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FEFLOW在某市巖溶地下水四氯化碳污染中的應(yīng)用

2011-02-23 07:05:48楊國勇蔣兆華王萬林
地下水 2011年6期
關(guān)鍵詞:污染模型

劉 娟,楊國勇,蔣兆華,王萬林,徐 文

(1.華東冶金地質(zhì)勘查研究院,安徽 合肥230088;2.中國礦業(yè)大學(xué),江蘇 徐州221008;3.江蘇省工程勘測研究院有限責(zé)任公司,江蘇 揚州225009)

1 FEFLOW 簡介[1]

FEFLOW是迄今為止功能最為齊全的地下水水量及水質(zhì)計算機(jī)模擬軟件系統(tǒng)。該軟件具有圖形人機(jī)對話、地理信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)接口,自動產(chǎn)生空間多種有限單元網(wǎng)、空間參數(shù)區(qū)域化以及快速精確的數(shù)值算法和先進(jìn)的圖形視覺化技術(shù)等特點。

在FEFLOW系統(tǒng)中,用戶可以很方便迅速地產(chǎn)生空間有限單元網(wǎng)格,設(shè)置模型參數(shù)和定義邊界條件,運行數(shù)值模擬以及實時圖形顯示結(jié)果與成圖。

它可以模擬污染物在地下水中遷移過程及其時間空間分布規(guī)律(分析和評價工業(yè)污染物及城市廢物堆放對地下水資源和生態(tài)環(huán)境的影響,研究最優(yōu)治理方案和對策)。

通過標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)輸入接口用戶既能直接利用已有的 空間多邊形數(shù)據(jù)生成有限單元網(wǎng)格。也可以用鼠標(biāo)設(shè)計和調(diào)整網(wǎng)格幾何形狀,增加和放疏網(wǎng)格密度。在建立水流場和遷移模型時,用戶不僅能夠視具體情況定義第一、第二和第三類邊界,而且可以對邊界條件增加特定的限制條件,以避免非現(xiàn)實的數(shù)值解。用戶也能夠直接定義多含水層中的抽水和注水井邊界條件。所有邊界及附加條件既可設(shè)置為常數(shù),也能定義為隨時間變的函數(shù)。已知的邊界及模型參數(shù)可按點、線或面的形式直接輸入。對散的空間抽樣數(shù)據(jù)進(jìn)行內(nèi)插或外數(shù)據(jù)區(qū)域化 ,提供克里格(Kriging)、阿基瑪(Akima)和距離反比加權(quán)法(IDW)。輸入數(shù)據(jù)格式既可以是ASCⅡ碼文件,也可以是GIS地理信系統(tǒng)文件。FEFLOW支持ARC/INFO點、線、面的廣義數(shù)據(jù)格式。

FEFLOW具有齊全的地下水模擬功能,表現(xiàn)在:

(1)三維空間模型,二維平面,二維剖面或者軸對稱二維模型。

(2)非穩(wěn)定流或穩(wěn)定流模擬。

(3)多層自由表面含水系模擬,包括滯水模擬。

(4)化學(xué)物質(zhì)遷移及熱傳遞模擬,包括溫度鹽分 遷移模擬。

FEFLOW的計算結(jié)果既有水位,污染物濃度及溫度等標(biāo)量數(shù)據(jù),也包括流速,流線和流徑線等向量數(shù)據(jù)。模型參數(shù)和計算結(jié)果既能按 ASCII碼文件,GIS地理信息系統(tǒng)文件,DXF或 HPGL文件輸出,又能在 FEFLOW系統(tǒng)中直接顯示。FEFLOW提供了其他任何地下水模擬軟件都無法比擬的,豐富實用的圖形顯示和數(shù)據(jù)結(jié)果分析工具。其先進(jìn)的圖形可視化及數(shù)據(jù)分析技術(shù)表現(xiàn)在:①有限單元網(wǎng)格、邊界條件和模型參數(shù)的三維可視化;三維彩色等勢面顯示以及二維平面彩色或等值線顯示;②三維地下水流線追蹤,流動時間及流速動畫顯示;③三維交叉斷面圖、剖面圖與切片圖顯示;④三維圖形的交互旋轉(zhuǎn)、放大或縮小;⑤模型整體和局部水量均衡分析(包括任意幾何多邊形內(nèi)的水流通量分析);⑥各種邊界條件上的水流通量、物質(zhì)通量以及在特定時間、空間內(nèi)的水流積分量都可以由模型算出并以圖形顯示出來。

2 四氯化碳在巖溶含水層中運移的數(shù)值模擬

2.1 污染源

我國北方某缺水城市,其南郊水源地位于一北東向山間盆地中,主要含水層為奧陶系灰?guī)r,基巖埋深0-30 m,主要含水層段埋深70-210 m,近幾年來的檢測發(fā)現(xiàn)該水源地收到四氯化碳的污染,通過污染源調(diào)查判定污染源位于水源地補(bǔ)給區(qū)的一農(nóng)藥廠,該農(nóng)藥廠生產(chǎn)過程中使用了大量四氯化碳作為溶劑[2],

四氯化碳(CCl4,Carbon tetrachloride),熔點 22.96 oC,沸點 76.8 oC,比重(20 oC)1.595,無色有芳香氣味的透明液體,極易揮發(fā),不燃燒,遇火可分解為二氧化碳、氯化氫、光氣及氯氣。四氯化碳化學(xué)性質(zhì)相當(dāng)穩(wěn)定,很難分解。在地下水中,揮發(fā)擴(kuò)散極少,也幾乎沒有生物分解,很難自凈消除。四氯化碳在環(huán)境中具有持久性、長期殘留性和生物蓄積性,可經(jīng)呼吸道、皮膚、消化道進(jìn)入人體。它是一種具有“三致”作用的有毒有害物,能傷害肝臟,因而受到嚴(yán)格的控制[3]。

近年來,由于污染源(某農(nóng)藥廠)生產(chǎn)周期變化和有時故障停產(chǎn),其外排廢水四氯化碳濃度變化劇烈,最高達(dá)1 390.7,最低為3.1。近年來由于地下水污染引起重視,外排廢水經(jīng)過一定的處理,污染源四氯化碳濃度整體有了一個下降。

2.2 水文地質(zhì)概念模型

本區(qū)含水系統(tǒng)主要包括第四系松散沉積物孔隙含水層和裂隙巖溶含水層[4]。裂隙巖溶含水層,一部分是裸露的巖溶丘陵,另一部分為淺埋于沖洪積群之下的巖溶區(qū)。巖溶含水層在裸露半裸露區(qū)直接或間接接受大氣降水或地表水體的入滲補(bǔ)給,在隱伏區(qū)接受上覆孔隙水的越流補(bǔ)給。由于在巖溶含水層中存在非可溶巖相對隔水地層的分隔,盡管存在裂隙、斷層切割,各層間還有一定的水力聯(lián)系,但水力聯(lián)系較弱。所以仍可將巖溶含水層系統(tǒng)概化為單一的巖溶地下水系統(tǒng)處理。該地下水系統(tǒng)在裸露或半裸露區(qū)為潛水,在覆蓋區(qū)為承壓水。由于研究區(qū)巖溶地層巖性及構(gòu)造控水特征明顯,巖溶發(fā)育程度及富水程度極不均勻,滲透特征在不同方向變化較大,巖溶發(fā)育往往呈帶狀分布,而在廢黃河斷裂帶中巖溶發(fā)育及滲透特征同時受地層巖性及斷裂構(gòu)造控制,在綜合作用的情況下,表現(xiàn)為有時沿地層走向發(fā)育,有時沿斷裂方向發(fā)育,有時則方向性不明顯,兩者接近。同時,計算區(qū)巖溶裂隙水一般富集在淺部(在斷裂帶或巖體接觸帶可達(dá)200 m以下),開采井基本也在此深度[5]。因此,本區(qū)巖溶水文地質(zhì)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)及水動力條件可概化為非均質(zhì)各向異性的承壓—無壓平面二維流。

2.3 研究區(qū)邊界的確定

研究區(qū)屬于賈汪復(fù)式向斜水文地質(zhì)區(qū)中的七里溝裂隙巖溶水亞區(qū)的一部分,位于徐州市的東南郊。根據(jù)含水巖組性質(zhì),確定模擬范圍。在平面上,總面積103.29 km,北以廢黃河故道為邊界,南以銀山—三堡一線為邊界,東以邵樓—徐村一線為邊界,西以云龍山—泉山—龍腰山為邊界。根據(jù)研究區(qū)地形圖,運用Sufer軟件繪制模擬范圍。

北部的廢黃河故道,由于富水性較好,導(dǎo)水系數(shù)高達(dá)9 500 m/d,設(shè)置為第一類水頭邊界;南部由于向斜樞紐抬高部位而形成地下水分水嶺,設(shè)置為第二類邊界,水量交換為零;東側(cè)為北東向山鏈頂部分水嶺,大致沿邵樓斷層走向,設(shè)置為第二類零流量邊界;西部以云龍山—泉山—龍腰山一線七里溝盆地西部分水嶺為邊界,主要地層為毛莊組—徐莊組多由砂頁巖組成,其透水性極差,單孔涌水量小于50 m/d,起阻水作用,可作為隔水邊界,設(shè)置為第二類零流量邊界;各抽水井作為模型的第四類邊界條件,賦抽水量值[6],邊界條件約束見圖1。

圖1 研究區(qū)邊界條件示意圖

3 數(shù)學(xué)模型建立及求解

先建立水流數(shù)學(xué)模型,在水流數(shù)學(xué)模型的基礎(chǔ)上建立溶質(zhì)運移模型。

3.1 水流模型

根據(jù)地下水的水均衡原理和達(dá)西定律,結(jié)合對研究區(qū)的水文地質(zhì)條件以及初始水頭、邊界條件(東、西兩側(cè)為隔水邊界;南部為地下水分水嶺;北部為定水頭邊界),概化為非均質(zhì)各向異性介質(zhì)中的二維非穩(wěn)定流問題,可建立下列承壓含水層地下水水流的二維數(shù)學(xué)模型[7]:

式中:T=KM為稱為導(dǎo)水系數(shù),量綱為L2T-1;物理含義是水力坡度等于1時,通過整個含水層厚度上的單寬流量。W=Wp+Ws-Wg-Q為源、匯項。其中為 Wp降水入滲補(bǔ)給強(qiáng)度;Ws為灌溉入滲補(bǔ)給強(qiáng)度;Wg為蒸發(fā)強(qiáng)度;Q為開采強(qiáng)度,量綱為T-1;μ為多孔介質(zhì)的貯水系數(shù)(或釋水率),表示當(dāng)水頭下降一個單位時,從單位體積孔隙介質(zhì)中貯存(或釋放)的水量,量綱為 T-1;H0(x,y)為水頭,量綱為L;φ(x,y)為第一類邊界上水頭,量綱為L;Ω為研究的空間區(qū)域。

3.2 溶質(zhì)運移模型

大量研究表明四氯化碳在地下水中化學(xué)性質(zhì)相當(dāng)穩(wěn)定,揮發(fā)擴(kuò)散作用較弱,在自然條件下幾乎沒有生物分解,很難自凈消除[8],因此可以不考慮化學(xué)反應(yīng)項。非均質(zhì)介質(zhì)中水流和溶質(zhì)運移,對流為主要作用,彌散為次要作用。常用的是對流—彌散方程,該方程如下表示[5]:

邊界和初始條件:

式中:C為地下水中的污染物濃度,量綱為ML-3;為水動力彌散系數(shù),量綱為L2T-1;為地下水的實際平均流速,量綱為LT-1;為源匯項所在單位體積含水層的水流通量,量綱為T-1;為源匯項的污染物濃度,量綱為MT-3;為有效孔隙度,無量綱;為模擬區(qū);為第一類濃度邊界;為平均水力傳導(dǎo)系數(shù),量綱為LT-1;

4 模型的識別與檢驗

模型參數(shù)的識別采用間接法。將巖溶含水層按照水文地質(zhì)參數(shù)分成5個區(qū),假定每個分區(qū)具有相同的參數(shù),如各向滲透系數(shù)、貯水系數(shù)、補(bǔ)給模數(shù)等水文地質(zhì)參數(shù),先給每個分別賦參數(shù)初值,代入有限元模型中,通過調(diào)整參數(shù)值,將數(shù)值模擬的等水位線與實測等水位線擬合,進(jìn)行模型校正。

本次模擬用實測數(shù)據(jù)繪制的2007年8月等水位線來擬合模擬結(jié)果,用于水流模型的校正,即選取模擬的時間步長為730天,為2個完整的日歷年,模擬開始時間為2005年8月,終止時間為2007年8月,模擬結(jié)束時巖溶水水位見(圖2)。由2007年實測地下水等水位線(圖3)可知研究區(qū)南部與北部的水位幾乎達(dá)到同等高度,東西兩側(cè)水位低于南北兩端,這顯然與實際的水位不符,而且東西兩側(cè)是山地,地下水等水位線走向應(yīng)該與山的等高線基本一致,因此水流模型需要進(jìn)一步修正。模型將研究區(qū)南端地下水分水嶺設(shè)為第二類邊界條件無流量交換,經(jīng)過分析相關(guān)資料得出在南端有部分邊界存在流量交換,因此在南端打開部分邊界設(shè)為第二類水頭邊界條件,對水頭進(jìn)行賦值。其它具體參數(shù)的小幅調(diào)整在此不再冗述。

圖2 2007年8月實測地下水等水位線

將修改條件后模擬出的2007年8月地下水等水位線與2007年8月實測數(shù)據(jù)繪制的地下水等水位線進(jìn)行擬合,結(jié)果見圖4。從擬合圖上可以看出,中心漏斗區(qū)范圍基本一致,等水位線走向也基本一致,中間盆地區(qū)域水位較低,東西兩側(cè)水位高且等水位線與山的等高線走向一致,符合研究區(qū)的地下水水文地質(zhì)條件。

圖3 2007年8月地下水位模擬結(jié)果

溶質(zhì)運移模型是在水流模型的基礎(chǔ)上進(jìn)行的擬合,通過初始條件和污染物邊界、污染物遷移的物質(zhì)參數(shù)確定。研究區(qū)內(nèi)較大范圍的巖溶地下水已監(jiān)測到四氯化碳污染。因此污染背景值不能假定為零。本次模擬由于缺乏初始污染資料,這里采用2001年8月豐水期四氯化碳濃度等值線為背景值,即以2001年8月為模擬的開始時間。這里將研究區(qū)2001年8月四氯化碳濃度等值線作為背景值插入,插入結(jié)果見圖 5。

圖4 2007年8月地下水等水位線擬合圖

圖5 研究區(qū)CCl4背景濃度圖

溶質(zhì)運移模擬選取時間步長為2190天,為6個完整的日歷年,即模擬始于2001年8月,終止于2007年8月,圖6是兩者的染羽擬合圖。

從兩者的擬合圖可以明顯地看出:南部污染源區(qū)和北部匯集區(qū)四氯化碳濃度等值線擬合較好,研究區(qū)中部濃度較南區(qū)和北區(qū)偏低,僅有一小部分沒有在實測四氯化碳濃度等值線范圍內(nèi),但大體趨勢擬合較好,可以在這個模型的基礎(chǔ)上進(jìn)行預(yù)測研究區(qū)未來四氯化碳濃度分布變化情況。本論文預(yù)測了2008年8月、2010年8月、2012年 8月、2020年 8月、2030年8月、2050年8月四氯化碳污染羽分布情況,見圖7-12。有以上各圖可以直觀地總結(jié)出以下幾點:

(1)研究區(qū)北部和南部兩個研究區(qū)污染中心的形狀和范圍基本一致,研究初期的污染形狀可以反映出污染濃度中間低,南北兩端高,較好地體現(xiàn)了條帶狀“啞鈴型”分布特征。

(2)巖溶含水層中的四氯化碳污染呈逐年衰減的趨勢,尤其是北區(qū)四氯化碳污染羽在逐漸消失。南區(qū)污染羽也有一定的衰減,但相對于北區(qū)衰減層度稍小。中區(qū)污染羽不明顯。

圖6 2007年8月四氯化碳污染羽擬合圖

圖7 2010-2050年8月巖溶含水層中CCL4污染羽分布圖

(3)污染羽衰減幅度隨著時間的推移在減小,也就是隨著污染羽濃度的衰減,其衰減幅度也在降低,尤其南部污染源區(qū)和北部匯集區(qū)到了最后,其濃度的變化幾乎為零,中區(qū)本身污染較低,其污染羽濃度變化亦不明顯。這種演變規(guī)律正好吻合了四氯化碳的物理化學(xué)性質(zhì),即當(dāng)濃度降低到一定程度后,其再降解就會十分困難,這也是地下水四氯化碳污染處理的難點之處。

5 結(jié)論及建議

本文的研究成果主要表現(xiàn)為以下幾個方面:

(1)通過對水文地質(zhì)條件的概化,建立了水文地質(zhì)概念模型。確定了模擬區(qū)的范圍和計算目的層,概化了含水層水力特征、垂向邊界和側(cè)向邊界,闡明了地下水的補(bǔ)給、徑流、排泄規(guī)律和地下水動態(tài)特征。依據(jù)水文地質(zhì)概念模型建立了地下水?dāng)?shù)學(xué)模型,采用FEFLOW軟件求解確定性數(shù)學(xué)模型。

(2)建立七里溝水源地地下水水流數(shù)值模擬模型,利用多年實測資料對模型進(jìn)行識別和驗證,識別和驗證效果良好,表明含水層結(jié)構(gòu)、水文地質(zhì)參數(shù)的確定、邊界條件的概化、源匯項的處理是合理的。因此可以在此基礎(chǔ)上進(jìn)行地下水溶質(zhì)運移模擬。

(3)在水流模型的基礎(chǔ)上,建立七里溝水源地地下水水質(zhì)模型,以四氯化碳作為模擬因子,通過研究區(qū)四氯化碳初始濃度、邊界條件、所需參數(shù)的調(diào)整進(jìn)行模擬。結(jié)果表明,研究區(qū)巖溶地下水四氯化碳污染羽呈南北濃度高,中間濃度低的“啞鈴型”;研究區(qū)地下水四氯化碳污染濃度隨著時間的推移呈下降趨勢,南區(qū)污染源處濃度降低最明顯,其次是北區(qū)廢黃河處,中區(qū)也有相應(yīng)的下降,這和研究區(qū)污染特征,地下水文地質(zhì)結(jié)構(gòu),污染源的治理和人為因素有關(guān)。

[1]谷源澤,張勝紅,郭書英等.FEFLOW有限元地下水流系統(tǒng).中國礦業(yè)大學(xué)出版社.2001.8

[2]韓保平,朱雪強(qiáng)等。某巖溶水源地四氯化碳污染途徑研究.中國礦業(yè)大學(xué),2006.1

[3]朱承駐,于勇等。水相中CCL4和CHCL3的紫外光解機(jī)理。環(huán)境科學(xué),2001

[4]李旭東,曹玉清,胡寬瑢.水文地質(zhì)單元內(nèi)水化學(xué)類型形成某些機(jī)制問題的探討-以辛安泉域潞安礦區(qū)為例[J].地球科學(xué)-中國地質(zhì)大學(xué)學(xué)報,2000,25(2)

[5]徐州市區(qū)地下水水質(zhì)演化及污染控制研究研究報告.2008.12

[6]徐州市規(guī)劃區(qū)巖溶地下水資源管理研究報告.1999.9

[7]薛禹群,謝春紅。地下水?dāng)?shù)值模擬。科學(xué)出版社。2007

[8]R D Morrison.Application of forensic techniques for age dating and source identification in environmental litigation.Environ.Forensics,2000(1):131-153

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