氣相色譜法分析對氯氯芐*

王瀟蕤

（湖南化工職業技術學院，湖南 株洲 412004）

氣相色譜法分析對氯氯芐*

王瀟蕤

（湖南化工職業技術學院，湖南 株洲 412004）

介紹了采用以十一烷作內標物，GC4004氣相色譜儀6201色譜柱，對工業對氯氯芐進行定量測定的步驟及計算過程。該方法簡便、快速、準確,重復性較好。結果表明：該方法的相對標準偏差為0.36，變異系數為0.48%，回收率為99.00%～100.50%，線性相關系數為0.999 7。

對氯氯芐；十一烷；氣相色譜

對氯氯芐分子式為C7H6Cl2，分子質量161.0，熔點為31℃,沸點為222℃；對氯氯芐是一種極為重要的有機合成中間體，通常為無色液體或針狀結晶（冬季），對氯氯芐用作醫藥、農藥、香料、染料合成的中間體，用其氰化可生產對氯苯乙腈；水解可生產對氯苯甲醇；氯化、氟化可生產對氯三氟甲苯；進一步氯化水解可生產對氯苯甲酸；與鹽酸吡啶縮合可生產2－（對氯苯甲基）吡啶；此外，對氯氯芐還可用于制備對氯苯甲酰氯、對氯苯甲醛、對氯二苯甲烷等精細化工產品。

本文對工業產品對氯氯芐進行了氣相色譜法分析，選擇十一烷作為內標物，采用GC4004氣相色譜儀，帶熱導檢測器，CDMC-21色譜數據處理機，取得了比較滿意的結果。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

（1）GC4004氣相色譜儀，帶熱導檢測器，CDMC-21色譜數據處理機；

（2）色譜柱：3 000 mm×3 mm，不銹鋼柱，6201（60-80目）；

（3）對氯氯芐標樣：純度99.0%；內標物：十一烷，色譜純；溶劑：甲苯，色譜純。

1.2 色譜柱的制備

1.2.1 固定液的涂漬

準確稱取4 g SE—30固定液于500 mL燒杯中，加甲苯攪拌至SE—30溶解完全；再稱取50 g紅色6201擔體倒入燒杯中，置于紅外燈下溶液緩慢揮發至干（經常轉動燒杯，使之涂漬均勻），然后移至105℃烘箱中干燥2 h，備用。

1.2.2 色譜柱的填充

將洗凈、烘干的不銹鋼柱的入口端接一小漏斗，出口端塞人適量的玻璃棉和銅網，通過橡皮管與真空泵相通，啟動真空泵，從漏斗處分次加入柱填充物，同時，不斷振動柱管，使填充物均勻、緊密地填滿色譜柱管，停真空泵。在入口端也塞一團玻璃棉，并適當壓緊，使填充物不移動。

1.2.3 色譜柱的老化

將填充好的色譜柱置于柱箱中，通低流量N2，并升溫至250℃下，至少老化24 h；老化時，檢測器入口用螺絲悶死，降溫后，將柱出口與檢測器連接好。

1.3 操作步驟

1.3.1 內標溶液的配制

稱取8.0 g（精確至0.0l g）十一烷于250 mL容量瓶中，用甲苯溶解并定容，搖勻，備用。

1.3.2 標準溶液的配制

準確稱取對氯氯芐標樣0.10 g（精確至0.000 1 g）于l0 mL容量瓶中，加入5 mL內標溶液，搖勻，備用。

1.3.3 試樣溶液的配制

準確稱取相當于0.10 g（精確至0.000 1 g）對氯氯芐的試樣于l0 mL容量瓶中，加入5 mL內標溶液，搖勻，備用。

1.3.4 色譜操作條件

（1）溫度：柱室170℃；汽化室250℃；檢測室250℃；

（2）氣體流量：載氣（高純氮）30 mL/min；氫氣30 mL/min；空氣200 mL/min；

（3）進樣量：0.4 μL；

（4）典型保留時間：甲苯2.50 min，十一烷4.15 min，對氯氯芐5.12 min。

1.3.5 測定步驟

在上述操作條件下，待儀器穩定后，連續注入數針標準樣溶液，進樣量為0.4 μL，待相鄰兩針重復面積在10%范圍變化時，則按標樣、樣品、標樣的順序進行測定。色譜圖如圖1所示。

圖1 工業對氯氯芐氣相色譜圖Fig.lChromatogramof industrial p-chlorobenzyl chloride

1.3.6 對氯氯芐含量的計算

樣品對氯氯芐的質量分數為：

式中：Wi—內標液的質量，g；

Ws—樣品質量，g；

Ai—內標峰面積，cm2；

As—樣品峰面積，cm2。

其中f為定量校正因子,可直接由數據處理機計算，其計算式如（2）：

式中：Mp—標準純品質量，g；

Mi—內標質量，g；

Sp—標準純品峰面積，cm2；

Si—內標峰面積，cm2；

ω—標準品的質量分數，%。

2 結果與討論

2.1 內標物的選擇

通過選用四氯化碳、鄰苯二甲酸二甲酯、十一烷等物質作試驗，結果以十一烷作內標物為最佳，以其作內標物不僅能在上述色譜條件下達到完全分離，而且峰形對稱，并可與甲苯互溶。

2.2 操作條件的選擇

汽化室和檢測室的溫度都選擇250℃，保證各組分瞬間汽化而不分解。柱室溫度及載氣流速的選擇，主要是考慮靈敏度及分離度，通過條件實驗選擇了柱室溫度170℃。

2.3 線性關系的測定

分別配制5個對氯氯芐與內標物不同質量比的溶液進行測定，然后以質量比（Mi/Ms）為橫坐標，峰面積比（Ai/As）為縱坐標繪制標準曲線。該曲線線性良好，線性回歸方程式為Y=0.029 65+0.367 3X，相關系數為0.999 7。

2.4 精密度的測定

在設定的色譜條件下，對同一樣品進行多次重復測定，計算標準偏差為0.36，變異系數為0.48%。

2.5 準確度的測定

準確稱取對氯氯芐標準品，加入已知含量的樣品中。在穩定的條件下測定其質量分數，并計算回收率，測得該方法的回收率在99.00%～100.50%。

3 結論

綜上所述，采用氣相色譜法對工業對氯氯芐進行分析，能獲得準確可靠結果。實驗證明：該方法具有簡便、快速、準確、靈敏及線性范圍寬等優點。

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[2]王永華.氣相色譜分析應用[M].北京：科學出版社，2006．

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Analysis of p-Chlorobenzyl Chloride by Gas Chromatography

WANGXiao-rui
（Hunanchemical Vocational Technical College，HunanZhuzhou412004，China）

Using undecane as internal standard，the industrial p-chlorobenzyl chloride was quantitatively determined by GC4004 gas chromatography with6201 column，andcalculationprocess was discussed.The results show thatthe method is simple，rapid，accurate and better repeatability，the relative standard deviation of the method is 0.36，the coefficientof variationis 0.48%，the recovery is 99.00%to 100.50%，the linearcorrelationcoefficientis 0.999 7.

p-chlorobenzyl chloride；Undecane；Gas chromatography

O657.7+1

A

1671-0460（2010）04-0479-02

2009-05-16

王瀟蕤（1970-），女，湖南株洲人，副教授，1992年畢業于湘潭師范學院化學系，湖南大學化學化工學院在讀碩士生,從事教育工作及環境保護方面的研究,已發表論文10篇。E-mail：pxh690424@163.com。