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早發(fā)型重度子癇前期再次妊娠血壓正常時(shí)的圍生兒結(jié)局

2011-01-30 04:29:08姚秀芝
關(guān)鍵詞:新生兒生長(zhǎng)

姚秀芝

河南鄧州市第三人民醫(yī)院 鄧州 474150

早發(fā)型重度子癇前期再次妊娠血壓正常時(shí)的圍生兒結(jié)局

姚秀芝

河南鄧州市第三人民醫(yī)院 鄧州 474150

目的探討早發(fā)型重度子癇前期再次妊娠血壓正常時(shí)的圍生兒結(jié)局。方法對(duì)首次妊娠為重度子癇前期,根據(jù)首次發(fā)病孕周分為早發(fā)型重度子癇前期(孕周<34周)A組87例,晚發(fā)型重度子癇前期B組(孕周>34周)90例,而第二次妊娠血壓均正常,觀察圍生兒結(jié)局。結(jié)果A組新生兒小于育齡兒(SGA)發(fā)生率明顯高于B組(14.9%vs 7.8%),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);A組早產(chǎn)率、胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)受限、剖宮產(chǎn)率明顯高于B組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論早發(fā)型重度子癇前期再次妊娠時(shí)即使血壓正常,也可能導(dǎo)致不良的妊娠結(jié)局,仍需密切觀察減少SGA和早產(chǎn)兒的發(fā)生率,提高新生兒預(yù)后。

早發(fā)型重度子癇前期;晚發(fā)型重度子癇前期;再次妊娠;圍生兒

妊娠期高血壓疾病是妊娠期特有的,嚴(yán)重威脅母嬰健康的疾病,重度子癇前期是其中的一種嚴(yán)重類型,根據(jù)發(fā)病孕周分為早發(fā)型(<34周)和晚發(fā)型(>34周)[1],早發(fā)型重度子癇前期在初產(chǎn)婦的發(fā)病率5%~10%,是導(dǎo)致母體和胎兒病死率增加的重要原因[2]。首次妊娠為重度子癇前期的孕婦,再次妊娠血壓仍增高時(shí)會(huì)導(dǎo)致不良的妊娠結(jié)局的風(fēng)險(xiǎn),但很少有研究報(bào)道再次妊娠血壓正常時(shí)的新生兒妊娠結(jié)局,現(xiàn)將我院收治的首次妊娠為早發(fā)型重度子癇前期87例,晚發(fā)型重度子癇前期90例,再次妊娠血壓正常時(shí)的新生兒結(jié)局進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 我院2008-01~2010-07收治的首次妊娠87例早發(fā)型重度子癇前期,90例晚發(fā)型重度子癇前期,再次妊娠孕期血壓正常,排除合并慢性腎病、糖尿病等并發(fā)癥。診斷標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)樂杰主編的第7版《婦產(chǎn)科學(xué)》[3],小于育齡兒(SGA)的診斷標(biāo)準(zhǔn)為低于正常標(biāo)準(zhǔn)的10%,大于育齡兒(LGA)的診斷標(biāo)準(zhǔn)為高于正常標(biāo)準(zhǔn)的10%,入院時(shí)血壓均正常,要求住院待產(chǎn)。

1.2 觀察指標(biāo) 每日定時(shí)測(cè)量血壓、定時(shí)監(jiān)測(cè)胎心、做NST,每周查尿蛋白、做超聲檢查和其他產(chǎn)科輔助檢查。圍生兒資料包括小于SGA、大于LGA、Apgar評(píng)分、剖宮產(chǎn)率、胎盤早剝、胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)受限等。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 對(duì)首次妊娠87例早發(fā)型重度子癇前期,90例晚發(fā)型重度子癇前期,再次妊娠時(shí)血壓正常時(shí)的新生兒結(jié)局進(jìn)行分析。采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),結(jié)果以±s表示,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.01。

2 結(jié)果

2組圍生兒結(jié)局的比較,A組新生兒出生體質(zhì)量小于SGA明顯高于B組(14.9%vs 7.8%),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),B組新生兒出生體質(zhì)量大于 LGA明顯高于A組(12.2%vs 5.7%),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);A組胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)受限、早產(chǎn)率、剖宮產(chǎn)率均高于B組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。見表1。

表1 2組圍生兒出生結(jié)局的比較 [例(%)]

3 討論

重度子癇前期根據(jù)發(fā)病孕周的不同,可分為早發(fā)型重度子癇前期(<34周)和晚發(fā)型重度子癇前期(>34周)[1]。初次妊娠為早發(fā)型重度子癇前期,而再次妊娠血壓正常時(shí)的新生兒結(jié)局分析,國(guó)內(nèi)很少有人報(bào)道,而國(guó)外Makkon等[7]報(bào)道首次妊娠為重度子癇前期,第二次妊娠即使血壓正常,胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)受限的比率仍很高。Lain等[8]也報(bào)道首次為早發(fā)型重度子癇前期,再次妊娠時(shí)血壓正常,早產(chǎn)的發(fā)生率比首次為晚發(fā)型重度子癇前期高,本文中早產(chǎn)率(9.2%vs 3.3%)與上述報(bào)道一致。

本研究中我們觀察到有早發(fā)型重度子癇前期病史,即使第二次妊娠期間血壓正常,新生兒小于SGA的概率仍高于初次妊娠為晚發(fā)型重度子癇前期(14.9%vs 7.8%)。早發(fā)型重度子癇前期與胎盤重量減少,絨毛見空間減少,胎盤血流灌流不足,導(dǎo)致胎盤功能異常,從而引起胎兒生長(zhǎng)受限[4],我們的結(jié)論與此一致。有文獻(xiàn)報(bào)道,早發(fā)型重度子癇前期患者產(chǎn)后6~10個(gè)月,母體的代謝紊亂仍存在高胰島素水平,血清中8-前列腺素、氧化應(yīng)激因子水平仍很高,與內(nèi)皮細(xì)胞功能的紊亂有關(guān)[5]。分娩后母體的心臟病、慢性高血壓和糖尿病是重要的母體危害因素,引起第二次妊娠早產(chǎn)、低體質(zhì)量?jī)汉吞核劳鯷6]。首次妊娠為早發(fā)型重度子癇前期,再次妊娠時(shí)應(yīng)考慮妊娠時(shí)間間隔,仍需進(jìn)一步大樣本資料的研究,以提高新生兒的妊娠結(jié)局。

首次為晚發(fā)型重度子癇前期,再次妊娠血壓正常時(shí)胎兒小于SGA的比率較小,相反大于LGA的比率增加,暗示晚發(fā)型重度子癇前期胎盤功能障礙是不存在的,胎兒生長(zhǎng)不受影響。LGA嬰兒的增加,另一種解釋是因?yàn)橥戆l(fā)型重度子癇前期被認(rèn)為是一種母體的反應(yīng)因素,與母體的關(guān)系密切,而胎盤灌注損害和胎盤功能障礙對(duì)其影響較小[9],這與國(guó)外Egbor等[4]的報(bào)道胎盤絨毛和血管功能異常對(duì)晚發(fā)型重度子癇前期影響較小一致。

血壓升高只是重度子癇前期的一個(gè)重要的臨床表現(xiàn),易引起臨床醫(yī)師的重視,而對(duì)于有早發(fā)型重度子癇前期病史的患者,再次妊娠血壓正常時(shí),也應(yīng)該引起高度的重視。本研究顯示再次妊娠即使血壓正常,新生兒SGA胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)受限的發(fā)病率明顯高于首次為晚發(fā)型重度子癇前期的患者,這與國(guó)外許多研究的報(bào)道結(jié)果一致,可能與胎盤的功能損害有關(guān)。即使血壓正常在剖宮產(chǎn)中發(fā)現(xiàn)仍有胎盤早剝的風(fēng)險(xiǎn),本文中為3.4%vs 1.1%,這要求產(chǎn)科醫(yī)師更加關(guān)注有重度子癇前期病史而第二次妊娠血壓正常的孕婦,高度重視超聲診斷在胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)受限這一診斷,可以適當(dāng)補(bǔ)充氨基酸和其他能量促進(jìn)胎兒生長(zhǎng),降低SGA的發(fā)生率。

[1]凌婉文,林建華.早發(fā)型重度子癇前期治療方案的選擇[J].上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2008,28(3):336-338.

[2]Waterstone M,Bew ley S,W olfe C.Incidence and predictorsof severe obstetricmorbidity:case-control study[J].Br M ed J,2001,322:1 089-1 093.

[3]樂杰.婦產(chǎn)科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:97-104.

[4]Egbor M,Ansari T,Mor risN,et al.M orphometric placental villous and vascu lar abnorm alities in early-and late-onset p reeclampsia with and without fetal grow th restriction[J].BJOG,2006,113:580-589.

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[9]Obed S,Patience A.Birth w eigh t and ponderal index in p re-eclampsia:a comparative study[J].Ghana M ed J,2006,40:8-13.

book=58,ebook=265

R714.24+4

B

1673-5110(2011)09-0057-03

(收稿2011-03-25)

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