姚雪晗,傅松玲,王麗麗
(安徽農業大學林學與園林學院,合肥 230036)
乳源木蓮(Manglietia yuyuanensis Law)屬木蘭科木蓮屬。為常綠大喬木,高達8 m,胸徑18 cm;樹皮灰褐色,枝黃褐色,花奶白色,具有極高的觀賞價值。喜溫暖濕潤氣候環境,偏陰性,幼樹耐蔭,天然更新良好,適宜土層深厚、潮潤、肥沃或中庸的排水良好的酸性黃壤土上生長。自然生長在海拔1 300 m以下溝谷臺地,山溝中、下部的山坡,常與紅楠、杜英、木荷、櫧栲類等常綠闊葉林混生[1]。原產于美國南部,在中國,自然分布于安徽(黃山)、浙江南部、江西、福建、湖南南部、廣東北部(乳源),多分布于海拔700~1 200 m的林中。
為了豐富長江中下游丘陵種質資源,擴大栽培范圍,積極發展優良樹種,以及增加園林植物種類,本研究于樅陽大山進行了乳源木蓮移栽試驗。
引種栽培試驗地位于安徽省樅陽縣周潭鎮大山村,地處大別山東南邊緣,長江下游北岸,屬于亞熱帶季風濕潤氣候區,四季氣候變化明顯,年均氣溫16.5℃,冬季低溫而無嚴寒;春季溫和;夏季溫度雖高但不酷熱;秋季略高于春季。年均光照2 064.9 h,年均積溫5 129℃,年均降水量1 326.5 mm,但降水在全年分配不均,冬季降水量少,夏季(梅雨季)雨量集中,約占全年總量40%。山地成土母巖以花崗片麻巖為主,土壤主要為麻石黃棕壤,質地較輕,pH 5.5~6.5,具有典型代表性的亞熱帶北緣地區丘陵崗地氣候特點。
試驗用的乳源木蓮來自安徽省林科院苗圃,均為三年生實生苗。主產地試驗樹木大部分來自福建省沙縣鄭湖鄉的杉蓮混交林,為多年實生苗。
1.3.1 成活率計算

1.3.2 生長量測定
由于木蘭科植物引種的株數較少,故采用全樣法對樹木生長的各項指標進行測量和紀錄,主要測量樹種地徑生長量和苗高生長量。生長期每2個月測量和紀錄株高、地徑生長量。
1.3.3 光合特性測定
于2009年5月在田間條件下,選擇天氣晴朗的日子,采用美國Li-cor公司生產的Li-6400便攜式光合儀測定光合有效輻射(PAR,μmol·m-2·s-1)、凈光合速率(Pn,μmol·m-2·s-1)、蒸騰速率(Tr,mmol·m-2·s-1)、氣溫(Ta,℃),葉溫(Tleaf,℃)等指標。
選取苗木上部向南伸展的枝條上第3~4片小葉為試材,所取葉片均要葉齡相對一致。測定日7:00~18:00每隔1 h測定1次,相鄰2次測定順序依次為從第1至第3樣株,以及第3至第1樣株,以消除系統誤差。每次記錄3次數據,最后計算結果用3次數據的平均值來表示。
水分利用率計算:水分利用率=光合速率/蒸騰速率(Pn/Tr)。
應用Excel 2003進行圖表處理,根據圖表分析苗高和地徑生長量的趨勢以及凈光合速率和蒸騰速率與水分利用率的日變化。
2.1.1 乳源木蓮移栽成活率調查
試驗地植株于2007年3月15日全部栽植完畢,采用全樣法,于2007年8月15日對植株的成活率進行測定,對于地上部分已經出現死亡癥狀的,但無法判斷是否真正死亡的,主要依據其根系判斷。記錄和統計所得數據,以便直觀的反映成活率情況。所得引種成活率結果如下:裸根移栽的乳源木蓮,引種總株數為115株,移栽后在良好的立地條件下,成活69株,平均生長勢良好,病蟲害情況少見。
根據公式(1)計算成活率:成活率(%)=(69/115)×100%=60%,乳源木蓮在試驗地移栽成活率為60%。
2.1.2 引種區與主產地成活率對比
乳源木蓮在中國地區分布較廣,福建地區是乳源木蓮的主產地之一,也是乳源木蓮引種較成功區域,氣候較安徽更適宜乳源木蓮生長,且乳源木蓮研究起步較早。在福建三明市沙縣地區:乳源木蓮育苗、造林均較容易,成活率可達90%[2]。

圖1 不同地區乳源木蓮移栽成活率比較Fig.1 Comparison of survival rate of Manglietia yuyuanensis in different regions
由圖1可知,乳源木蓮在長江中下游地區的成活率明顯低于南部的福建地區。主產地福建地區,為乳源木蓮引種較多且較成功地區,以福建省沙縣鄭湖鄉乳源木蓮栽培林為例,該區屬中亞熱帶季風氣候,年平均溫度18℃,最冷月平均氣溫10~15℃,最熱月18~23℃,年平均日照時數1 700~1 800 h,無霜期220~298 d,年降雨量1 600~1 800 mm,年蒸發量1 300~1 500 mm,相對濕度80%以上,干濕季明顯,原生植被為亞熱帶常綠闊葉林或針闊混交林。試驗地為低山山地,母巖由砂巖、花崗巖發育的山地紅壤,土層較深厚,肥沃、濕潤[3]。
從以上主產區概況不難看出,福建地區年平均氣溫高于試驗地,年降水量高于試驗地,且土壤多為山地紅壤,土層較深厚,肥沃、濕潤,而試驗地的土壤主要為麻石黃棕壤,質地較輕。所以乳源木蓮在福建地區的較為適宜的氣候、土壤、水分等條件下育苗,幼苗成活率較試驗地較高,且生長較快。在試驗地移栽過程中的技術、運輸等其他影響成活率的因素,有待進一步調查。
所有植株于2007年3月15日全部樹種栽植完畢,所有植株經過1個年周期生長后,生長趨于穩定,于2008年3月,對所有成活植株的苗高、地徑等生理指標進行測量,之后每隔兩個月,于5、7、9、11月,分5次對所有植株的苗高、地徑等生理指標進行再次測定,記錄和計算期間8個月生長量測定數據,以其反映植株在恢復期的生長情況。所得結果見表1。

表1 乳源木蓮生長量調查Table1 Growth of Manglietia yuyuanensis
移栽成活后,初期乳源木蓮的生長速度比較緩慢,由表1可知,乳源木蓮的生長高峰期在7~9月,苗高生長量為0.21 m,地徑生長量為0.26 cm;生長低峰期在9~11月,苗高生長量0.05 m,地徑生長量為0.03 cm。
這與福建農林大學林學院對乳源木蓮生長節律趨勢相吻合。他們將乳源木蓮苗高生長的4個生長期劃分為:出苗期為3月12日至4月30日;幼苗期為5月1日至6月30日;苗木速生期為7月1日至9月30日;苗木生長后期為10月1日至12月16日(隨氣象因素的變動會略有波動)[4]。對比試驗地和福建地區乳源木蓮生長狀況,生長高峰期都為7~9月。但主產地福建的年生長量高于試驗地的年生長量[2-4]。
移栽成活之后的兩年內,大多數植株都取得了較明顯的生長量,生長節律與主產區并無區別,但生長量卻低于主產區。可見,乳源木蓮主產區的氣候條件下移栽,幼苗的成活率及生長量都較高,而北移引種的木蘭科植物,低溫和干旱是主要限制因子[5],在試驗地氣候條件下移栽,其與主產區主要表現在氣溫和年降雨量較低的差異,可能是移栽后生長量較低的原因之一。
選擇晴朗天氣在自然狀態下測定凈光合速率的日變化,記錄和計算所測定數據,以其反映植株在1 d內光合作用的情況。
2.3.1 凈光合速率和蒸騰速率的日變化
結果見圖2。
從圖2中可以看出,乳源木蓮的凈光合速率日變化動態呈雙峰曲線,峰值分別出現在10:00和13:00,為 5.82 和 3.76 μmol·m-2·s-1;在 12:00 出現了較低值,呈現了生物學中所謂的光“午休”現象[6-8]。乳源木蓮的蒸騰速率變化也呈雙峰曲線,峰值分別出現在11:00和14:00,為3.18和2.12 mmol·m-2·s-1,在 13:00 出現了較低值。
2.3.2 水分利用率的日變化
結果見圖3。
根據公式計算出乳源木蓮的水分利用率日變化,從圖3中可以看出,乳源木蓮的水分利用率日變化動態呈雙峰曲線,峰值分別出現在9:00和13:00,為 2.28 和 2.31 μmolCO2·mmol-1H2O;在12:00出現了較低值。

圖2 乳源木蓮的凈光合速率日變化曲線與蒸騰速率日變化曲線Fig.2 Daily curve of photosynthesis and evaporation rate of Manglietia yuyuanensis

圖3 乳源木蓮水分利用率的日變化曲線Fig.3 Daily curve of water use efficiency of Manglietia yuyuanensis
通過對試驗數據的分析,乳源木蓮的凈光合速率、蒸騰速率以及水分利用率,在中午光照最強時有明顯下降,光合生理特征具有明顯的“午休”現象,據前人的研究結果可推出,引起中午光合速率降低的外界原因是中午的光照強度大,氣溫高而引起蒸騰速率增大,導致氣孔保衛細胞失水引起氣孔關閉,使其光合速率降低[9-13]。
a.一般來說,在移栽過程中,苗木的根系保存方式很重要。本試驗中移栽的乳源木蓮雖為裸根苗,但成活率為60%,相對較高,生長中病蟲害較少,表現較好,所以初步認為此樹種易于移栽,可以作為園林綠化推廣樹種。
b.經調查,試驗地與福建主產區在移栽乳源木蓮幼苗時的管理模式并無較大區別,所以認為,立地條件是引起移栽成活率與年生長量區別的主要因素。建議在冬天采取覆蓋防寒措施,保障苗木安全越冬。在移栽運輸過程中可能也會有影響成活率的因素,這里暫不做討論。
c.乳源木蓮屬偏陰性亞熱帶樹種,忌強光直射,喜濕潤的生長環境。陽坡或無蔭蔽的丘陵地區栽培乳源木蓮生長受抑制。因此,本試驗地所在的丘陵地區種植乳源木蓮,宜選擇陰坡或有自然蔭蔽的、陰濕的、土壤肥沃的、疏松的環境較好[14]。
d.總體來說,乳源木蓮在試驗地培育效果較好,耐蔭性較強,且在安徽省園林應用及對其生理特性的研究都較少,有很大推廣前途。因此,只要采取相應措施,在長江中下游地區,可以作為園林樹種,豐富本省園林植物種類。
a.乳源木蓮在長江中下游丘陵地區移栽成活率為60%,對比主產地福建地區的成活率90%,較低。
b.移栽成活后,初期乳源木蓮的生長速度比較緩慢,通過比較可以看出,乳源木蓮的生長高峰期在7~9月,苗高生長量為0.21 m,地徑生長量為0.26 cm;生長低峰期在9~11月,苗高生長量0.05 m,地徑生長量為0.03 cm。試驗地生長節律趨勢與主產地福建地區相同。但福建地區的高峰期生長量高于試驗地。
c.晴朗天氣下,乳源木蓮的凈光合作用速率曲線、蒸騰作用速率曲線以及水分利用率曲線均呈現雙峰曲線,其中凈光合速率峰值分別出現在10:00和13:00,蒸騰速率峰值分別出現11:00和14:00,水分利用率峰值分別出現在9:00和13:00。在中午氣溫較高時,均出現最低值。
本試驗為乳源木蓮在長江中下游丘陵地帶的引種,豐富本地園林樹種種類,恢復珍稀樹種資源,提供了理論依據和實踐指導。
[1]鄭萬鈞.乳源木蓮[M].北京:中國林業出版社,1983:424.
[2]王忠平,陳水龍,賴培淼,等.乳源木蓮造林試驗研究初報[J].福建林學院學報,1996,16(4):315-318.
[3]曹永慧,李生,陳存及,等.乳源木蓮杉木混交林生長及其競爭關系分析[J].林業科學,2005,41(5):201-206.
[4]詹步清.乳源木蓮生長動態初步研究[J].江西農業大學學報:自然科學版,2002,24(2):255-258.
[5]李曉儲,黃利斌,施士爭,等.深山含笑和樂昌含笑的引種栽培技術[J].江蘇林業科技,2001,28(3):37-38,41.
[6]黎明,馬煥成,李福秀.紅花木蓮苗期光合特性研究[J].西部林業科學,2004,33(2):42-45.
[7]Liu Y H,Zhou R Z,Zeng Q W.Exsitu conservation of Magnoliaceae including its rare and endangered species[J].Journal of Tropical and Subtropical Botany,1997,5(2):1-2.
[8]于澤源,許姣卉,霍俊偉.李光合特性的研究[J].東北農業大學學報,2004,35(3):315-317.
[9]許大全.光合作用氣孔限制分析中的一些問題[J].植物生理學通訊,1997,33(4):241-244.
[10]許大全,李德耀,沈允鋼,等.田間小麥葉片光合作用“午睡”現象研究[J].植物生理學報,1984,10(3):269-276.
[11]金愛武,陶金星.雷竹光合速率日變化及其影響因子[J].浙江林學院學報,2000,17(3):271-275.
[12]蔣高明,朱桂杰.高溫強光環境條件下3種沙地灌木的光合生理特點[J].植物生態學報,2001,25(5):525-531.
[13]李嚴坤,張忠學,仲爽,等.水肥處理對玉米葉片水分利用效率及其光合特性的影響[J].東北農業大學學報,2008,39(10):15-19.
[14]劉國武.福建永安丘陵地乳源木蓮引種造林試驗[J].林業科技開發,2004,18(6):41-43.