王維勝 馬建章
(東北林業大學,哈爾濱,150040)
黑龍江省不同地區東北林蛙生長與繁殖參數比較
王維勝 馬建章
(東北林業大學,哈爾濱,150040)
2009—2010年,在黑龍江省的東北林蛙主要分布地區東南山地的亞布力地區、小興安嶺南部興隆地區和小興安嶺北部烏伊嶺地區對東北林蛙的生長與繁殖參數進行了研究。結果表明:黑龍江省3個地區各年齡的雌蛙繁殖度差異顯著,隨年齡增長繁殖度差異增加。雌蛙體質量的變化對繁殖產生顯著影響:①亞布力、興隆、烏伊嶺3個地區雌蛙的繁殖度分別為(1.470±0.370)、(1.914±0.824)、(1.148±0.146)g/cm;②亞布力、興隆、烏伊嶺3個地區雌蛙的生長率分別為0.361±0.065、0.365±0.050、0.291±0.047;③亞布力、興隆、烏伊嶺 3個地區林蛙生長與繁殖存在投資權衡,生長投入多的林蛙,繁殖能力下降,反之亦然。繁殖度可作為東北林蛙種質資源選擇和優良品種培育重要參數之一。
東北林蛙;生長率;繁殖度;黑龍江
東北林蛙(Rana dybowskii),舊稱中國林蛙(R.chensinensis),俗名哈士蟆、黃蛤蟆等,是我國東北地區一種集食用、藥用和保健三位一體的野生經濟兩棲動物。其輸卵管干制品——林蛙油,在國際市場上享有較高聲譽,亦是我國傳統出口商品,被稱為兩棲動物的“軟黃金”[1]。然而,由于目前東北地區林蛙養殖主要以自然封溝養殖為主,養殖的蛙種來源主要是野生林蛙,尚未有生產和市場上公認的優良品種,致使各地林蛙養殖品種參差不齊,使得林蛙和蛙油的產品質量不能得到保證,限制了林蛙養殖產業的發展,同時也降低了林蛙產品在國際市場的競爭力,嚴重阻礙了林蛙養殖業的健康、可持續發展。筆者通過對黑龍江省主要分布區的東北林蛙生長與繁殖參數的研究,試圖為東北林蛙優良品種選育提供基礎數據,推進東北地區林蛙養殖業的發展,為我國野生動物產業可持續發展提供范例和理論依據。
烏伊嶺地區——位于小興安嶺北部,地理坐標:東經129°24′52″,北緯 48°42′15″,海拔 322m。林蛙 4 月 15 日前后出河,4月20日產卵,孵化池水溫3.5℃,卵團內溫度4.0℃。水深9.5cm,pH值7.0。浮游生物量小,主要是浮游植物中的小球藻,卵到蝌蚪需要15d左右,變態期需要40d左右,幼蛙7月份開始森林生活。9月中旬或9月末林蛙開始回河。該地區植被以針闊混交林、針葉林為主。
興隆地區——位于小興安嶺南部,地理坐標:東經128°25′29″,北緯 46°30′17″,海拔 253m。林蛙 4 月 5 日前后出河,孵化池水溫18.0℃,卵團內溫度19.5℃。水深13.0cm,pH值6.5。浮游生物量大,主要是小球藻、綠球藻。卵到蝌蚪7~10d,變態期36d上岸,10月中下旬林蛙開始回河。該地區植被以針闊混交林、闊葉林為主。
亞布力地區——位于東南山地的張廣才嶺中段,地理坐標:東經128°56′27″,北緯45°08′11.4″,海拔265m。林蛙4 月5日前后出河,孵化池水溫9.0℃,卵團內溫度10.0℃。水深15.5cm,pH值6.9。浮游生物量小,主要為小球藻和綠藻門中的一些藻類。卵到蝌蚪7~10d,變態期36d上岸。亞布力10月中下旬林蛙開始回河。該地區植被主要為闊葉林。
2009年4—5月份,分別于亞布力地區、烏伊嶺地區、興隆地區,隨機采集具有典型東北林蛙外形特征的野生林蛙2~4齡種蛙各50對。
2010年9月下旬—10月上旬,在上述3個地區采集雌性東北林蛙157只,年齡為1~5齡,活體帶回。
用于年齡鑒定的對照組東北林蛙是2009年3月采自哈爾濱市望哈東北林蛙養殖場年齡為已知的林蛙。其中,1齡蛙:從孵化到第二年同期的個體;2齡蛙:從孵化到第三年同期的個體;3齡蛙:從孵化到第4年同期的個體;4齡蛙:從孵化到第5年同期的個體。每組年齡各取6只個體。
用濾紙將東北林蛙蛙體擦拭干凈,放到電子天平上稱其活體體質量,精確至0.01g;用游標卡尺測量其體長(從吻端至泄殖孔緣的距離)、前后肢長,精確至0.01cm。對春季采集的東北林蛙進行活體解剖:用大頭針將林蛙固定在解剖臺上,沿蛙體腹部正中線用解剖刀片剖開皮膚,向左右各剪開一橫口,再從腹中部剖開肌肉,露出內臟;用小鑷子夾住輸卵管,先從其下部子宮的位置用小剪子剪下,再沿輸卵管背面將輸卵管系膜剪斷,一邊剪一邊向上提,一直剪到肺根附近,見輸卵管全部取下。用同樣的方法再剪下另一輸卵管。用濾紙擦拭血污,用電子天平分別稱其鮮質量;再取蛙卵稱質量;最后取脊椎骨、股骨及第三趾骨,福爾馬林固定準備年齡鑒定。
對秋季采集的林蛙測量體質量、體長等所需數據后進行活體晾曬,徹底干燥后再取輸卵管:將林蛙用細鐵絲從蛙眼處穿透成串,懸掛在通風陰涼處,晾干。徹底干燥(30d)后,用60~70℃的水將蛙干浸泡5min,撈出后放到大盆里,用濕毛巾敷10h,此時蛙的皮膚和肌肉已變得潮濕柔軟,將林蛙自腰部向背部折斷(即將大腿向后折斷),撕一段腸骨及脊柱,從背面剝開腹部取出油塊,同時除去黑籽(卵),再將剛取出的林蛙油編號,放在陰涼通風處自然干燥3d。然后用電子天平稱其質量(即林蛙油干質量)。取油的同時,取脊椎骨、股骨及第三趾骨。
由于林蛙左右輸卵管之間沒有顯著性差別[2],故林蛙油質量取左、右輸卵管質量之和。
數據分析利用SPSS13.0,使用K-S檢驗分析數據的分布類型,數據經過檢驗符合正態分布。因此,研究中采用One-Way ANOVA分析對3組獨立樣本的平均值得差異顯著性進行檢驗。若Levene方差齊次性檢驗表明方差齊次性,則采用LSD檢驗進行組間多重比較;若方差非齊次性,則采用Games-Howell檢驗進行組間多重比較。采用Pearson相關分析年齡、雌蛙大小與繁殖的相關性。數據記錄為平均數±標準差。
繁殖度(Rd)為肥滿度(Kwl)與卵質量系數(r)乘積,即:Rd=Kwl×r。其中,Kwl=W/L;r=M/W。W為蛙的體質量(不除去內臟);L為蛙的體長,自吻端至軀體末端;M是林蛙個體的卵質量。
利用Von Bertalanffy生長方程計算每年個體的年生長率(S):S=A×(1-e-kt)。其中,e為自然對數的底,k為生長率,t為年齡。A為漸進大小,即生長發育的最大體長,東北林蛙體長漸進大小為9.733cm[3-4]。
不同地區雌性東北林蛙繁殖度與年齡、體長、體質量之間關系的比較見表1。利用偏相關系數得出3個地區的雌蛙大小(體長、體質量)、年齡對繁殖(卵質量、卵粒數、繁殖度)影響顯著(P<0.01)。

表1 黑龍江省3個不同地區林蛙生長參數與卵質量和卵粒數
隨年齡的增長,各地區雌蛙的繁殖度均增加。烏伊嶺地區繁殖度(Rdw)與年齡(t)相關,其線性回歸方程為:Rdw=0.161t+0.496(r=0.693,P<0.01)。亞布力地區繁殖度(Rdy)與年齡顯著相關,其線性回歸方程為:Rdy=0.315t+0.197(r=0.868,P<0.01)。興隆地區繁殖度(Rdx)與年齡顯著相關,其線性回歸方程為:Rdx=0.822t-1.505(r=0.908,P<0.01)(見圖1)。

圖1 黑龍江省3個地區雌性東北林蛙繁殖度與年齡的關系
此外,不同年齡階段,3個地區雌蛙大小對卵數和繁殖度均有顯著影響(P<0.01),對卵粒數影響不明顯(P>0.05)。逐步回歸分析表明,當刪除雌蛙體質量時,3個地區年齡對卵團質量、卵粒數、繁殖度均沒有影響(P>0.05);當刪除雌蛙體長時,年齡對卵團質量、卵粒數、繁殖度均有顯著影響(P<0.01)。
由于東北林蛙性成熟在2齡以上,故本次研究選擇2齡、3齡、4齡雌蛙進行繁殖度比較。
亞布力地區:Rdy=(1.162±0.114)g/cm,n=18;
興隆地區:Rdx=(1.049±0.149)g/cm,n=15;
烏伊嶺地區:Rdw=(1.003±0.060)g/cm,n=12。
Levene方差檢驗為非齊次性,One-Way ANOVA表明,3個地區2齡的雌性林蛙個體有顯著性差別(F(2,42)=7.608;P<0.01);用 Games-Howell檢驗進行組間多重比較,亞布力地區與烏伊嶺地區之間有顯著性差異(F(1,28)=19.739;P<0.01);而亞布力地區與興隆地區、興隆地區與烏伊嶺地區之間沒有顯著性差異(P>0.05)。
亞布力地區:Rdy=(1.445±0.088)g/cm,n=16;
興隆地區:Rdx=(1.636±0.095)g/cm,n=16;
烏伊嶺地區:Rdx=(1.122±0.083)g/cm,n=25。
Levene方差檢驗為齊次性,One-Way ANOVA表明,3個地區3齡雌性林蛙繁殖度差異顯著(F(2,54)=178.661;P<0.01);運用LSD檢驗進行組間多重比較,烏伊嶺地區、興隆地區、亞布力地區每兩者之間差異顯著。3齡雌性林蛙的繁殖度:烏伊嶺地區顯著小于亞布力地區,亞布力地區顯著小于興隆地區。
亞布力地區:Rdy=(1.731±0.110)g/cm,n=14;
興隆地區:Rdx=(2.665±0.384)g/cm,n=15;
烏伊嶺地區:Rdw=(1.316±0.094)g/cm,n=12。
Levene方差檢驗為非齊次性,One-Way ANOVA表明,3個地區4齡的雌蛙體質量有顯著差異(F(2,38)=105.605;P<0.001);用Games-Howell檢驗進行組間多重比較,亞布力、興隆、烏伊嶺每兩者之間顯著差異(P<0.001)。4齡雌蛙的繁殖度:烏伊嶺地區顯著小于亞布力地區,亞布力地區顯著小于興隆地區(圖2)。

圖2 黑龍江省3個地區不同年齡雌性東北林蛙的繁殖度比較
此外,大于4齡的雌蛙的繁殖度因個體樣本較少,不滿足有效統計條件,故未進行差異性檢驗。
亞布力地區生長率:Sy=0.361±0.065,n=51;
興隆地區生長率:Sx=0.365±0.050,n=50;
烏伊嶺地區生長率:Sw=0.291±0.047,n=50。
3個地區的雌性蛙繁殖度與生長率之間均為負相關關系。其中:烏伊嶺地區繁殖度與生長率之間的線性回歸方程為Rdw=-2.455Sw+1.864(r=0.794,P<0.01);亞布力地區繁殖度與生長率之間的線性回歸方程為Rdy=-3.012Sy+2.557(r=0.613,P<0.01);興隆地區繁殖度與生長率之間的線性回歸方程為Rdx=-5.063Sx+3.741(r=0.310,P=0.028>0.01)。因此,盡管烏伊嶺和亞布力兩個地區雌蛙的繁殖度與生長率相關關系顯著,但其相關系數并不高,興隆地區雌蛙的繁殖度與生長率之間的相關關系不顯著,相關系數也很低(見圖3)。

圖3 黑龍江省3個地區雌性東北林蛙繁殖度與生長率的關系
不同地區各年齡的東北林蛙繁殖度差異顯著,卵團質量、卵粒數、繁殖度隨年齡和雌性身體大小的增長而增加,年齡造成雌蛙的體質量變化,雌蛙體質量的變化對繁殖產生顯著影響。在蛙類的繁殖中,較大的雌性能產更多更大的卵。隨年齡增長雌蛙具有更大的體形[4],逃逸被捕食能力增強,能量儲備增加;受食物變動的影響較小,對惡劣環境的適應能力增強,產卵能力也因此增加。母體大小對生育能力、卵團質量有顯著影響。較大的雌性在卵團質量、繁殖度投入了較高的資源比例。
卵團質量、繁殖度、卵粒數與雌性的大小有關,而雌性大小與環境因子和其他變化有關[7]。Morris[8]發現環境條件季節變化對于3者波動起主要影響,但是其同樣受溫度和食物的季節性變化而不同。雌性個體的大小和性成熟年齡主要依賴于環境條件,亞布力地區、興隆地區、烏伊嶺地區緯度逐漸增加,春季林蛙出河的時間由亞布力地區到烏伊嶺地區后延,入河的時間由烏伊嶺地區到亞布力地區提早。生長周期亞布力地區比興隆地區長半個月;比烏伊嶺地區長1個月。亞布力地區、興隆地區、烏伊嶺地區之間年均溫度相差近2℃。在各年齡段烏伊嶺地區的繁殖度與窩卵質量都小于興隆地區和亞布力地區;而卵粒數3~4齡林蛙烏伊嶺地區都高于亞布力地區,少于興隆地區,4齡以后林蛙興隆地區、亞布力地區顯著高于烏伊嶺地區。表明生活史不同對東北林蛙繁殖有著明顯的影響,隨著年齡的增長這些差異會更加明顯。在采集樣本時觀察到:東北林蛙繁殖時期一般在雨季之前,這與Khonsue[9]等人的研究相似,降雨可能給卵的孵化提供條件,溫度也隨雨季的到來而升高。東北林蛙產卵的水溫均為3~5℃,卵孵化溫度為11~13℃。亞布力地區、興隆地區兩地的雨季時間相同,而烏伊嶺地區要晚于亞布力地區、興隆地區近1個月,這也是導致繁殖差異的原因之一。
繁殖度計算公式為Kwl×r,而肥滿度為Kwl體現動物的生存狀況[6],卵團質量系數(r)反映了林蛙雌性繁殖的付出。繁殖度綜合了個體的狀況與雌性個體的繁殖投入,為了解蛙類繁殖與環境條件的關系提供了方法。短期環境的波動影響個體生活史表現,長期的環境條件決定了動物的生活史。不同環境條件下動物的肥滿度不同,生活史策略決定著個體的繁殖投入,因此不同的地區繁殖度會有差異。研究也表明,興隆地區、亞布力地區、烏伊嶺地區地區間繁殖度,2齡時僅亞布力地區與烏伊嶺地區差異顯著,而3齡以后各地區間差異顯著。興隆地區、亞布力地區、烏伊嶺地區的平均繁殖能力分別為1.914、1.470、1.148g/cm。繁殖度(Rd)與卵團質量、體長密切相關,相關性顯示繁殖度與卵粒數也相關(r=0.746,P<0.01)。卵團質量與卵粒數是蛙類繁殖的重要參數,卵的大小與體長有較大相關性[4],所以繁殖度可以反映3者的綜合狀況。
東北林蛙繁殖與生長存在權衡,烏伊嶺和亞布力地區的雌蛙繁殖與生長為顯著負相關,興隆地區的雌蛙繁殖與生長無相關性。考慮到繁殖會受到其它因子的影響,興隆地區的雌蛙繁殖與生長無相關性,可能其繁殖受到其它因子影響較大,在本研究中沒有找到影響因子,但根據其它研究可以推斷主要影響因子為食物與越冬條件,這需要進一步研究。
卵的大小和卵的數量的權衡研究較為深入,而對于生長和繁殖之間的權衡研究較少,基本上是在試驗室條件下得出的結論[10]。研究表明,東北林蛙的生長和繁殖為負相關,且生長率較快的雌蛙繁殖能力較低。成蛙的個體大小和適合度對繁殖有重要影響,生活史特點的改變可能增加繁殖成功的機率,但會減少其它方面的適合度,反之亦然。繁殖策略最終依賴于幾個因子:繁殖能力、死亡率、對繁殖的威脅。一種可能是越冬季節過后能量很少,繁殖的死亡威脅很高,這可能導致繁殖停滯而將體內的資源分配到生長,在下一個繁殖季節具有較高的繁殖能力;另外一種可能是繁殖季節過后很低的存活率,所有的資源都用于繁殖。
蛙類的個體大小不同采取的繁殖策略會不同,大的雌性可能通過多次產卵以增加繁殖成功[11]。東北林蛙1 a僅在春季繁殖一次,雌蛙在失去一次繁殖機會,可能增加生長率、能量儲備、存活率等對將來繁殖更有利的因素。較大的雌性由于體內積蓄了能量,不會因為資源的限制而失去繁殖機會。黑龍江地區冬季漫長,特別是在東北林蛙越冬時期,嚴寒溫度能達到-40℃左右,每個雌性對于冬眠的能量投入有不同,個體較大的雌性積蓄較多的能量,在第二年能有機會進行繁殖。本研究表明,東北林蛙的生長和繁殖之間是負相關,且生長率較快的雌蛙繁殖能力較低;證明了蛙類在生長與繁殖之間存在著權衡,揭示了蛙類繁殖和生長之間的關系。
采集的雌蛙樣本主要集中在2~4齡,結果表明繁殖度與生長率之間的關系偏向于直線相關。此外,繁殖度是基于肥滿度指標,而肥滿度指標則多用于分析動物的生長發育、對環境的適應及種群動態[5-6]。而繁殖度揭示出的環境影響和個體特征綜合因素與繁殖的關系,在今后的工作中尚需深入研究。
[1] 馬常夫.一種有經濟意義的蛙:哈什蟆[J].生物學通報,1958,5(4):22-28.
[2] 王春生,白秀娟,寧方勇.中國林蛙產油率估測方法的探討[J].經濟動物學報,2004,8(3):161-162.
[3] 樸仁珠.野生動物論文集[M].北京:中國林業出版社,1990.
[4] 李斌,盧欣.中國林蛙繁殖產量與雌體大小及年齡的關系[J].武漢大學學報:理學版,2004,50(4):493-496.
[5] 房繼明,孫儒泳,劉志龍.布氏田鼠肥滿度分析和小型獸類肥滿度指標K與KWL(重長指標)的比較[J].動物學報,1995,41(6):141-148.
[6] 王壽兵,蔣朝光,屈云芳,等.野生和人工養殖遼寧中國林蛙肥滿度和重/長指標的初步研究[J].應用生態學報,1999,10(1):91-94.
[7] Ryser J.Comparative life histories of a low and High-Elewation population of the common frog rana temporaria[J].Amphibia-Reptilia,1996,17:183-195.
[8] Morris Kupchan S,Ronald W.The isolation and structural elucidation of bruceantin and bruceanol.New Potent Antileukemic Quassinoids from brucea antidysenterica[J].Jorg Chem,1975,40(5):648.
[9] Khonsue W,Matsui M,Misawa Y.Age determination by skeletochronolgy of rama nigrovittata,a frog from tropical forest of thailand[J].Zoological Science,2000,17:253-257.
[10] Xiao Xianghong,Zheng Dong,Li Feng,et al.Population genetic diversity and regional differentiation of Chinese forest frogs(Rana chensinensis)in Heilongjiang Province[J].Journal of Forestry Research,2001,12(1):40-45.
[11] Olgun K,Miaud C,Gautier P Age.Growth and survivorship in the viviparous salamander mertensiella luschani from south western turkey[J].Canadian Journal of Zoology,2001,79:1559-1567.
Comparisons of Growth and Reproduction Parameters of Rana dybowskii in Different Forest Regions in Heilongjiang,China
/Wang Weisheng,Ma Jianzhang(College of Wildlife Resources,Northeast Forestry University,Harbin 150040,P.R.China)//Journal of Northeast Forestry University.-2011,39(6).-83~86
Rana dybowskii;Growth rates;Reproduction degrees;Heilongjiang
Q958
王維勝,男,1968年10月生,東北林業大學野生動物資源學院,博士研究生;現工作于國家林業局野生動植物與自然保護區管理司。E-mail:wsw_sfa@sina.com。
馬建章,中國工程院院士,東北林業大學野生動物資源學院,教授。E-mail:jianzhangma@163.com。
2010年10月8日。
責任編輯:張 玉。
Growth and reproduction parameters of Northeastern China wood frog(Rana dybowskii)in three forest regions,Wuyiling Region in the northern slope of the Lesser Khingan Mountains,Xinglong Region in the south slope of the Lesser Khingan Mountains and Yabuli Region in the Southeast of Heilongjiang Province during 2009-2010.Results showed that there were significant differences in reproduction degree of female wood frogs between different ages in all the three forest regions.The difference in reproduction degree increased with age.The change in body weight had a marked influence on the reproduction of wood frogs.The reproduction degrees of female wood frogs in Yabuli,Xinglong and Wuyiling were(1.470±0.370),(1.914± 0.824)and(1.148±0.146)g/cm,respectively.The growth rates of the female wood frogs in the three regions were 0.361±0.065,0.365±0.050 and 0.291± 0.047,respectively.Budget tradeoff occurred between growth and reproduction.The reproduction capacity of those wood frogs obtained more investment in their growth declined sharply,and vice versa.The reproduction degree is one of the important parameters for idioplasm selection and varietal breeding of northeastern China wood frogs.