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恩諾沙星混懸液對人工誘發雞大腸桿菌病的療效觀察

2011-02-03 05:23:54劉小艷方炳虎袁照紅楊利軍
養禽與禽病防治 2011年6期
關鍵詞:劑量

劉小艷 方炳虎 袁照紅 朱 鑫 楊利軍

(1廣東大華農動物保健品股份有限公司 廣東新興 5274002華南農業大學獸醫學院 廣州 510642)

恩諾沙星混懸液對人工誘發雞大腸桿菌病的療效觀察

劉小艷1方炳虎2袁照紅1朱 鑫1楊利軍1

(1廣東大華農動物保健品股份有限公司 廣東新興 5274002華南農業大學獸醫學院 廣州 510642)

為驗證恩諾沙星口服混懸液對雞大腸桿菌病的臨床療效,選用人工誘發大腸桿菌病的雞為試驗對象,以恩諾沙星溶液的療效為對照。結果顯示,恩諾沙星混懸液的高、中、低劑量與恩諾沙星溶液組的有效率分別為96.7%、90.0%、80.0%和73.3%,均極顯著高于感染組自愈率(P<0.01);高劑量組有效率極顯著高于恩諾沙星溶液組(P<0.01),中劑量組顯著高于同等劑量的恩諾沙星溶液組(P<0.05),而低劑量組的有效率稍高于恩諾沙星溶液組,差異不顯著(P>0.05)。

恩諾沙星 混懸液 大腸桿菌病 雞

雞大腸桿菌病是由大腸桿菌引起的一種常見多發病,各品種、日齡的雞均可發病,對養雞業危害較大。恩諾沙星的抗菌譜廣、抗菌活性很強,對支原體、多種細菌及螺旋體等都有良好的抗菌活性,臨床上用于防治多種感染性疾病。為更好地利用恩諾沙星,現開發恩諾沙星混懸液。為客觀、科學地評價恩諾沙星混懸液對雞大腸桿菌病的臨床療效,按農業部《臨床實驗技術規范》(試行)要求,通過人工誘發雞大腸桿菌病,以恩諾沙星溶液為對照藥物,按混飲給藥方式進行療效試驗,以便為臨床應用提供科學依據。

1 材料與方法

1.1 試驗藥物

恩諾沙星混懸液(含量5%,批號20090101)由廣東大華農動物保健品股份有限公司動物保健品廠提供;對照藥物恩諾沙星溶液(含量2.5%,批號20090203)由廣東某獸藥公司生產。

1.2 試驗動物

選取180只雜黃雞苗,公母兼有,未經大腸桿菌菌苗免疫,試驗前按常規飼養,喂自配全價粉料,不含任何藥物,供自由采食及飲水。飼養至22日齡時,隨機分為6組,每組30只。具體分組情況見表1。

1.3人工誘發雞大腸桿菌病的疾病模型

1.3.1 病原菌

雞大腸桿菌標準菌株,O78血清型,由中國獸醫藥品監察所提供。使用前,保存的強毒菌種先接種普通平板,培養24h時,挑選典型菌落于肉湯中,經37℃培養18h后取出。肉湯培養物接種雞經復壯后,從病死雞肝臟分離大腸桿菌并接種平板培養,最后挑選典型菌落用普通肉湯培養制備攻毒菌液,以平板培養計數法測定其單位生長濁度為每毫升含6.4×108個菌。經藥敏試驗檢驗,所選大腸桿菌O78血清型標準菌株對恩諾沙星敏感。

1.3.2 接種量

除健康對照組外,其他試驗組雞按每100g體重經雞胸肌接種大腸桿菌菌液0.15mL。

1.3.3 給藥

以恩諾沙星混懸液的飲水推薦劑量1mL/L(以恩諾沙星計為50mg/L)為中劑量。第3~6組雞在接種大腸桿菌出現初步典型癥狀時,分別按表1的混飲劑量進行給藥。每天早晚集中飲水給藥2次,連用5d。試驗觀察期為14d,每天觀察試驗雞的臨床癥狀,對死雞進行記錄、尸體剖檢和細菌分離,進行死因確定。

1.4 藥效評價

死亡率:在試驗期間,出現大腸桿菌病的典型癥狀并死亡,尸體剖檢心臟、肝臟有典型的病變特征,判定為大腸桿菌病引起感染死亡。根據死亡雞數計算死亡率。

治愈率:在試驗期間,雞經給藥后,精神狀態、食欲等恢復正常,均屬治愈。根據治愈雞數占整個試驗雞數給的比率計算治愈率。

有效率:經用藥后,治愈的和沒有死亡但有臨床癥狀表現的雞均為“有效”;試驗結束時每組存活的雞數占試驗雞數的比率為有效率。

2 結果與分析

2.1 感染對照組雞的發病與死亡情況

感染組30只雞中有26只在接種大腸桿菌后7天內死亡。病雞主要癥狀:精神委靡,縮頭閉眼,飲水增多,采食減少,排綠白色稀糞;剖檢特征:纖維素性心包炎,氣囊混濁,有干酪樣滲出物,肝有纖維素性附著物。

2.2 各組的治療效果

比較恩諾沙星混懸液的高、中、低劑量組和藥物對照組的發病情況、死亡率、有效率和治愈率等,見表2。

經統計表明:恩諾沙星混懸液的高中低劑量與恩諾沙星溶液組的有效率分別為96.7%、90.0%、80.0%和73.3%,均極顯著高于感染組自愈率(P<0.01);高劑量組有效率極顯著高于恩諾沙星溶液組(P<0.01),中劑量組顯著高于同等劑量的恩諾沙星溶液組(P<0.05),而低劑量組的有效率稍高于恩諾沙星溶液組,差異不顯著(P>0.05)。

3 結論

本次試驗中的感染對照組的死亡率達到86.7%,說明本次人工誘發的大腸桿菌毒力較強,疾病模型是合適的。結果表明:在治療雞的大腸桿菌病時,按每 1L水加入 1~2mL恩諾沙星混懸液,即50~100mg/L(以恩諾沙星計),用前搖勻且現配現用,每天早晚集中飲水給藥2次,具有比恩諾沙星溶液更良好的治療效果。

本品產生比恩諾沙星溶液更好的治療效果可能與該劑型有關,表明新劑型的開發對提高藥物的生物利用度有著重要意義,這為藥物新劑型的開發提供了參考。

S859

A

1008-3847(2011)06-0010-02

劉小艷(1975-),女,碩士,湖南人,從事獸藥制劑與添加劑產品開發。

方炳虎,教授。E-mail∶fangbh@scau.edu.cn

表1 試驗分組及處理

表2 各試驗組的治療效果

曹偉勝

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