川崎病39例臨床特點分析

郭紅

川崎病39例臨床特點分析

郭紅

目的探討小兒川崎病的臨床特點。方法 分析1998年7月至2009年7月在我院兒科住院的39例川崎病患兒的臨床表現、實驗室檢查及治療結果。結果川崎病早期持續發熱、皮疹、口腔黏膜改變、結合膜充血發生率較高，外周血白細胞、血板增高，血沉增快、CRP升高。發生冠狀動脈病變7例，對其中5例隨訪半年，冠狀動脈內徑均恢復正常。結論應充分認識到川崎病臨床的特點，以早期明確診斷，防止冠狀動脈病變，減輕臨床癥狀，提高治愈率.。

川崎病;臨床特點;冠狀動脈

川崎病(Kawasaki’s disease)又稱皮膚黏膜淋巴結綜合征，于1967年由日本川崎富作首先報道，并以他的名字命名。是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱性出疹性疾病，常合并冠狀動脈異常。其發病率國內外近年均有增多趨勢，其原因不明，診斷缺乏特異性。已成為兒科后天性心臟病的主要原因之一，嚴重影響小兒身心健康。現將39例川崎病患兒臨床特點綜合分析，以希望發現其中對早期診斷和確診診斷有提示價值的臨床特征。

1 臨床資料

1.1 一般資料 本文所選39例均符合川崎病診斷標準［1］。其中男28例，女11例，年齡在最小月～6個月，最大9歲3個月，其中2歲以下多見。

1.2 臨床表現 39例KD患兒主要臨床表現見表1。

1.3 實驗室檢查：見表2。

表1 39例KD患兒主要臨床表現

表2 39例KD患兒實驗室檢查及其變化特點

1.4 超聲心動檢查 入院和出院時各檢查1次冠狀動脈，急性期一過性擴張7例(≤5歲的冠狀動脈≥3 mm，＞5歲的≥4 mm)，冠狀動脈瘤2例。

2 討論

川崎病是一種病因不明，以全身變態反應性血管炎為主要病理改變的急性、發熱性、出疹性疾病，多發生于5歲以下嬰幼兒［2］，診斷一般依據1984年日本川崎病研究委員會修訂的診斷標準。但近年來不典型川崎病越來越多，疾病早期特征性表現多數不可能同時出現，因此不少病例不能得到早期診斷。目前國內研究發現19.4%的KD患兒臨床表現不典型或不完全［3］。為此，現國內外已廣泛采用美國心臟學會(AHA)制定的診斷標準［4］。把一些實驗室檢查指標作為參考標準。

本文分析39例KD的臨床特點，發現對早期診斷有提示價值的臨床特征除診斷標準中列出的發熱，皮疹，眼結合膜充血，口腔黏膜改變外，24例病例出現肛周發紅或脫皮，所以肛周發紅或脫皮也具有早期診斷的價值，這與目前一些雜志文獻報道相一致。30例約與病程第10天左右出現指(趾)端脫皮，實驗室呈現上述變化這些都支持KD診斷，所以對未達到AHA標準的持續發熱5 d以上的患兒，一旦出現指(趾)端脫皮，應適當放寬診斷標準，及時行超聲心動檢查，以防延誤診斷。另外，KD發病早期白細胞，血沉，C反應蛋白，心肌酶均有明顯升高，一旦出現這些變化，即使達不到AHA診斷標準，也應早期應用IVIG，以防冠狀動脈病變的發生。再者，對不典型KD應及時做心臟彩超檢查，早期發現冠狀動脈改變，做到早期診斷，早期治療。目前有待解決的問題是制定KD早期診斷的標準，并通過大量病例的診斷和隨訪，評價其可行性。

［1］ 胡亞美，江載芳.《實用兒科學》.第七版：人民衛生出版社，2002：698.

［2］ 周錦龍，吳星恒.川崎病 機制和診斷的研究進展，實用臨床醫學，2005，6(9);141-145.

［3］ 王莉，林毅，蘇英姿，等.283例川崎病的臨床分析.中華兒科雜志，2004，42(7)：609-612.

［4］ Burns JC，Kushner HI，Bastian JF，et al.Kawasaki’s diseease：A brief history.Pediatrics，2000，106(2)：27.

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