3種藥物對藏羊寄生蟲的防治效果

譚生魁

（青海省剛察縣畜牧獸醫工作站，剛察 812300）

3種藥物對藏羊寄生蟲的防治效果

譚生魁

（青海省剛察縣畜牧獸醫工作站，剛察 812300）

寄生蟲病在青藏高原放牧羊中是常見多發病，病原種類多，分布廣，體內線蟲、絳蟲等蠕蟲和體外虱、蠅、蜱等蜘蛛昆蟲的混合感染較為普遍。直接影響藏羊增重、產肉、產毛等生產性能和幼年羊的成活率。

目前，應用藥物定期驅蟲仍是防治家畜寄生蟲病最為有效的手段，藥物作為驅除家畜寄生蟲的有力武器，如何因地制宜，根據當地寄生蟲區系和感染現狀，選用高效、廣譜、低毒的抗寄生蟲藥物是關鍵。因此，不斷篩選、推廣使用新型防治藥物及其適用劑型，對于提高寄生蟲病防治效果和防治效益具有重要意義。

奧芬達唑（oxfendazole，OFZ）是具有跨綱驅蟲譜的新型抗蠕蟲藥，自1992年國內合成以來，由于驅蟲譜廣、毒性小、安全范圍大，在防治動物蠕蟲病方面應用越來越廣泛。是一種具有開發、應用前景的廣譜、高效、低毒類新型驅蟲藥。奧芬達唑干混懸劑是一種新研制開發的適用藥物新劑型。

伊維菌素（ivermectin，IVM）是一種具有廣譜、高效、低毒特點的抗生素類抗寄生蟲藥物，自1976年美國merck公司合成以來，由于驅蟲、殺蟲效果好，對人畜安全，已廣泛用于防治多種動物的線蟲病和節肢動物寄生蟲病。現已開發出多種獸醫臨床使用的制劑產品，如片劑、膠囊劑、注射劑等。伊維菌素干混懸劑是一種新研制開發的適用藥物新劑型。

阿維菌素（avermectin，AVM）片劑是使用較多的一種藥物，已在獸醫臨床使用多年。

為了有效控制本地藏羊寄生蟲病的流行，更好地解決體內外寄生蟲混合感染問題，本試驗選用伊維菌素干混懸劑、奧芬達唑干混懸劑、阿維菌素片劑進行了驅蟲療效對比試驗，并進行了推廣應用和效果檢驗。現簡要介紹如下。

1 材料與方法

1.1 藥物 伊維菌素干混懸劑（10 g∶0.5 g）：青海省畜牧獸醫科學院寄生蟲病室研制，呈白色或類白色粉末，使用時加飲用水即成液狀混懸劑，每1mL溶液中含伊維菌素2mg，用前充分搖勻后用無針頭注射器或獸用投藥槍經口一次投服。

奧芬達唑干混懸劑（30 g∶25 g）：青海省畜牧獸醫科學院寄生蟲病研究室研制，呈白色或類白色粉末，250 mL瓶裝，臨用時加飲用水至250 mL刻度處即成口服混懸液（100 mg/mL），用前充分搖勻，用無針頭注射器經口投服。奧芬達唑原料藥，由陜西漢江藥業股份有限公司生產。

阿維菌素片劑：由寧夏百草神農獸藥有限公司生產，5 mg/片，批號：070203。

1.2 動物 在剛察縣伊克烏蘭鄉，從試驗前8個月未投服任何驅蟲藥的放牧藏系羊中，通過常規糞便檢查（飽和鹽水漂浮法、貝爾曼氏法），選用自然感染多屬線蟲、絳蟲及體外綿羊虱蠅、羊蜱蠅及草原革蜱的1歲藏系綿羊80只供藥效對比試驗。

1.3 分組與投藥 投藥前1～2 d，逐只從各試驗組羊直腸采集新鮮糞便，帶回實驗室，每份稱取1 g糞便，用飽和鹽水漂浮法檢查消化道線蟲蟲卵；稱取3 g糞便按貝爾曼氏法分離肺線蟲幼蟲，鏡檢計數。統計1g糞便中消化道線蟲的蟲卵數（EPG）和3 g糞便肺線蟲幼蟲數。依據結果，將80只供試綿羊按消化道線蟲和肺線蟲、綿羊顎虱等感染情況搭配分為8組，每組10只。其中：

Ⅰ組，伊維菌素干混懸劑低劑量組，按0.1 mg/kg體重劑量經口給藥；

Ⅱ組，伊維菌素干混懸劑中劑量組，按0.2 mg/kg體重經口給藥；

Ⅲ組，伊維菌素干混懸劑高劑量組，按0.3 mg/kg體重經口給藥；

Ⅳ組，阿維菌素片劑組，按0.2 mg/kg體重劑量經口給藥；

Ⅴ組，奧芬達唑干混懸劑低劑量組，5 mg/kg體重劑量經口給藥；

Ⅵ組，奧芬達唑干混懸劑中劑量組，10 mg/kg體重劑量經口給藥；

Ⅶ組，奧芬達唑干混懸劑高劑量組，15 mg/kg體重劑量經口給藥；

Ⅷ組，對照組，不給藥。

各組試驗羊編號、稱重，Ⅰ～Ⅶ組試驗羊逐只按設計劑量分別投服伊維菌素干混懸劑、奧芬達唑干混懸劑和阿維菌素片劑，Ⅷ組羊不給藥。

1.4 效果檢查方法

1.4.1 糞便蟲卵（幼蟲）檢查 投藥后7～8 d，逐只從各試驗組羊直腸采集新鮮糞便，帶回實驗室，每份稱取1 g，用飽和鹽水漂浮法檢查消化道線蟲蟲卵；稱取3 g糞貝爾曼氏法分離肺線蟲幼蟲，鏡檢計數。統計1 g糞便中消化道線蟲的蟲卵數（EPG）和3 g糞便絲狀網尾線蟲、原圓科線蟲幼蟲數。

1.4.2 殺蟲效果觀察 投藥后1、3、7 d，觀察試驗羊綿羊顎虱、綿羊足顎虱、羊蜱蠅、草原革蜱存活情況。

1.4.3 解剖檢查 給藥后第14 d每組剖殺5只，分別作全身性寄生蟲學檢查，收集全部蟲體，鑒定到屬或種，統計荷蟲數。

1.5 療效判定 按下列公式計算：蟲卵轉陰率=蟲卵轉陰動物數/試驗動物數×100%蟲卵減少率 =（驅蟲前EPG－驅蟲后EPG）/驅蟲前EPG×100%

粗計驅蟲率=（對照組荷蟲數－驅蟲組荷蟲數）/對照組荷蟲數×100%

2 結果

2.1 寄生蟲感染情況 在當年未驅蟲的情況下，根據剖檢鑒定結果，確定試驗羊感染的寄生蠕蟲有：奧斯特線蟲、馬歇爾線蟲、毛圓線蟲、細頸線蟲、仰口線蟲、毛細線蟲、毛首線蟲、夏伯特線蟲等屬消化道線蟲及原圓科線蟲、莫尼茨絳蟲、無卵黃腺絳蟲等蠕蟲。綿羊顎虱、綿羊足顎虱、羊蜱蠅、草原革蜱等蜘蛛昆蟲。

2.2 對線蟲糞便蟲卵（幼蟲）減少效果 從表1、表2中可見，伊維菌素干混懸劑0.2 mg/kg、0.3 mg/kg劑量對藏羊消化道線蟲（除毛首線蟲外）驅蟲效果最佳，蟲卵轉陰率、減少率均為100%；對肺線蟲第一期幼蟲轉陰率最佳劑量為0.3 mg/kg，轉陰率和減少率均為100%。阿維菌素片劑0.2 mg/kg劑量對藏羊消化道線蟲（除毛首線蟲外）蟲卵轉陰率、減少率分別為90.0%和99.1%，對肺線蟲第一期幼蟲轉陰率90.0%，減少率93.4%。

奧芬達唑干混懸劑最佳劑量為15 mg/kg，對線蟲蟲卵（幼蟲）轉陰率和減少率均為100%。空白對照組2次糞檢均為陽性，EPG和幼蟲數無明顯變化。

表1 各試驗組藏羊消化道線蟲糞檢結果

表2 各試驗組藏羊肺線蟲糞檢結果

2.3 對線蟲及絳蟲的驅除效果 表3結果表明，伊維菌素干混懸劑0.2mg/kg、0.3mg/kg劑量的驅蟲率均達100%；對線蟲的驅蟲率為100%。對裸頭科絳蟲無效。

奧芬達唑干混懸劑5、10、15 mg/kg劑量對消化道線蟲（除毛首線蟲外）和肺線蟲的驅蟲率分別為86.9%～100%、95.8%～100%和100%；對線蟲的總計驅蟲率分別為98.1%、98.5%和99.7%。從對照組羊檢出莫尼茨絳蟲和無卵黃腺絳蟲共34條；5 mg/kg劑量組檢出莫尼茨絳蟲2.4條，未檢出無卵黃腺絳蟲，其驅蟲率為81.5%；而10、15 mg/kg劑量組羊均未檢出上述絳蟲，驅蟲率均達100%。

2.4 對外寄生蟲殺蟲效果 表4結果表明，伊維菌素干混懸劑0.2、0.3 mg/kg劑量組給藥后，第1天無明顯變化，第3天綿羊顎虱、藏羊足顎虱大部分（8/10～7/10）死亡干癟，羊蜱蠅有近1/2的蟲體死亡，部分蟲體移行到被毛表面，處于麻痹狀態，活力較差；第7天綿羊顎虱、羊蜱蠅全部死亡干癟，大部分脫落。0.1 mg/kg劑量組在第3、第7天檢查，殺滅效果次于上述劑量。阿維菌素片劑0.2 mg/kg劑量組的有效率略低于伊維菌素干混懸劑0.2 mg/kg劑量組。而對照組各種外寄生蟲活力旺盛，感染情況與給藥前無明顯變化。此外，上述2種藥物對寄生于羊體的硬蜱殺蟲效果好，第7天檢查均死亡、干癟；而在第21天檢查，新感染的硬蜱活力很好，第2次投藥后第7天檢查，未發現活的蟲體。

表3 各試驗組藏羊線蟲驅除效果

表4 各試驗組羊體外寄生蟲檢測結果

2.5 安全性觀察 伊維菌素干混懸劑、奧芬達唑干混懸劑各3個劑量組綿羊在投藥后精神、排糞、運動、采食等均未見異常。

2.6 投藥工效比較 在同一羊群中組織獸醫和牧民3人，由1人投藥，2人抓羊，并計算單位時間內干混懸劑和片劑的投藥羊數。投藥方式：干混懸劑用前加飲用水即成混懸液，分別用無針頭注射器（直接吸取注入羊口腔后部）；片劑則用手瓣開羊口后投藥于口腔深部，灌水沖服。觀察比較2種劑型的投藥工效。

在驅蟲的實際給藥操作中，片劑給藥程序是：保定供試藏羊，用手瓣開羊口→取藥片投入舌根部→灌水沖服（或自行吞咽），觀察藥片吐漏情況，吐漏羊補充投藥。本試驗給50只供試羊投服片劑，有28只出現不同程度的吐漏后補投（吐漏率46%，有12只羊在補投后再次吐出（占24%）藥片，進行第2次補投，又有3只羊再次吐出。奧芬達唑干混懸劑的給藥程序：保定羊只→用無針頭注射器吸取藥液或用獸用投藥槍直接經口投服，無藥液吐灑。同一單位時間內片劑組與干混懸劑注射器投藥組羊數比例為 1∶5。

3 結論

依據上述試驗結果，在線蟲和體外寄生蟲流行羊群中，確定首選藥物為伊維菌素干混懸劑，使用劑量0.2 mg/kg，輕度感染者一次投藥，嚴重感染者需在第一次投藥后間隔10～15 d進行第2次投藥。在線蟲、絳蟲等蠕蟲感染羊群中，確定首選藥物為奧芬達唑干混懸劑，使用劑量10 mg/kg。

［1］蔡進忠.奧芬達唑干混懸劑對綿羊蠕蟲驅除效力與安全性試驗［J］.中國獸醫雜志，2009（3）：45.

［2］蔡進忠，李春華.伊維菌素干混懸劑對綿羊寄生蟲的驅殺效果與安全性研究［J］.中國獸醫科學，2006（4）：36.

［3］裴青生，林永明，蔡可加.阿維菌素預防羊鼻蠅蛆病的田間試驗［J］.中國草食動物，1998（4）：8.

2011-03-17

譚生魁（1973-），男，回族，獸醫師，大學本科。

1007-9726（2011）03-0068-04

S858.26