析工作,本文提出一個有關分步沉淀中先沉淀離子沉淀不完全度的關系式,并就關系式特定狀況下的表現形式及應用予以闡述。

1 關系式的建立

設離子C′與離子A′、B′之間的沉淀反應為:

mC′+aA′=AaCm

(1)

nC′+bB′=BbCn

(2)

沉淀AaCm、BbCn的溶度積常數分別為K1、K2。當向含有離子A′(初始濃度為c1)和離子B′(初始濃度為c2)的溶液中滴加離子C′時,如果根據離子積判定沉淀反應(1)是首先進行的,則[A′]將逐漸降低、[C′]將逐漸升高,待沉淀反應(2)開始進行的瞬間,溶液中存在如下關系:

[C′]m[A′]a=K1

(3)

[C′]n[B′]b=K2

(4)

將式(3)、式(4)兩端分別取負對數,得:

mp[C′]+ap[A′]=pK1

(5)

np[C′]+bp[B′]=pK2

(6)

(5)×n-(6)×m,得:

nap[A′]-mbp[B′]=npK1-mpK2

(7)

若此時(離子B′恰好剛開始要沉淀)溶液的體積由初始時的體積V0增大到體積V,離子A′的沉淀不完全度為T,則有如下關系:

[A′]V/c1V0=T

(8)

[B′]V=c2V0

(9)

即:

[A′]=Tc1V0/V

(10)

[B′]=c2V0/V

(11)

將式(10)、式(11)兩端分別取負對數,得:

p[A′]=pT+pc1+p(V0/V)

(12)

p[B′]=pc2+p(V0/V)

(13)

(12)×na-(13)×mb,得:

nap[A′]-mbp[B′]=napT+napc1-mbpc2+(na-mb)p(V0/V)

(14)

把式(7)代入式(14)并整理,得:

pT=(npK1-mpK2+mbpc2-napc1+(mb-na)p(V0/V))/na

(15)

式(15)就是離子A′先開始AaCm沉淀,并在進行到離子B′即將開始BbCn沉淀的瞬間,有關先沉淀離子A′沉淀不完全度T的關系式。在化學分析中,一般要求反應完全程度不低于99.9%,也就是一般要求反應的不完全程度不高于0.10%(即1.0×10-3)。所以,當反應的不完全度T≤1.0×10-3時,認為反應已完全。故可用式(15)計算出的T值來判斷先沉淀離子A′與后沉淀離子B′能否實現完全分步沉淀。

2 關系式的普遍性與特定狀況下的表現形式

當m≠n、a≠b、K1≠K2、c1≠c2、V0≠V時,式(15)不能進行數學上的簡化處理,是一種普遍的表現形式,此時m、n、a、b、K1、K2、c1、c2、V0、V都是影響分步沉淀是否完全的參數。這說明當離子A′、B′分別與離子C′形成2種沉淀(AaCm與BbCn)時,沉淀類型的不同、沉淀溶度積常數的差異、被沉淀離子初始濃度的大小以及溶液體積的變化,都是影響分步沉淀是否完全的因素。在這樣的狀況下,直接用式(15)進行判定,得出的結果具有可信性。

當m=n、a=b時,式(15)可以簡化為:

pT=(pK1-pK2+apc2-apc1)/a

(16)

此時K1、K2、a、c1、c2是影響分步沉淀是否完全的參數。這說明:當離子A′、B′分別與離子C′形成2種沉淀的類型相同(AaCm與BaCm)時,分步沉淀是否完全與溶液體積大小無關。所以,對于相同類型的沉淀(例如:AC與BC、AC2與BC2、AC3與BC3、A2C與B2C、A2C3與B2C3、A3C與B3C、A3C2與B3C2),可直接用簡化的式(16)進行判定。

當m=n、a=b、c1=c2時,式(15)可以簡化為:

pT=(pK1-pK2)/a

(17)

T=(K1/K2)1/a

(18)

此時K1、K2、a是影響分步沉淀是否完全的參數。這說明:當初始濃度相同的離子A′、B′分別與離子C′形成2種沉淀的類型相同(AaCm與BaCm)時,分步沉淀是否完全,不但與溶液體積大小無關,也與2種被沉淀離子的初始濃度無關。在這樣的狀況下,可以直接用簡化的式(17)或式(18)判定分步沉淀是否完全。

3 關系式的應用示例

例向含有Fe3+、Cu2+的混合溶液中滴加氫氧化鈉溶液,在溶液體積增大1倍的情況下,能否在Cu2+沒有形成沉淀前將Fe3+完全沉淀?(已知:初始時Fe3+、Cu2+的濃度均為0.050mol·L-1,Fe(OH)3、Cu(OH)2溶度積常數分別為1.6×10-36、2.2×10-20。)

解當Fe3+先沉淀為Fe(OH)3、Cu2+后沉淀為Cu(OH)2時,有:

a=1,m=3,b=1,n=2

pK1=-lg(1.6×10-36)=35.8

pK2=-lg(2.2×10-20)=19.7

pc1=pc2=-lg0.050=1.3

p(V0/V)=-lg(1/2)=0.30

把有關數據代入式(15),有:

pT= (npK1-mpK2+mbpc2-napc1+(mb-na)p(V0/V))/na=

(2×35.8-3×19.7+3×1×1.3-2×1×1.30+(3×1-2×1)×0.30)/(2×1)

化簡得T=7.0,即T=1.0×10-7(遠小于1.0×10-3),說明在題給條件下,當Cu2+在即將開始沉淀的瞬間,Fe3+已被沉淀得非常充分,即在Cu2+沒有形成沉淀前能把Fe3+完全沉淀。

綜上所述,在理論計算上,直接使用式(15)判定分步沉淀是否完全,雖然使用的參數較多,但是沒有使用條件限制,適用于各種類型的沉淀,具有普遍性。而其他簡化的判定方法,雖然使用的參數較少,但是必須要滿足對應的特定條件,只適用于特定類型的沉淀。

[1] 武漢大學.分析化學.第5版.北京:高等教育出版社,2007

[2] 華中師范大學,陜西師范大學,東北師范大學.分析化學.第3版.北京:高等教育出版社,2001

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