999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

鹽酸法舒地爾對急性腦梗死的療效及其對血清hsCRP含量的影響

2010-11-06 06:04:36鄧志寬王若丹陳曉燕程賽宇
中國藥業(yè) 2010年5期

鄧志寬,吳 靜,王若丹,陳曉燕,程賽宇

(第三軍醫(yī)大學(xué)附屬新橋醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,重慶 400037)

急性腦梗死是中老年患者致死、致殘的主要原因之一,雖然盡量延長“治療時(shí)間窗”、超早期進(jìn)行溶栓對其治療十分關(guān)鍵,但目前對“治療時(shí)間窗”內(nèi)不能重建局部血液循環(huán)或超過“治療時(shí)間窗”的患者仍缺乏有效治療措施[1-2]。Rho激酶在缺血性神經(jīng)系統(tǒng)疾病的病理過程中起關(guān)鍵作用,應(yīng)用Rho激酶抑制劑對急性缺血性腦損害具有顯著的神經(jīng)保護(hù)和治療作用[3-4]。鹽酸法舒地爾對急性腦栓塞療效顯著,其治療時(shí)間窗為48 h[5]。筆者將鹽酸法舒地爾與傳統(tǒng)中藥銀杏葉提取物進(jìn)行配對研究,探討鹽酸法舒地爾對急性腦梗死的治療作用及其可能機(jī)制。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2005年5月至2008年5月我院神經(jīng)內(nèi)科確診為急性腦梗死的住院患者,診斷均符合1995年全國第四屆腦血管疾病會議制訂的急性腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)頭顱CT或MRI檢查證實(shí)。納入標(biāo)準(zhǔn):在發(fā)病24 h后入院,癥狀持續(xù)存在,入院前未行特殊治療,并在發(fā)病72 h內(nèi)開始接受鹽酸法舒地爾或銀杏葉提取物治療,出院時(shí)復(fù)查頭顱CT或MRI顯示有與癥狀及體征吻合的病灶。排除標(biāo)準(zhǔn):頭顱CT掃描或MRI顯示大面積腦梗死或伴有出血者;近期1周內(nèi)連續(xù)服用非甾體抗炎藥或他汀類藥物者;有意識障礙者;有嚴(yán)重心、肺、肝、腎或代謝性疾病史者;孕婦;收縮壓低于90 mm Hg者;不能堅(jiān)持治療或因藥物不良反應(yīng)中斷治療者。根據(jù)患者入院時(shí)斯堪的納維亞卒中量表(SSS)評分分值及患者性別、年齡、危險(xiǎn)因子(糖尿病、高血壓、高血脂史)等進(jìn)行配對,應(yīng)用投擲硬幣法隨機(jī)分為法舒地爾組(A組)和銀杏葉提取物組(B組)。納入患者共102例,失訪8例,最后獲得有效病例86例,配成43對,其中男50例,女36例,年齡45~86歲。A組男25例,女18例;年齡(65.9±13.5)歲;發(fā)病至開始治療的時(shí)間為(53.9±15.6)h;SSS評分(25.6±8.1)分;伴高血壓33例,伴糖尿病21例,伴高血脂24例。B組男25例,女18例;年齡(66.8±12.7)歲;發(fā)病至開始治療的時(shí)間為(49.7±14.0)h;SSS評分(24.2±9.5)分;伴高血壓 30例,伴糖尿病23例,伴高血脂25例。兩組基本情況差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。選擇本院同期的健康體檢者43例作為對照組(C組),其中男25例,女 18例;年齡 45~85歲,平均(68.5±15.1)歲。測定 C組晨空腹血血清高敏C-反應(yīng)蛋白(hsCRP)含量作為正常對照。

1.2 治療與檢測方法

A組給予鹽酸法舒地爾注射液(商品名川威,天津紅日制藥有限公司)60 mg靜脈滴注,2次/d;B組給予銀杏葉提取物注射液(商品名舒血寧,黑龍江珠寶藥業(yè)有限公司)20 mL靜脈滴注,1次/d。兩組療程均為14 d,常規(guī)使用阿司匹林腸溶片100~150 mg/d抗血小板聚集,必要時(shí)允許合并應(yīng)用其他輔助治療藥物如類固醇激素、低分子右旋糖酐及甘露醇等,禁用奧扎格雷鈉、依達(dá)拉奉、尿激酶及組織纖維蛋白溶酶原激活劑溶栓。

入院次日清晨抽空腹血,按照hsCRP檢測試劑盒(上海申索公司)說明書采用乳膠凝集反應(yīng)法測定血清hsCRP含量,同時(shí)測定肝、腎功能,治療結(jié)束(14 d)后復(fù)查患者清晨空腹血血清hsCRP含量和肝腎功能。

1.3 觀察指標(biāo)與療效評定標(biāo)準(zhǔn)

入院后即應(yīng)用SSS和改良Rankin量表(mRS)進(jìn)行評分,治療結(jié)束(14 d)時(shí)應(yīng)用SSS再次評定,治療1月后隨訪mRS評估臨床結(jié)局。治療后SSS增加值(ΔSSS)=治療后SSS-治療前SSS。治療后mRS增加值(ΔmRS)=治療后mRS-治療前mRS。所有評估均采用雙盲法由受過訓(xùn)練者專人進(jìn)行。觀察并記錄患者的藥物不良反應(yīng)。

神經(jīng)功能療效評定:ΔSSS≥15為顯著改善,ΔSSS≥10為改善,ΔSSS≥5為輕度改善,ΔSSS在5~-5之間為無變化,ΔSSS≤-5為惡化。臨床結(jié)局評定:ΔmRS≤-3為顯著改善,ΔmRS=-2為改善,ΔmRS=-1為輕度改善,ΔmRS=0為無變化,ΔmRS≥1為惡化。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

數(shù)據(jù)以X±s表示,半定量資料采用Mann-Whiney U檢驗(yàn),hsCRP各組間均數(shù)差異應(yīng)用student t檢驗(yàn),百分率間的比較應(yīng)用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有顯著性意義。

2 結(jié)果

治療前SSS評分 A組為(25.6±8.1)分,B組為(24.2±9.5)分;治療后 A 組為(43.5±7.8)分,B 組為(35.2±9.3)分。可見,治療2周后兩組SSS評分均有顯著增高(P均小于0.01),A組較B組更顯著(P<0.01)。兩組患者治療后神經(jīng)功能及臨床結(jié)局改善情況見表1。

表1 兩組患者治療后神經(jīng)功能及臨床結(jié)局改善情況[例(%)]

治療前后hsCRP含量變化情況見表2。可見治療前與C組比較,A組和B組患者血清hsCRP含量均明顯增高;治療后A組和B組均顯著下降,且A組下降更顯著。

表2 治療前后血清hsCRP含量變化(X ± s,mg/L)

治療過程中兩組均無嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生。A組不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為頭昏(4例,占9.30%)、頭痛(4例,占9.30%)、面部潮紅(3例,占6.98%),B組主要表現(xiàn)為頭昏(5例,占11.63%)、頭痛(2例,占4.65%)、心慌(3例,占6.98%),均在減慢滴注速度后消失,未影響治療。治療后兩組患者肝、腎功能均未見異常。

3 討論

銀杏葉提取物可顯著改善腦梗死患者的腦循環(huán),對缺血性腦損傷具有神經(jīng)保護(hù)作用[6],目前已被臨床選擇性應(yīng)用于急性缺血性腦卒中的治療,小樣本單中心研究顯示其具有一定療效[7],但在臨床上并未得到證實(shí)[8]。從本研究結(jié)果可知,鹽酸法舒地爾治療發(fā)病72 h內(nèi)的急性腦梗死,效果顯著優(yōu)于銀杏葉提取物,其“治療時(shí)間窗”達(dá) 72 h。

鹽酸法舒地爾對急性腦梗死的治療作用,可能源于兩種機(jī)制。一是Rho激酶抑制劑的抗炎作用。在腦卒中后6~12 h,缺血區(qū)即開始出現(xiàn)炎性因子大量分泌、炎癥細(xì)胞募集,持續(xù)6~9 d或更長時(shí)間,而這種炎癥細(xì)胞聚集與腦組織損傷的嚴(yán)重程度、神經(jīng)功能惡化密切相關(guān)[9]。Rho激酶抑制劑可拮抗炎性因子分泌,阻斷炎性因子作用,有抗炎作用[10-11]。CRP不僅是早期反映體內(nèi)炎性過程的重要因子,同時(shí)也直接參與炎性損害過程。本研究結(jié)果顯示,Rho激酶抑制劑鹽酸法舒地爾既可顯著降低腦卒中患者h(yuǎn)sCRP的含量,表明可減輕炎性反應(yīng);又可直接通過降低CRP的分泌,阻斷炎性反應(yīng)過程。另外,Rho激酶抑制劑尚可抑制中性粒細(xì)胞、單核細(xì)胞及巨噬細(xì)胞的聚集、變形、移動、浸潤和吞噬[11],阻止炎癥細(xì)胞到達(dá)缺血區(qū)域,從而減輕炎性反應(yīng)。二是改善缺血區(qū)腦循環(huán)。雖然鹽酸法舒地爾可通過抑制Rho激酶活性、增加肌球蛋白輕鏈磷酸酶活性而使血管擴(kuò)張,但動物研究觀察到其對正常腦區(qū)的血流無明顯影響,不發(fā)生“盜血”現(xiàn)象[4,12],可能是因?yàn)檎Q芷交〖?xì)胞內(nèi)Rho激酶活性很低,只有血管硬化斑塊狹窄等病變區(qū)域的血管平滑肌細(xì)胞Rho激酶才被異常激活,因此Rho激酶抑制劑只會使病變血管得到擴(kuò)張,而正常血管則擴(kuò)張有限。研究證實(shí),法舒地爾可有效舒張粥樣硬化斑塊狹窄部位,并降低內(nèi)皮細(xì)胞的張力[12-13],從而改善缺血區(qū)腦組織微循環(huán)。另有研究顯示,在腦缺血核心及半暗帶區(qū)存在大量的神經(jīng)再生抑制因子,這些因子通過激活Rho激酶,抑制神經(jīng)再生,使神經(jīng)突起崩解,抑制Rho激酶活性可顯著促進(jìn)神經(jīng)再生。Rho激酶抑制劑可增加還原型輔酶Ⅱ(NADPH)的形成,拮抗氧自由基,同時(shí)抑制細(xì)胞骨架蛋白的降解,具有神經(jīng)保護(hù)及抗神經(jīng)元凋亡作用[14-15]。因此,Rho激酶抑制劑對改善缺血后早期神經(jīng)結(jié)局及促進(jìn)恢復(fù)期神經(jīng)功能的恢復(fù)可能均有十分重要的作用。

本研究中,僅少數(shù)患者出現(xiàn)不同程度的頭昏、頭痛及面部潮紅,未發(fā)現(xiàn)與藥物有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),表明法舒地爾的不良反應(yīng)較少且輕,與文獻(xiàn)報(bào)道一致[5]。

綜上所述,Rho激酶抑制劑法舒地爾治療急性腦梗死有效且安全,其作用機(jī)制可能與其能降低腦梗死組織炎性反應(yīng)有關(guān)。

[1]Khaja AM,Grotta JC.Established treatments for acute ischaemic stroke[J].The Lancet,2007,369(9 558):319-330.

[2]鄧志寬,董為偉.電刺激小腦頂核對局灶性腦缺血“治療時(shí)間窗”影響的實(shí)驗(yàn)研究[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2003,83(13):1 173-1 175.

[3]Satoh S,Toshima Y,Ikegaki I,et al.Wide therapeutic time window for fasudil neuroprotection against ischemia-induced delayed neuronal death in gerbils[J].Brain Res,2007,1 128:175-180.

[4]Rikitake Y,Kim HH,Huang Z,et al.Inhibition of Rho kinase(ROCK)leads to increased cerebral blood flow and stroke protection[J].Stroke,2005,36(10):2 251-2 257.

[5]Shibuya M,Hirai S,Seto M,et al.Effects of fasudil in acute ischemic stroke:Results of a prospective placebo-controlled double-blind trial[J].J Neurol Sci,2005,238(1):31-39.

[6]Liu J.The use of Ginkgo biloba extract in acute ischemic stroke[J].Explore(NY),2006,2(3):262-263.

[7]李海鵬,陳繼華,楊期明,等.舒血寧注射液治療腦梗死的療效[J].中國動脈粥樣硬化雜志,2006,14:240-242.

[8]Garg RK,Nag D,Agrawal A.A double blind placebo controlled trial of Ginkgo biloba extract in acute cerebral ischaemia[J].J Assoc Physicians India,1995,43:760-763.

[9]Danton GH,Dietrich WD.Inflammatory mechanisms after ischemia and stroke[J].J Neuropathol Exp Neurol,2003,62:127-136.

[10]Doe C,Bentley R,Behm DJ,et al.Novel Rho kinase inhibitors with anti-inflammatory and vasodilatory activities[J].J Pharmacol Exp Ther,2007,320:89-98.

[11]Sun X,Minohara M,Kikuchi H,et al.The selective Rho-kinase inhibitor Fasudil is protective and therapeutic in experimental autoimmune encephalomyelitis[J].J Neuroimmunol,2006,180:126-134.

[12]Shin HK,Salomone S,Potts EM,et al.Rho-kinase inhibition acutely augments blood flow in focal cerebral ischemia via endothelial mechanisms[J].J Cereb Blood Flow Metab,2007,27:998-1 009.

[13]Otsuka T,Ibuki C,Suzuki T,et al.Vasodilatory effect of subsequent administration of fasudil,a rho-kinase inhibitor,surpasses that of nitroglycerin at the concentric coronary stenosis in patients with stable angina pectoris[J].Circ J,2006,70(4):402-408.

[14]Yamashita K,Kotani Y,Nakajima Y,et al.Fasudil,a Rho kinase(ROCK)inhibitor,protects against ischemic neuronal damage in vitro and in vivo by acting directly on neurons[J].Brain Res,2007,1 154:215-224.

[15]Satoh S,Toshima Y,Hitomi A,et al.Wide therapeutic time window for Rho-kinase inhibition therapy in ischemic brain damage in a rat cerebral thrombosis model[J].Brain Res,2008,1193:102-108.

主站蜘蛛池模板: 动漫精品啪啪一区二区三区| 一级毛片基地| 亚洲色精品国产一区二区三区| 98精品全国免费观看视频| 日韩无码白| 91娇喘视频| 国产免费精彩视频| 无码一区中文字幕| 99视频在线看| 中文字幕在线一区二区在线| 国产高清免费午夜在线视频| 爱爱影院18禁免费| 美女被狂躁www在线观看| 一级毛片a女人刺激视频免费| 啪啪啪亚洲无码| 国产成人精品一区二区秒拍1o| 国产成人免费手机在线观看视频 | 亚洲Aⅴ无码专区在线观看q| 国产成人亚洲综合A∨在线播放 | 欧美成人a∨视频免费观看| 伊人成人在线| 国产麻豆福利av在线播放| 国产精品白浆无码流出在线看| 久久亚洲黄色视频| 免费高清毛片| 国产精品hd在线播放| 国产精品第一区| 黄色网页在线播放| 99re在线视频观看| 日本精品αv中文字幕| 国产草草影院18成年视频| 久久精品无码中文字幕| 二级毛片免费观看全程| 全午夜免费一级毛片| 欧美一区中文字幕| www.99在线观看| 国产精品久久久免费视频| 国产免费羞羞视频| 一级毛片网| 国内毛片视频| 国产成年女人特黄特色毛片免| 亚洲激情区| 91青青草视频在线观看的| 亚洲欧美日韩动漫| 久久青草免费91线频观看不卡| 激情综合网激情综合| 国产美女叼嘿视频免费看| 国产精品无码在线看| 91探花在线观看国产最新| 国产一级视频久久| 色亚洲成人| 999在线免费视频| 99精品热视频这里只有精品7| 亚洲全网成人资源在线观看| 国产va免费精品观看| 亚洲综合专区| 国产主播福利在线观看| 伊人激情综合网| 亚洲日本一本dvd高清| 国产精品夜夜嗨视频免费视频| 国产精品尤物铁牛tv| 毛片三级在线观看| 欧美午夜在线观看| 亚洲欧美一区二区三区麻豆| 国内嫩模私拍精品视频| 亚洲日本www| 久久久久免费看成人影片| 青青草原国产免费av观看| 国产午夜福利亚洲第一| 精品无码一区二区三区电影| 波多野结衣视频一区二区| 国产原创演绎剧情有字幕的| 国产成人狂喷潮在线观看2345| 欧美一级黄色影院| 欧美成人一级| 91原创视频在线| 精品亚洲欧美中文字幕在线看| 精品久久久久久久久久久| 一级爆乳无码av| 日本爱爱精品一区二区| 永久免费av网站可以直接看的| 国产成人91精品|