文圖/本刊記者 劉志學(xué)
中藥配方顆粒亟需出臺(tái)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
文圖/本刊記者 劉志學(xué)

7月30日,中藥配方顆粒試點(diǎn)工作總結(jié)交流會(huì)在江蘇無(wú)錫召開(kāi),衛(wèi)生部副部長(zhǎng)、國(guó)家中醫(yī)藥管理局局長(zhǎng)王國(guó)強(qiáng)出席會(huì)議。在這次總結(jié)交流會(huì)上,國(guó)家中醫(yī)藥管理局、國(guó)家藥監(jiān)局相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)及來(lái)自全國(guó)各地的中醫(yī)學(xué)專家對(duì)18年來(lái)我國(guó)中藥配方顆粒的研究成果進(jìn)行了總結(jié)和梳理。
王國(guó)強(qiáng)在會(huì)上表示,目前是中醫(yī)藥發(fā)展的良好時(shí)機(jī),中藥配方顆粒應(yīng)加強(qiáng)臨床實(shí)踐應(yīng)用,并做好質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一,進(jìn)一步加強(qiáng)科學(xué)研究,推動(dòng)中藥現(xiàn)代化的發(fā)展。與會(huì)人員表示,應(yīng)盡快建立統(tǒng)一的中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),以推動(dòng)中藥配方顆粒產(chǎn)業(yè)的成熟、快速發(fā)展。
據(jù)記者了解,我國(guó)對(duì)中藥配方顆粒的研究已有多年的歷史。中藥配方顆粒保持了中藥傳統(tǒng)飲片的性味與功效,但其質(zhì)量更加穩(wěn)定可控,適合中醫(yī)臨床辨證施治、處方變化的需要,患者不需煎煮,服用方便,且吸收快捷、療效穩(wěn)定。
1987年3月,衛(wèi)生部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合下發(fā)了 《關(guān)于加強(qiáng)中藥劑型研制工作的意見(jiàn)》,要求對(duì)常用中藥飲片“進(jìn)行研究和改革,如制成粉狀、顆粒狀等”,而早在1992年,江陰天江藥業(yè)有限公司即在中國(guó)內(nèi)地率先開(kāi)始自主研發(fā),并確定走單味配方顆粒的研制道路。1993年國(guó)家中醫(yī)藥管理局發(fā)文將江陰天江藥業(yè)列為全國(guó)首家中藥飲片改革試點(diǎn)單位,隨后又確立廣東一方制藥有限公司等5家為中藥配方顆粒試生產(chǎn)企業(yè)。
據(jù)記者在本次總結(jié)會(huì)上了解,目前試點(diǎn)企業(yè)累計(jì)投入研制經(jīng)費(fèi)10億元,迄今完成了16項(xiàng)國(guó)家和40余項(xiàng)省部級(jí)科研課題,發(fā)明專利3項(xiàng),全國(guó)省級(jí)以上中醫(yī)學(xué)術(shù)刊物發(fā)表中藥配方顆粒臨床應(yīng)用研究論文250多篇。然而,盡管本次會(huì)議的承辦單位江陰天江藥業(yè)在中藥配方顆粒這一領(lǐng)域一直處于領(lǐng)軍地位,且中藥配方顆粒年增速在30%以上,但其目前也僅處于“試生產(chǎn)”階段。
另?yè)?jù)了解,2001年,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā) 《中藥配方顆粒管理暫行規(guī)定》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)定》)。該《規(guī)定》明確指出,中藥配方顆粒從2001年12月1日起納入中藥飲片管理范疇,實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理。在未啟動(dòng)實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理前仍屬科學(xué)研究階段,該階段主要是選擇試點(diǎn)企業(yè)研究、生產(chǎn),由試點(diǎn)臨床醫(yī)院使用。試點(diǎn)結(jié)束后,中藥配方顆粒的申報(bào)及生產(chǎn)管理將另行規(guī)定。試點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)確認(rèn)后,應(yīng)將使用中藥配方顆粒臨床醫(yī)院名單報(bào)醫(yī)院所在地省藥品監(jiān)督管理局備案。
但9年過(guò)去了,中藥配方顆粒仍未脫離試點(diǎn)運(yùn)行狀態(tài),一直未實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理,也未有相應(yīng)的國(guó)家法律法規(guī)出臺(tái)。中藥配方顆粒的身份不免有些尷尬。因?yàn)槭窃嚿a(chǎn),所以中藥配方顆粒只能由企業(yè)直接向已備案的臨床醫(yī)院提供試用。此外,全國(guó)各地對(duì)于中藥配方顆粒是否納入醫(yī)保報(bào)銷的理解也是不同的。北京市在2009年將中藥配方顆粒納入醫(yī)保報(bào)銷目錄,享受與傳統(tǒng)中藥材同等待遇,但有一部分省、市醫(yī)保部門對(duì)其并不認(rèn)同。
業(yè)內(nèi)人士表示,中藥配方顆粒的開(kāi)發(fā)應(yīng)用,從根本上改變了幾千年來(lái)中藥以根、莖、葉、花、果實(shí)等直接入藥的習(xí)慣,是一場(chǎng)深刻的觀念變革和用藥方式的革命。中藥配方顆粒適應(yīng)了現(xiàn)代人臨床用藥的需求,適應(yīng)了正在變化的生活方式和生產(chǎn)特點(diǎn),極大地豐富了中醫(yī)中藥寶庫(kù),提高了國(guó)際上對(duì)中藥科學(xué)性的認(rèn)識(shí)程度,發(fā)展前景非常廣闊。
近年來(lái),全國(guó)31個(gè)省、直轄市、自治區(qū)以及香港、澳門特別行政區(qū)和28個(gè)國(guó)家10億多人次服用過(guò)這一新型中藥飲片。
國(guó)家中醫(yī)藥管理局在此次總結(jié)交流會(huì)上傳出消息,去年全國(guó)中藥配方顆粒年試制產(chǎn)量約2500噸,年銷售額10.9億元人民幣,占中藥飲片年銷售額的6%,且每年正以30%以上的速度遞增,其產(chǎn)業(yè)化趨勢(shì)已經(jīng)形成。
另悉,日本、韓國(guó)及我國(guó)臺(tái)灣省等生產(chǎn)中藥顆粒劑30多年,主要以復(fù)方為主、輔以單味加減,產(chǎn)品均列入國(guó)家和地區(qū)的醫(yī)療保險(xiǎn),其產(chǎn)業(yè)化和國(guó)際市場(chǎng)占有程度比我國(guó)大陸高。日本現(xiàn)有漢方藥廠40多家,主要生產(chǎn)210種中藥經(jīng)典方劑。韓國(guó)主要生產(chǎn)單味中藥片、膠囊系列。中國(guó)臺(tái)灣有科學(xué)中藥生產(chǎn)廠30多家,生產(chǎn)復(fù)方400余種,單味中藥200余種,其注冊(cè)要求較低。
記者獲悉,在目前,作為中醫(yī)藥現(xiàn)代化要素之一,中藥配方顆粒已列入國(guó)務(wù)院八部委頒發(fā)的《中藥現(xiàn)代化發(fā)展綱要》之中;中藥配方顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究列入國(guó)家科技部“十一五”國(guó)家科技支撐計(jì)劃的“中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)擬訂”之中。對(duì)此,有專家向記者表示,只有明確了中藥配方顆粒的定位,才能使中藥配方顆粒研究與推廣步入健康發(fā)展軌道,中藥配方顆粒應(yīng)該盡早出臺(tái)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。
本次會(huì)議的承辦單位江蘇天江藥業(yè)董事長(zhǎng)周嘉琳在會(huì)上表示,中藥配方顆粒給中藥臨床提供了新的用藥選擇。中藥配方顆粒的研制應(yīng)始終堅(jiān)持繼承與創(chuàng)新的辯證統(tǒng)一,注重以中醫(yī)藥理論指導(dǎo)中藥配方顆粒的研制工作,使中藥配方顆粒在工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)上,源于飲片、高于飲片,將中藥現(xiàn)代化、國(guó)際化、標(biāo)準(zhǔn)化貫穿到研制過(guò)程中。