趙自剛 牛春雨 張 靜 張利利 侯亞利 張玉平
河北北方學院微循環研究所/基礎醫學院病理生理學教研室,張家口 075000
外源正常淋漿對內毒素休克大鼠多器官損傷的作用與機制
趙自剛 牛春雨 張 靜 張利利 侯亞利 張玉平
河北北方學院微循環研究所/基礎醫學院病理生理學教研室,張家口 075000
目的:在已發現外源正常淋漿改善脂多糖(LPS)致內毒素休克大鼠血液與淋巴微循環、肝腎血液灌注量的基礎上,進一步觀察正常淋漿對內毒素休克大鼠肺、肝、腎等重要器官組織形態的影響,探討其作用機制。方法:按我室常規方法采用健康犬制備正常淋漿。取Wistar大鼠60只,隨機均分為對照組、模型組和淋漿組,以頸靜脈注射LPS(15mg/kg,10mg/ml)復制內毒素休克模型,造模15min后,淋漿組自頸靜脈注射正常淋漿(占全血量1/15),另兩組以等量生理鹽水代替。每組各10只大鼠分別在注入LPS(或相應液體)后3h及6h,留取血液標本檢測血尿素氮(BUN)、肌酐(Cre)水平及天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)活性;留取固定位置的肺、肝、腎組織,部分制備石蠟切片觀察形態學變化,部分觀察肺、肝、腎組織的干/濕比,部分制備10%組織勻漿檢測P選擇素、細胞間黏附分子-1(ICAM-1)變化。結果:形態學觀察發現,對照組肺、肝、腎結構基本正常,模型組各組織損傷嚴重,淋漿組病變較輕;模型組與淋漿組肺、肝、腎組織干/濕比均高于對照組,淋漿組肺組織的干/濕比顯著低于模型組。注射LPS 3h和6h,模型組和淋漿組的BUN、Cre含量以及AST、ALT活性均顯著高于對照組,且淋漿組的BUN與Cre含量在6h、AST與ALT活性在3h和6h時均顯著低于模型組。LPS攻擊后3h,模型組肺組織勻漿P選擇素、ICAM-1均顯著高于對照組,淋漿組與對照組無統計學差異,且均低于模型組;模型組大鼠肝組織勻漿中的P-選擇素顯著高于對照組,ICAM-1水平顯著高于淋漿組與對照組;三組腎組織P-選擇素水平無顯著差異,淋漿組腎組織ICAM-1低于模型組。LPS攻擊后6h,模型組肺、肝、腎組織勻漿ICAM-1水平均顯著高于對照組,淋漿組腎組織ICAM-1水平高于對照組。結論:小量正常淋漿可減輕LPS攻擊導致的內毒素休克大鼠肺、肝、腎損傷的程度,其機制與減少各組織器官的ICAM-1生成有關。
本課題為河北省科技支撐計劃11276103D-84、河北省教育廳資助項目2007407