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葡萄中克菌丹殘留量的氣相色譜測定法

2010-12-31 00:00:00姜國華王文博
山東農業科學 2010年7期

摘要:研究了葡萄中克菌丹殘留分析方法,即用丙酮:乙酸乙酯(體積比1:1)高速勻漿提?。惶崛∥镉酶チ_里硅凈化,用帶ECD檢測器的氣相色譜儀進行測定??司さ淖畹蜋z出量為0.5×10-12g,在植株、土壤和籽粒中的最低檢出濃度為0.01mg/kg,平均回收率在94.0%~95.3%之間,相對標準偏差為2.6%~7.3%,符合殘留分析要求。

關鍵詞:克菌丹殘留;葡萄;氣相色譜

中圖分類號:0657.7+1 文獻標識號:A 文章編號:1001-4942(2010)07-0094-03

克菌丹為廣譜治療和保護性三氯甲硫基類殺菌劑,是苯二甲酰亞胺的衍生物,可防治蘋果、梨、葡萄、草莓等作物的多種病害,防治效果好、藥害小,其主要作用機理是阻斷病原真菌呼吸過程。國內對蘋果和蔬菜中克菌丹殘留檢測方法研究較多。周欣等在2009年對葡萄中克菌丹殘留的檢測方法進行了研究,采用分散液相微萃取的方法對樣品進行提取,與本試驗所采取的提取和凈化方法有較大差別。本試驗根據農藥殘留量實用檢測方法手冊,建立了一種快速、準確、靈敏度高的氣相色譜方法,簡單易行,便于批量樣品的處理。

1 材料與方法

1.1 主要儀器與試劑

氣相色譜儀:Agilent 6890N,配ECD檢測器、自動進樣器,美國安捷倫(Agilent)公司;旋轉蒸發器:Laborota 4000,德國海道爾夫公司;高速勻漿機:T25 Basic,德國IKA WORK INC;組織搗碎機:Combimax 600,德國博朗。

丙酮、乙酸乙酯、甲苯、石油醚、無水硫酸鈉、氯化鈉等為分析純;弗羅里硅土:層析用,100~200目,國藥集團化學試劑有限公司;氧化鋁:層析用,國藥集團化學試劑有限公司;克菌丹標準品,純度≥99.1%,德國Dr.Ehrenstorfer公司。

1.2 樣品前處理

1.2.1樣品制備 葡萄用組織搗碎機搗碎備用。

1.2.2 提取 稱取樣品25g,加入丙酮:乙酸乙酯(1:1)溶液100ml,高速勻漿1min,轉移到加有10g氯化鈉的具塞量筒中,搖勻,靜置30min后,準確移取50ml上層浸提液,于35℃旋轉蒸發器上減壓濃縮至近干,加入甲苯:丙酮(9:1)5ml,待凈化。

1.2.3 凈化 玻璃層析柱(柱內徑1cm,長25cm),自下而上依次填裝少許脫脂棉,1cm厚無水硫酸鈉,3g弗羅里硅土,2cm厚無水硫酸鈉。經50ml石油醚預淋后,倒入待凈化液,再用60ml甲苯:丙酮(9:1)淋洗,收集淋洗液,濃縮,用甲苯:丙酮(9:1)定容至5ml,待測。

1.3 氣相色譜條件

色譜柱BPX608(25m×0.32mm×0.25m);柱溫:180℃保持2min,20℃/min升至225℃,保持10min,40℃/min升至270℃,保持2min;進樣口溫度280℃;檢測器溫度330℃;柱前壓:82.8kPa;進樣量:5ml;分流進樣;分流比:10:1;載氣:氮氣。

2 結果與分析

2.1 標準曲線和檢測限

克菌丹在上述儀器條件下色譜圖見圖1。準確稱取克菌丹標準品,用丙酮做溶劑配制系列濃度的標準溶液,以峰面積為縱坐標,質量濃度為橫坐標做標準曲線。標準曲線的方程為:

Y=479341X-19009.r=0.9998

克菌丹的最低檢出量為0.5×10-12g,最低檢出濃度為0.01mg/kg,相對保留時間為10.3min。

2.2 準確度

在葡萄樣本中,分別選擇0.01、0.10、1.00mg/kg 3個克菌丹添加濃度進行回收率實驗,每個添加濃度進行5次平行測定。結果顯示:樣品中克菌丹平均回收率在94.0%~95.3%之間,相對標準偏差在2.6%~7.3%之間,均在農藥殘留檢測允許的范圍內(見表1)。

2.3 精密度

2.3.1 日內測定 同一操作者使用相同的前處理方法和設備,在短時間內對相同葡萄樣本中的克菌丹含量進行11次重復測定,樣本中添加濃度為0.1mg/kg。測定結果為0.099、0.098、0.110、0.098、0.097、0.100、0.100、0.098、0.100、0.096、0.099mg/kg,相對標準偏差為3.7%。

2.3.2 日間測定 同一操作者使用相同的前處理方法和設備,在不同時間內對相同葡萄樣本中的克菌丹含量進行5次重復測定,樣本中添加濃度為0.1mg/kg。測定結果為0.099、0.100、0.096、0.096、0.098mg/kg,相對標準偏差為1.8%。

3 結論

本方法采用丙酮:乙酸乙酯(體積比1:1)對葡萄中的克菌丹高速勻漿提取;提取物用弗羅里硅土凈化;用帶ECD檢測器的氣相色譜儀進行測定。對葡萄樣品進行了3種添加濃度的回收率實驗,添加濃度在0.01~1.00mg/kg范圍內,平均回收率94.0%~95.3%,相對標準偏差為2.6%~7.3%,均在農藥殘留測定所允許的范圍內。克菌丹的最低檢出量為0.5×10-12g,在葡萄中的最低檢出濃度為0.01mg/kg,適合測定葡萄中不同濃度水平的克菌丹殘留。通過對樣品中克菌丹的日內測定和日間測定,說明本方法具有較好的精密度。本方法對設備、試劑等條件要求低,操作簡單、快速,定量準確,可有效地測定葡萄中克菌丹含量。

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