馬 平
(河北省深州市醫院婦產科,河北 衡水 053800)
米非司酮配伍米索前列醇終止早孕期臨床妊娠在國內外已普遍應用[1],終止早孕完全流產率達90%以上[2]。但通常服完所有藥物(米非司酮和米索前列醇)需要3~4 d,筆者觀察了縮短服藥時間方法的流產效果,并與一般服藥方法的流產效果作對比性研究,現將結果報道如下。
選擇2008年1月至2009年4月我院門診同意藥物流產的宮內早孕患者120例,入選標準與排除標準均參照第7版《婦產科學》中藥物流產的適應證與禁忌證。將患者均分為研究組和對照組,兩組患者的年齡、孕產次與停經天數均無統計學差異(P>0.05),具有可比性。
研究組于第1天午餐前1 h口服米非司酮50 mg,晚餐后2 h服用50 mg,第2天早餐前1 h服用50 mg,早餐后1 h口服米索前列醇600 mg;對照組于第1天和第2天晨口服米非司酮50 mg,12 h后再服25 mg,服藥前后2 h空腹,第3天晨空腹服用米索前列醇600 μg。兩組所用米非司酮和米索前列醇均為北京紫竹藥業有限公司產品,米非司酮每片25 mg,米索前列醇每片200 μg)。
完全流產∶用藥后胎囊自行完整排出,或未見完整排出,但B超檢查未見妊娠圖像,出血自行停止,尿人絨毛膜促性腺激素(HCG)陰性,子宮恢復正常大小,月經自然復潮;不完全流產∶用藥后胎囊自然排出,但在隨診過程中因出血過多或時間過長而施行刮宮術;流產失敗∶至用藥第8天未見胎囊排出,經B超檢查證實胎囊繼續增大、胎心搏動存在(繼續妊娠)或胚胎停止發育最終采用負壓吸引術終止妊娠[3]。
用藥后觀察完全流產患者陰道出血量與月經恢復情況,以及全部患者用藥后不良反應發生情況。其中陰道出血量與平素月經量比較,比月經量少記“-1”,同月經量記“0”,較月經量多但不多于1倍記“+1”,較月經量多1倍以上記“+2”。
計數資料采用 χ2檢驗,計量資料采用 t檢驗,P<0.05表示差異有顯著性。
兩組患者藥物流產效果差異無統計學意義(P>0.05),見表1。
兩組完全流產患者陰道出血情況差異無統計學意義(P>0.05),見表2。
兩組患者月經恢復時間為27~35 d,研究組完全流產者月經恢復時間為(31.83 ±3.58)d,對照組為(32.71 ±3.16)d,兩組差異無統計學意義(P >0.05)。
研究組有10例出現惡心、嘔吐,1例出現頭暈、乏力,1例出現腹瀉;對照組有9例出現惡心,2例出現頭暈。兩組不良反應癥狀均較輕,無需處理,未見其他不良反應。
米非司酮是孕酮受體水平的抗孕激素,可使蛻膜組織中孕酮受體含量下降,子宮內膜的蛻膜化無法維持,致胚胎停止發育;還可通過競爭孕酮受體使蛻膜中前列腺素脫氫酶活性下降,干擾前列腺素分解代謝,提高內源性前列腺素水平和子宮肌層對外源性前列腺素的敏感性。宮頸中膠原組織豐富,孕酮能抑制膠原分解,使宮頸處于緊閉狀態。米非司酮抑制孕酮活性和前列腺素使膠原合成減弱,分解增強,促使宮頸成熟、軟化和擴張。故米非司酮配伍米索前列醇,激發宮頸軟化,擴張和加強了子宮收縮,從而大大增進抗早孕效果[3]。通常情況下,在首次服用米非司酮后36~48 h才服用米索前列醇。米非司酮口服吸收迅速,半合成及合成米非司酮血藥濃度達峰時間分別為1.5 h和0.81 h,由于有明顯首過效應,口服1~2 h后血中代謝產物水平可超過母體化合物。筆者通過縮短首次服用米非司酮到服用米索前列醇的時間,觀察兩種服藥方法的流產效果,發現兩者差異無統計學意義。這種明顯縮短了服藥時間的服用方法,患者更易接受,值得推廣。
[1]Christin - Maitre S,Bouchard P,Spitz IM.Medical termination of pregnancy[J].N Eng J Med,2000,342:946 -956.
[2]樂 杰.婦產科學[M].第7版.北京:人民衛生出版社,2008:374.
[3]曹澤毅.中華婦產科學[M].第2版.北京:人民衛生出版社,2004:2 850-2 852,2 847-2 848.