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基于碘化鉀-硫代硫酸鈉容量法的銅合金中銅含量的測定

2021-02-11 07:59:32陳祥鳳姜均濤周明峰
新技術(shù)新工藝 2021年12期
關(guān)鍵詞:硫代硫酸鈉

陳祥鳳,姜均濤,周明峰

(臨沂科技職業(yè)學(xué)院 智能制造系,山東 臨沂 276000)

我國銅材產(chǎn)量和消耗量均居世界首位。銅合金不僅具有良好的導(dǎo)電性、流動性和浸潤性,而且具有較好的力學(xué)性能、高硬度、高耐磨性和抗熔焊性[1]。隨著新型銅合金產(chǎn)品的快速研制,以往某些產(chǎn)品驗收標準中不要求分析的主要成分銅,現(xiàn)在也被列入必須檢測的范疇,對檢測的全面性有了更高的要求[2],因此,如何快速、準確地測定銅合金中的銅含量具有極其重要的意義[3]。

銅合金中銅的測定方法主要有碘化鉀-硫代硫酸鈉容量法[4]、分光光度法[5]和ICP-OES法(電感耦合等離子體發(fā)射光譜法)。雖然ICP-OES法能夠準確、快速地出具檢測結(jié)果,但是設(shè)備昂貴(價格約為50萬元以上),而且設(shè)備故障或者停電等因素可能會直接造成停工停產(chǎn),造成不必要的經(jīng)濟損失;碘化鉀-硫代硫酸鈉容量法設(shè)備簡單,投資極少,因此在實驗室測定銅合金中銅含量時普遍采用[6]。本文主要從時效性、準確性與重現(xiàn)性等方面討論碘化鉀-硫代硫酸鈉容量法與其他2種方法(ICP-OES法和分光光度法)測定銅合金中銅含量的區(qū)別。

1 試驗材料、設(shè)備與方法

1.1 標準樣品

本方法選取屑狀銅合金國家標準樣品[7],儲存于干燥器中。把標準樣品進行編號,編號如下:Cu-1、Cu-2、Cu-3、Cu-4。選取的銅合金標準樣品明細見表1。

表1 標準樣品名稱

1.2 化學(xué)反應(yīng)機理

試樣經(jīng)酸溶解,用氨水調(diào)節(jié)酸度,使氟化氫銨溶液的酸度(pH值)約為3,二價銅與碘化物反應(yīng)生成碘化亞銅沉淀并析出碘,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定所析出的碘,即可計算銅的含量[8-10]。

為消除鐵和少量砷、銻的干擾,溶液用氨水調(diào)節(jié)酸度,加氟化氫銨使溶液的酸度保持pH值約為3,滴定近終點時,加入硫氰酸鹽,使碘化亞銅沉淀轉(zhuǎn)變?yōu)槿芙舛雀〉牧蚯杷醽嗐~,放出吸附的少量碘,使終點明顯,結(jié)果準確。適用范圍為一般銅合金,測定范圍為10%~99.5%。

化學(xué)反應(yīng)式如下:

3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O

2Cu2++4I-=2CuI+I2

I2+ 2S2O32-= 2I-+ S4O62-

CuI+SCN-=CuSCN+I-

1.3 試劑

試劑:硝酸(1+1)、鹽酸(1+1)、過氧化氫(30%)、氨水(比重0.9)、氟化氫銨(固體)、碘化鉀(20%,貯存于棕色瓶中,但時間稍長易析出碘而影響分析結(jié)果)、淀粉(1%,當天配制,溶于沸水中)、硫氰酸銨(10%)。

0.161 2 N硫代硫酸鈉標準溶液:稱取40 g的Na2S2O7·5H2O,加入0.1 g無水碳酸鈉,溶于新煮沸并冷卻的水中,稀釋至1 000 mL混勻,放入棕色瓶中,一天后標定。

0.1 N硫代硫酸鈉標準溶液:稱取24.82 g的Na2S2O7·5H2O,加入0.1 g無水碳酸鈉,溶于新煮沸并冷卻的水中,稀釋至1 000 mL混勻,放入棕色瓶中,一天后標定。

2 分析方法

稱取0.100 0 g試樣(精確至0.000 2 g),將試樣置于400 mL聚四氟乙烯燒杯中,加10 mL的HNO3,滴加5 mL的HF,用塑料棒攪拌使試樣完全溶解。用15 mL水吹洗杯壁,在攪拌下加KNO3溶液20 mL,繼續(xù)攪拌0.5 min,放置20 min,置于冷水或冰水中。試液及沉淀用中速定量濾紙于抽氣過濾裝置上抽氣過濾,用KNO3洗液洗滌燒杯和沉淀各3次,每次不超過5 mL,將沉淀連同濾紙移到原燒杯中,加KF保護液15 mL,滴加混合指示劑10滴,用NaOH溶液中和殘余酸,邊中和邊仔細擦洗杯壁并將濾紙搗成糊狀,中和至出現(xiàn)鮮明紫色,加沸水200 mL,立即以NaOH標準溶液滴定,在接近終點淡紫色時補加指示劑5滴,繼續(xù)滴定至出現(xiàn)鮮明紫色即為終點。

3 試驗結(jié)果與討論

3.1 銅含量計算

銅含量計算式如下:

式中,VCu是硫代硫酸鈉標準溶液滴定消耗的體積,單位為mL;TCu是硫代硫酸鈉標準溶液對銅的滴定度,單位為g/mL,用相近標樣標定;m是稱樣量,單位為g。

3.2 測定結(jié)果

按照上述方法,每一個標準試樣分別測試3次,結(jié)果見表2。

表2 試驗數(shù)據(jù)與偏差

結(jié)果表明:本方法簡單可靠,具有較高的準確性與重現(xiàn)性。

3.3 3種分析方法結(jié)果比較

選取GSB H59,ZBY9211標準樣品(編號Cu-1)分別用碘化鉀-硫代硫酸鈉容量法、分光光度法測定和ICP-OES這3種方法進行分析,從時效性和準確性2個方面進行對比,結(jié)果見表3。

表3 3種分析方法結(jié)果比較

由表3可以看出,從分析時間方面比較,碘化鉀-硫代硫酸鈉容量法分析一次平均時間為23 min,分光光度法為28 min,ICP-OES法為17 min,碘化鉀-硫代硫酸鈉容量法雖然比ICP-OES法多6 min,但在時效性上沒有明顯差別;從分析結(jié)果準確性方面比較,碘化鉀-硫代硫酸鈉容量法與ICP-OES法相差不大,但比分光光度法要準確。

4 結(jié)語

通過上述研究可以得出如下結(jié)論。

1)雖然碘化鉀-硫代硫酸鈉容量法分析時間上比ICP-OES法要多6 min左右,但是所得結(jié)果與ICP-OES法基本一致。

2)碘化鉀-硫代硫酸鈉容量法從時效性和準確性上都優(yōu)于分光光度法,說明該方法測定銅合金中銅含量是準確、可靠的。

3)碘化鉀-硫代硫酸鈉容量法所需儀器設(shè)備簡單,成本低廉,操作方便,對于資金不是很充足的單位、企業(yè)能夠很好地解決銅合金中銅含量的測定問題。

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