飲用水中()的常用檢測方法比較及分析

馬曉輝

（廣東省東莞市大朗鎮自來水公司，廣東 東莞 523770）

1 引言

2 材料與方法

2.1 試劑

硝酸鹽氮標準溶液(1mg/ml):由國家標志物質中心提供；總離子強度調節緩沖液(TISAB)；硫酸銀溶液 (10g/L)；純水 (電導率為14MΩ·CM)。

2.2 儀器

721型分光光度計(上海精密科學儀器有限 公 司 )；pHs-25型數字顯示酸度計。

2.3 水樣的采集及預處理

分別采自不同地點的水源水10份,編號為1～10,用硫酸銀溶液(10g/L) 去除 Cl-的干擾。

2.4 實驗步驟

2.4.1 標準曲線的繪制

麝香草酚分光光度法:標準曲線回歸方程:Y=-0.01066+0.06718X,r=0.9993。離子選擇電極法:電極的活化:電極使用前在10-3mol/L的NaNO3溶液中浸泡2h,用純水清洗至電勢穩定在+280mv左右。

分別吸取硝酸鹽氮標準溶液用純水定容至 50ml, 稀釋成含硝酸鹽氮 0.0、0.1、0.3、0.5、0.7、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0μg/ml的標準系列,分別加入1ml TISAB,轉移至50ml小燒杯中,浸入已與酸度計連接并活化好的電極,勻速攪拌,按照由稀到濃的順序進行測定,記錄穩定的電位值E。以電位值E為縱坐標,待測液中硝酸鹽氮的濃度對數為橫坐標,繪制標準曲線。線性回歸方程:E=-310.28+55.69 lgCNO3-N,r=0.9995。

2.4.2 水樣平行測定結果對比

用兩種方法分別測定采集的10份水源水,測定結果見表1所示。

精密度對比實驗:對兩組不同濃度(1.00、5.00mg/L高、低兩個濃度)的水樣,分別進行10次平行測定,結果見表2所示:

準確度對比實驗:用兩種方法分別對采集的10份水源水進行加標回收率實驗,結果見表3所示。

2.4.3 色度、混濁度對離子選擇電極法測定水中硝酸鹽氮的干擾實驗

用250ml容量瓶配制6個不同色度 (或濁度)的標準系列,用移液管量取25 ml標準系列溶液盛入潔凈燒杯中,各加入1 ml26mg/L的硝酸鹽氮標準液,混勻后進行測定,理論值應是1.00mg/L,試驗結果見表4所示。

由表4數據可知,色度、濁度對測定硝酸鹽氮干擾很小。

3 結果與討論

3.1 兩種方法標準曲線的比較

兩種方法回歸方程線性均良好,相關系數r值均大于0.999,水樣測定結果無顯著性差異(見表1)。

3.2 精密度、準確度對比實驗結果比較

用兩種方法分別測定了2組不同濃度的水樣(高、低兩個濃度),每個濃度各平行測定10次,將其結果用統計學分析方法分別進行方差檢驗和t檢驗(P>0.05),結果見表5所示。

通過對表2中的數據結果用統計學分析方法進行雙側檢驗表明,經過方差檢驗,其F值分別為 1.12、1.38,其|F|0.05),說明這兩種方法測定的結果不存在系統誤差;再經過t檢驗,t值分別為0.85、1.03,其|t|0.05),說明這兩種方法測定的結果無顯著性差異。因此,離子選擇性電極法測定生活飲用水中硝酸鹽氮無論從精密度還是準確度,均與麝香草酚分光光度法無顯著性差異。離子選擇性電極法測定生活飲用水中硝酸鹽氮,操作簡單,快捷,能連續測定；省時、省力、靈敏度、準確度、精密度高,由表5的測定結果可知,離子選擇電極法不受水樣色度、濁度的干擾,完全可以滿足我們日常監測工作的需要,并且儀器攜帶方便,可進行污染水樣的硝酸鹽氮的現場快速檢測。

[1]GB/T57.50-2006.生活飲用水標準檢驗方法感官形狀及物理指標[S].

[2]臧平安.硝酸鹽氮的測定方法[J].寶鋼技術,1997,(2):63-64.

[3]白傳記,田玉成,劉玉玲.離子選擇性電極法測定水中硝酸鹽氮的方法的探討[J].中國衛生檢驗雜志,1995.5.