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HPLC法測定兒炎消栓劑中連翹苷的含量

2010-09-21 03:11:52楊飛雪
中國醫藥指南 2010年30期
關鍵詞:檢測

楊飛雪 陳 濱

哈爾濱市紅十字中心醫院(150076)

兒炎消栓劑是添加了金銀花、連翹等中藥材成分制成的兒童用藥,主要作用為清熱解毒,輕宣風熱,臨床效果較好。連翹為中國臨床常用的傳統中藥之一,具有清熱解毒,消腫散結,疏散風熱等功效,連翹苷是連翹的主要有效成分之一,本研究采用高效液相色譜法檢測連翹苷含量,與《中國藥典》一部中連翹藥材含量測定方法[1]對應,結果準確、重現性好,現將相關資料報道如下。

1 儀器與材料

1.1 儀器

高效液相色譜儀:美國Waters公司2695分離單元、2996二極管陣列檢測器、EMPOWER32色譜工作站;紫外可見分光光度計:瓦里安公司CARY 100型。

1.2 材料

乙腈:(色譜級)上海邁瑞爾化學技術有限公司公司;連翹苷對照品(批號:110821-200610):中國藥品生物制品檢定所。水為重蒸餾水,其他試劑為分析純。

兒炎消栓劑為自制樣品。

2 方法

2.1 色譜條件

色譜柱:邁瑞爾公司產DIAMONSIL C18柱 (5μ 200×4.6mm);流動相:乙腈-水(35:65),柱溫:35℃;流速:1mL/min;進樣量:10μL。檢測波長:取連翹苷對照品溶液,在230~320nm光譜掃描,其最大吸收波長為274nm,因此選用274nm為檢測波長。

2.2 溶液的配制

2.2.1 對照品溶液

精密稱取減壓干燥至恒重的連翹苷對照品,加甲醇制成每1mL含35ug的溶液,作為對照品溶液。

2.2.2 待測品溶液

精密稱取樣品約1g,置小研缽中,加少量50%甲醇充分研磨,使分散均勻,再移至50mL容量瓶中,用50%甲醇稀釋至刻度,置高速離心機中3000r/min,10min,放至室溫,上清液以0.45μm濾膜過濾,即得。

2.2.3 陰性空白溶液

按處方稱取除連翹外的其他藥材,制備為空白樣本,同時制備陰性空白溶液。

2.3 專屬性檢測

分別取陽性對照品溶液、檢測品溶液及陰性空白溶液,在上述色譜條件下測定。

2.4 線性關系考察

稱取連翹苷對照品15.8mg,置于50mL容量瓶中,用甲醇溶解稀釋至刻度并搖勻,吸取10~50mL量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,精密量取連翹苷對照品溶液1mL、2mL、4mL、8mL、10mL、20分別定溶到10mL容量瓶中(6.32μg/mL、12.64μg/mL、25.28μg/mL、50.56μg/mL、63.2μg/mL、126.4μg/mL)搖勻,按上述色譜條件,依次進樣,以峰面積為縱坐標,以濃度為橫坐標,求算得回歸方程。

2.5 穩定性試驗

精密吸取待測品溶液10μL,按測定方法于室溫放置0、1、2、4、8、10h后按上述色譜條件進樣,含量變化以濃度計算相對標準方差。

2.6 精密度試驗

用5.56μg/mL的連翹苷對照液按上述色譜條件連續進樣8次,以峰面積計算相對標準方差。

圖1 連翹苷的對照品溶液

2.7 回收率試驗

采用加樣回收測定法,按上述色譜條件測定。

2.8 樣品的測定

按上述測定方法,對3個不同批次樣品進行連翹苷含量測定。

3 結 果

在該色譜條件下,連翹苷峰形良好,其他成分對測定無干擾,結果見圖1。

表1 回收率測定結果(n=9)

3.2 線性關系

以峰面積為縱坐標,以濃度為橫坐標,得回歸方程:Y=2.41×104Χ+9.04×103,Y-峰面積 X-對照液濃度。線性關系系數r=0.9999,表明在6.32μg/ml~126.4μg/ml濃度間線性良好。

3.3 穩定性

根據上述色譜條件,濃度的含量變化的RSD為0.35%(n=6),說明供試品溶液在10h內保持穩定。

3.4 精密度

按上述色譜條件連續進樣8次,通過對連翹苷的精密度檢測,RSD為0.21%(n=8)。結果表明:本法具有良好的精密度。

3.5 回收率

結果見表1。

此方法表明:本法回收率良好。

3.6 樣品含量

連翹苷的平均含量為1.72mg/g,RSD為2.4%(n=3)。

4 討 論

波長的選擇,精密稱取減壓干燥至恒重的連翹苷對照品,用流動相溶解配成標準溶液,對連翹苷標準溶液進行全波長掃描,結果表明標準溶液在274nm處有最大吸收,故選擇檢測波長為274 nm。根據對3批樣品的測定值,暫定兒炎消栓劑中的連翹苷含量為1.72mg/g。綜上可見,測定方法準確、可靠、重現性好,可以控制兒炎消栓劑中連翹苷的質量。

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[M].2005年版.一部[M].北京:化學工業出版社,2005:117.

[2]郭用莊,劉法錦,翟旭峰等.HPLC法測定連翹配方顆粒中連翹苷的含量[J].中藥材,2003,26(06):431-432.

[3]曹音,石琳,宋志華等. HPLC法測定連翹水提液中連翹苷的含量[J].廣西中醫學院學報,2008,11(1):54-55.

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