999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

API 20C和科瑪嘉顯色培養鑒定酵母菌的比較

2010-08-24 07:44:10李智華羅云鵬
實驗與檢驗醫學 2010年5期
關鍵詞:酵母菌方法

金 云,江 情,李智華,羅云鵬,陶 麗,占 萍

(江西省皮膚病??漆t院,江西 南昌 330001)

API 20C AUX系統和科瑪嘉酵母菌顯色培養基為臨床常用的酵母菌鑒定方法,為比較這兩種方法的優缺點,并了解我院門診患者皮膚粘膜的酵母菌菌種構成,我們對我院2008年6月至2009年5月分離的138株酵母菌分別用API 20C AUX生化系統和科瑪嘉酵母菌顯色培養基兩種方法進行鑒定,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 標本來源 共收集酵母菌138株,分離自我院門診患者的皮屑、甲屑、粘膜 (口腔和生殖器部位)。

1.2 菌株活化、增殖和鑒定 將初代菌挑取單菌落在SDA平皿上劃線分離純化,培養24~48h新鮮的菌落分別用API 20 C AUX生化鑒定系統 (法國梅里埃生物公司生產)和科瑪嘉酵母菌顯色培養基(干粉購自鄭州博賽公司,原制造商為法國CHROagar公司)進行鑒定。

1.2.1 API 20 C AUX鑒定步驟 準備一個培養盒,倒入約5ml蒸餾水于盤的蜂窩小凹中,造成一濕室。記錄菌株編號于盤的長邊部分。從包裝中取出試驗條,放入培養盒中。取一安瓿0.85%NaCl培養基(2ml),挑取待鑒定菌落制成2麥氏濃度的均一菌懸液,再取100μl轉入API 20C培養基安瓿瓶內,混勻。將API 20C培養基中菌懸液注入API C板條小杯內。沿杯壁小心注入,不要產生氣泡,不要過滿(表面平或稍凸)。蓋上蓋子,27℃孵育48~72h判讀結果。采用apiwebTM軟件獲取鑒定結果。

1.2.2 科瑪嘉酵母菌顯色培養基鑒定步驟 所購干粉按47.7g/L比例用無菌蒸餾水溶解、加熱(不超過100℃)、充分混勻后,傾入已滅菌帶蓋的6cm培養皿中,每個平皿約10ml,冷卻凝固后放4℃冰箱內備用。使用前取出培養基恢復至室溫,將待鑒定菌株劃線或涂布接種,25~30℃培養48h,依據顏色變化判斷結果。綠色、翠綠色為白假絲酵母菌,藍灰色、鐵藍色為熱帶假絲酵母菌,粉紅色(模糊有微毛菌落較大)為克柔假絲酵母菌,紫色為光滑假絲酵母菌。白色為其他酵母菌。

2 研究結果

138株菌株,來自男性81株,女性57株,年齡6月~84歲,來自皮屑109株 (79.0%),甲屑5株(3.6%),粘膜 23 株(16.7%),大便 1 株(0.7%)。

通過科瑪嘉培養基,鑒定出白假絲酵母菌76株,熱帶假絲酵母菌2株,其他菌株難以鑒定,未發現克柔假絲酵母菌和光滑假絲酵母菌。

通過API20AUX生化鑒定系統。鑒定出白假絲酵母菌76株和光滑假絲酵母菌2株,與科馬嘉培養基鑒定結果完全符合。另外,該方法還鑒定近平滑假絲酵母菌32株 (23.2%),高里假絲酵母菌10株(7.2%),無名假絲酵母菌6株(4.3%),阿薩絲孢酵母菌4株(2.9%),羅倫隱球菌3株(2.2%),土生隱球菌2株(1.4%)、涎沫假絲酵母菌1株(0.7%),粘紅假絲酵母菌1株(0.7%),小紅假絲酵母菌1株(0.7%)。詳見表1。

表1 兩種鑒定方法的比較

圖1 近平滑假絲酵母菌在科瑪嘉上的形態:左邊為皺褶菌落,右邊為光滑菌落

在科馬嘉顯色培養基上,筆者發現一些其他類型的念珠菌也顯示顏色,如近平滑假絲酵母菌為粉紅色,顏色類似與克柔假絲酵母菌,但是菌落較小,光滑或皺褶,約1~2mm左右,周圍無微毛(見圖1),而且有部分菌株48h內不顯示顏色,72h后才轉變為粉紅色,而克柔假絲酵母菌菌落較大,約4mm,周圍有微毛[1];無名假絲酵母菌為淺藍色,類似于熱帶假絲酵母菌的顏色,但是顏色較淡,為淡藍色,無假菌絲,而熱帶假絲酵母菌菌落光滑、濕潤,顏色更深,生長成熟的菌株為紫藍色,菌絲豐富。(見圖2)。根據這些特征,大致可以區分,但準確鑒定尚需API 20C確認。

圖2 熱帶假絲酵母菌和無名假絲酵母菌的不同形態:左邊為無名假絲酵母菌,為淡藍色,右邊為熱帶假絲酵母菌,顯紫藍色。

在API鑒定系統中,需要注意的是,需要取純化24~48h的單菌落進行鑒定,否則無法得出正確結果。在判讀結果時,有時候對照杯也會產生一定濁度,所以試驗杯需要與對照杯相比較,比對照杯更濁的才為陽性反應。

3 討論

酵母菌為人類皮膚粘膜常駐菌群,大部分為條件致病菌,一定條件下可導致局部和系統感染,其中最常見為念珠菌和馬拉色菌屬,因為馬拉色菌為嗜脂性,普通SDA培養基上不生長,容易區分,其他酵母則絕大部分為白色酵母樣菌落,難以判斷菌種。

近些年來,由于廣譜抗生素和免疫抑制劑的使用,以及HIV和糖尿病等免疫受損人群增多,假絲酵母菌的發病率和致死率日益增高,其他非假絲酵母菌性酵母及酵母樣真菌引起皮膚黏膜感染的報道也屢見不鮮[2-4]。另外,據報道,在假絲酵母菌中,白假絲酵母菌所占的比重逐漸下降,近平滑、熱帶、光滑和克柔的感染率在較快上升,其中部分菌種對氟康唑不敏感或天然耐藥[5-6]。因此,臨床上準確、快速鑒定菌種,指導醫生選擇敏感抗真菌藥物有著重要意義。

酵母菌鑒定常通過形態學、生化反應、血清學試驗等綜合判斷,但是操作繁瑣,耗時長,存在誤差,且不能判斷混合感染,因此局限了其應用。目前臨床常用的酵母菌鑒定方法為科瑪嘉酵母菌顯色培養基和API 20C AUX生化鑒定系統,前者成本低,操作和判讀簡單,結果較為準確,可用作快速和初步鑒定,但是能鑒定的菌種少,僅包括白假絲酵母菌、光滑假絲酵母菌、克柔假絲酵母菌和熱帶假絲酵母菌,其他菌種無法鑒定,如本研究中比例較高的近平滑假絲酵母菌無法鑒定;另外,根據筆者經驗,光滑和克柔假絲酵母菌在培養基上常顏色類似,難以判斷。法國梅里埃公司開發的API 20C AUX酵母菌生化系統為一種很好的鑒定酵母菌的方法,可以準確鑒定多種酵母菌,可用作金標準,該方法的不足之處是試劑和軟件成本較高,操作較為繁瑣少。在本研究中,臨床138株酵母菌,以上兩種方法均能鑒定的菌種符合率100%,說明這兩種方法有較好的一致性,但后者鑒定的菌種遠多于前者,結果更可信。因此,前者適合臨床快速、簡單鑒定常見假絲酵母菌,而后者適用范圍更廣,可用于鑒定多種酵母菌。

查閱文獻,國內關于假絲酵母菌菌種分析的報道多為深部假絲酵母菌病,針對皮膚黏膜部位假絲酵母菌定植和致病菌種的研究缺乏,僅熊亞等在分析重慶地區淺部真菌病病原菌時對分離的小部分假絲酵母菌進行鑒定,發現白假絲酵母菌最多,克柔假絲酵母菌次之[7]。在我們的研究中,近平滑假絲酵母菌為第二優勢菌種。另外,在23份黏膜部位標本中,22份為白假絲酵母菌,僅1份為近平滑假絲酵母菌。而汕頭地區報道的1164份生殖器標本中,第二位優勢菌為近平滑假絲酵母菌(7.46%),光滑假絲酵母菌次之(3.39%)[8]。而重慶地區報道的118例口腔標本中,熱帶假絲酵母菌占第二位(12.7%),其次為高里假絲酵母菌 (5.1%)[9]。這些差異可能與不同地區、標本來源、樣本量以及鑒定方法有關。

[1]王端禮.醫學真菌學實驗室檢驗指南[M].北京:人民衛生出版社,2005:209.

[2]李秀麗,朱敬先,林元珠,等.我國首見由地霉引起的膿癬一例及實驗研究[J].中華皮膚科雜志,2004,37(8):446-448.

[3]付 萍,王 鵬,張佩蓮,等.伴播散性皮膚感染的系統性隱球菌病1例[J].中國真菌學雜志,2007,6(3):10-12.

[4]楊蓉婭,敖俊紅,王文嶺,等.阿薩希絲孢酵母引起播散性毛孢子菌病國內首例報告[J].中華皮膚科雜志,2001,34(5):329-332.

[5]Choi HK,Jeong SJ,Lee HS,et al.Blood stream infections by Candida glabrata and Candida krusei:a single-center experience[J].Korean J Intern Med,2009,24(3):263-269.

[6]Ruan SY,Hsueh PR.Invasive candidiasis:an overview from Taiwan[J].J Formosan Med Assoc,2009,108(6):443-451.

[7]熊 亞,周村建,李芹階,等.重慶地區2135例淺部真菌病患者病原學分析[J].臨床皮膚科雜志,2008,37(1):711-713.

[8]黃進波,李森真,林歡兒,等.生殖道念珠菌病病原真菌的調查及藥敏試驗[J].中國真菌學雜志,2006,1(4):215-218.

[9]張 程,郝 飛,鐘白玉,等.118株口腔致病念珠菌病原學特征及藥敏結果分析[J].中國真菌學雜志,2009,4(2):87-89.

猜你喜歡
酵母菌方法
酵母菌知多少
米卡芬凈對光滑假絲酵母菌在巨噬細胞內活性的影響
為什么酵母菌既能做面包也能釀酒?
學習方法
用對方法才能瘦
Coco薇(2016年2期)2016-03-22 02:42:52
四大方法 教你不再“坐以待病”!
Coco薇(2015年1期)2015-08-13 02:47:34
賺錢方法
讓面包變“胖”的酵母菌
捕魚
蜂蜜中耐高滲透壓酵母菌的分離與鑒定
主站蜘蛛池模板: 精品成人一区二区三区电影| 国产福利免费在线观看| 在线va视频| 久青草国产高清在线视频| 亚洲成人精品在线| 国产一级二级三级毛片| 欧美第二区| 欧美日韩综合网| 国产一区二区精品高清在线观看| 国产91色| a级毛片免费在线观看| 在线人成精品免费视频| 国产激情无码一区二区APP| 国产手机在线观看| 最新国产麻豆aⅴ精品无| 狠狠亚洲五月天| 国产簧片免费在线播放| аv天堂最新中文在线| 亚洲国产高清精品线久久| 久久天天躁狠狠躁夜夜躁| 欧美三级不卡在线观看视频| 久久福利片| 噜噜噜综合亚洲| 色婷婷狠狠干| 亚洲第一中文字幕| 激情六月丁香婷婷四房播| 综合色天天| 日本欧美精品| 欧美精品亚洲精品日韩专区va| 中日无码在线观看| 亚洲大尺码专区影院| 中文字幕中文字字幕码一二区| 亚洲高清在线天堂精品| 久久女人网| 在线精品亚洲国产| 日本五区在线不卡精品| 福利姬国产精品一区在线| 日韩精品无码一级毛片免费| 亚洲 欧美 中文 AⅤ在线视频| 日本午夜在线视频| 午夜精品久久久久久久99热下载 | 国产精品欧美日本韩免费一区二区三区不卡 | 精品久久国产综合精麻豆| 激情亚洲天堂| 国产成人超碰无码| 粉嫩国产白浆在线观看| 亚洲国产综合自在线另类| 亚洲成人手机在线| 欧美色视频在线| 青青热久麻豆精品视频在线观看| 99久久亚洲综合精品TS| 国产成人区在线观看视频| 久久天天躁狠狠躁夜夜躁| 香蕉eeww99国产在线观看| 国产国产人成免费视频77777| 久久无码av三级| 国产成人在线无码免费视频| 22sihu国产精品视频影视资讯| 日韩成人免费网站| 91视频区| 欧美精品成人一区二区在线观看| 国产免费观看av大片的网站| 第九色区aⅴ天堂久久香| 99国产在线视频| 国产精品成人AⅤ在线一二三四| 亚洲国产日韩视频观看| 日本午夜在线视频| 亚洲国产日韩视频观看| 一级不卡毛片| 在线国产你懂的| 免费在线看黄网址| 国产精品30p| 99久久婷婷国产综合精| 91成人试看福利体验区| 亚洲品质国产精品无码| 狂欢视频在线观看不卡| 天堂成人在线视频| 免费观看成人久久网免费观看| 欧美翘臀一区二区三区| 丝袜亚洲综合| 91精品aⅴ无码中文字字幕蜜桃| 国产国产人免费视频成18|