施江煥
(寧波市計量測試研究院,寧波 315040)
余氯是指余留在已加氯消毒水中的氯,主要為化合氯與游離氯,統(tǒng)稱總余氯。水中過量的余氯會損害人體健康,隨著人們對水質(zhì)中余氯含量的日益關(guān)注,便攜式水質(zhì)分析儀因其操作簡單、攜帶方便,適用于現(xiàn)場快速測定,已廣泛應(yīng)用于各個領(lǐng)域的水質(zhì)監(jiān)測。但是至今還沒有針對該類儀器的校準方法,筆者根據(jù)儀器的基本性能,參考相關(guān)資料,提出并驗證了該類儀器的校準方法,為今后規(guī)程的制定提供了參考。
目前,便攜式水質(zhì)分析儀主要是基于光度分析原理而研發(fā)的,以鄰聯(lián)甲苯胺比色法(OT)和N,N-二乙基對苯二胺法(DPD)為主。該類儀器是根據(jù)余氯與反應(yīng)試劑生成的反應(yīng)物對可見光選擇性吸收的原理而建立的比色分析方法,其中OT法中余氯與鄰聯(lián)甲苯胺反應(yīng)生成黃色的醌式化合物,DPD法中余氯與N,N-二乙基對苯二胺反應(yīng)生產(chǎn)紅色的絡(luò)合物。該類儀器主要由比色池、光源/單色器(發(fā)光二極管)、光電檢測器、微處理器組成。
環(huán)境溫度:15~30℃;環(huán)境濕度:不大于80%RH;工作電壓:(220±22)V。
通過查閱相關(guān)資料[1],可通過配制重鉻酸鉀-鉻酸鉀、高錳酸鉀比色溶液來分別進行OT法和DPD法便攜式余氯分析儀的校準。
(1)重鉻酸鉀-鉻酸鉀比色溶液的配制
pH 6.5的磷酸鹽緩沖溶液的配制:將無水磷酸氫二鈉(Na2HPO4)和無水磷酸二氫鉀(KH2PO4)置于105℃烘箱內(nèi)2 h,冷卻后,分別稱取4.57 g和9.23 g。將此兩種試劑共溶于純水中,并稀釋至1 000 mL。
重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液的配制:準確稱取1.55 g干燥的重鉻酸鉀(K2Cr2O7)及4.65 g鉻酸鉀(K2CrO4),用pH 6.5的磷酸鹽緩沖溶液溶解并定容至1 000 mL。此溶液所產(chǎn)生的顏色相當于10 mg/L余氯與鄰聯(lián)甲苯胺所產(chǎn)生的顏色。然后分別用pH 6.5的磷酸鹽緩沖溶液將10 mg/L余氯標準比色溶液稀釋至0.5、1.0、2.0、2.5 mg/L。
(2)高錳酸鉀比色溶液的配制
稱取0.09 g優(yōu)級純高錳酸鉀,用純水溶解并定容至1 000 mL。此溶液所產(chǎn)生的顏色相當于100 mg/L余氯與N,N-二乙基對苯二胺所產(chǎn)生的顏色。分別用純水將100 mg/L余氯標準比色溶液稀釋至0.5、1.0、2.0、2.5 mg/L。
結(jié)合儀器使用說明書,用超純水先將儀器調(diào)零,然后用2.5 mg/L余氯比色溶液調(diào)節(jié)儀器斜率至滿量程。筆者對便攜式余氯分析儀提出了零點漂移、示值誤差、示值測量重復性等3項計量性能要求,具體校準方法如下。
(1)零點漂移
以超純水對儀器的零點漂移進行校準,在30 min內(nèi)每隔5 min記錄儀器示值Ci,設(shè)起始濃度為C0,按式(1)計算零點漂移ΔCi,取絕對值最大的ΔCi為儀器的零點漂移,計算方法如下:
(1)
(2)示值誤差

(2)
(3)示值測量重復性
規(guī)定以濃度為1.0 mg/L的標準比色溶液進行儀器的示值重復性校準,對儀器連續(xù)測量7次,記錄測量值Ci,并按式(3)、(4)分別計算測量平均值和實驗標準偏差,按式(5)計算出相對標準偏差即為儀器的示值測量重復性。
(3)
(4)

(5)
(4)性能要求
根據(jù)儀器的基本性能及以往的校準經(jīng)驗,確定被檢儀器的性能要求如表1。

表1 儀器的性能要求
為了驗證上述校準方法的可行性,分別選取代表性的便攜式余氯分析儀:上海海恒機電公司YL-1A型(OT法),美國哈希公司PCII型(DPD法),利用規(guī)定的余氯比色溶液來進行零點漂移、示值誤差、示值測量重復性的校準,具體數(shù)據(jù)見表2、表3,求得儀器的各項計量性能均符合表1要求。

表2 YL-1A型分析儀測量數(shù)據(jù)

表3 PCII型分析儀測量數(shù)據(jù)
對便攜式余氯分析儀提出了各項計量性能,并對校準方法進行了探討、驗證,為今后規(guī)程的制定提供了參考。建議便攜式余氯分析儀在首次使用前和修理后進行計量性能測試,以確保水質(zhì)監(jiān)測中余氯檢測數(shù)據(jù)的準確、一致。
[1] GB/T 5750-2006 生活飲用水標準檢驗方法[S].